Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Хранят с предосторожностью (список Б), в пакетах из мешочной бумаги.
Применяют главным образом внутрь по 0,25 г 1 раз в день при отеках
H.NNH. • H.SO, NH»CNS. H2NCSNHNHCSNH:
S
2-Амцно-5мепкч*!-итошадиазо i
N—N
SCOCHa
:S
N N Cl... н2о J1
CH,COH.\ SH -5- ch3cohn" sy
N-N
s
SO Cl
N -N
CIljCOHN 'SO.NH,
4S
Диак.фм
2-Ац етил ям m ю-Ъ-м с ркаптотиадиа зол
N-N
HaN'l !КН, • HCI
10 А. М. Хылецкни
289
*_с| д чно -с р [схождения, а также при неврозах и циррозе печени. Благодаря способности снижения внутриглазного давления применяют для лечения глаукомы по 0,125—0,25 г 1—3 раза в день. Диакарб применяют при лр. ченнн эпилепсии по 0,25—0,5 г в день; терапевтический эффект при этом связан с угнетенней активности карбоангндразы мозга.
Выпускают в порошках и таблетках по 0,25 г.
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАМИДОВ — АНТИСЕПТИКИ
К сульфамидным производным относятся н соединения, содержащие в молекуле хлор, способные медленно выделять его, благодаря чему раздражающие свойства их уменьшаются. К таковым принадлежат хлорамины ,Na ,С1
строения ArSO.N ? и ArSO.N/
NCI ЧС1
CHLORAMINUM
ХЛОРАМИН Б. N-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФАМИД-НАТРИЙ, ТРИГИДРАТ
/Ч,
• зн.о
I
\/ -Na SOtN<
ЧС1
CeH-OjNCISNa • 3H.O М. в. 267,68
Синонимы; Qiloragenum, Neornagnol.
Получают действием аммиака на бензолсульфохлорид, с последующим хлорированием образовавшегося бензолсульфамида гипохлоритом натрия:
NaOO
'-У/ 'X W „Na
SOjCl SO.Nil; SO.N<
XC1
Беизолсульфохлорид в свою очередь получается сульфохлорировапием бензола:
А
+ h*so4 | на
Хлорамин Б — белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. Растворяется в 20 ч. воды, в 25 ч. спирта с образованием мутноватых растворов. Очень мало растворим в эфире и хлороформе. В водных растворах частично гидролизуется с образованием гипохлорита натрия (красная лакмусовая бумага вначале синеет, затем обесцвечивается):
Г. /Ч
+ Н?0->-| I + NaCIO
.Na
SOsN< SO..NH,
'Cl
290
При нагреванни в тигле хлорамин Б разлагается со вспышкой; остаток после прокаливания окрашивает бесцветное пламя горечкн r желтый цвет (натрий) к дает реакцию на сульфаты. Водный раствор выделяет йод из калия йодида н при прибавлении хлороформа окрашивает его в фиолетовый цвет. Иодо-метрическое определение хлорамина Б основано на данной реакции; при подкисленнн соляной кислотой выделяется «активный» хлор, который, вытесняя йод, оттитровывается тиосульфатом в присутствии индикатора крахмала;
+ 2HCI —*• j | + .MaCl + CI,
Na
SO..N SO.NH,
Cl
] мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003546 хлора, которого в препарате должно быть не менее 25% и не более 29%.
Хранят в хорошо закрытой таре, в сухом прохладном месте, защищенном от действия света. Применяют для лечения инфицированных ран (1,5— 2%-ные растворы), для спринцеваний, дезинфекции рук (0,25—0,5%-пые растворы), неметаллического инструментария.
' J
PANTOCIDUM
ПАПТОЦИЛ N.N-ДИХЛОР-я КАРБОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФ АМИД
<:о( >н
)
/ а
Cl
С-11,P.' М. в. ->70,11
С--НОННМЫ-. Halazone, Pantosept.
Получают окислением ri-толуолсульфамида бихроматом калия в при-ствни серчой кислоты, с последующим хлорированием я-сульфамидбен-?ойной кис.и ты;
СООН соон
fiCrjO? 1} I С -
H-S04 II I KjOH
он р I
SO.NH, SO.NH, SO,NCI.
Пантоцид—белый порошок со слабым запахом хлора, почти не растворим в воде и разведенных кислотах, легко растворим в едких и углекислых щелочах. Идентификация и количественное определение активного хлора производят аналогично предыдущему (для количественного определения препарат предварительно растворяют в растворе едкого натра и по прибавлении калия йодида и серной кислоты выделившийся йод оттитровывают тиосульфатом натрия:
COONa СООН
.
•21 | + 4KJ -+• Н 50, -* 21 | -t-2J,-t-Na>SO, 4КС1
• Г
SOlNCI, SOsNH,
to«
291
1 -ii.i 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003546 г активного хлора, которого в препарате должно быть не менее 50%.
Хранят в хорошо закупоренных банках, в сухом месте, защищенном от действия света.
Применяют главным образом для обеззараживания воды. Выпускают в таблетках, содержащих 0,0082 г пантоцида, 0,0036 г безводного карбоната натрия и 0,1082 г натрия хлорида. Одна таблетка содержит 3 мг активного хлора; используют для обеззараживания 0,5 -0,75 л воды (обезвреживание происходит в течение 15 мин). Вкус воды при применении пантоцида не изменяется, ощущается лишь слабый'запах хлора.
ГЛАВА XXI
КРАСИТЕЛИ
Применение красителей в гистологии для окрашивания тканей с целью их идентификации привело к мысли о создании лекарственных веществ с избирательным сродством к определенному виду микроорганизмов — возбудителей заболевания. П. Эрлих (1907—1908) пытался получить вещества, высокотоксичные'для возбудителя («паразита») и малотокенчные для организма животного. О возможности осуществления этой идеи свидетельствовали работы А. Иванова (1901), показавшие лечебное влияние метиленового синего при малярии.
В 1904 г. Эрлих и Шига получили положительные результаты при лечении трнпанозомоза препаратами группы бензопурпурина — трнпановым синим, трнпановым красным. Зависимость эффективности действия красителя от фиксации их на чувствительных микроорганизмах была подтверждена рядом исследователей. Так, Янчо (1932) методом флюоресцентной микроскопии и Гаско (1935) колориметрически установили количество различных веществ, фиксируемых трипанозомами. Эти и другие факторы влияли на введение в медицину красителей в качестве лекарственных веществ.
