Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 133

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 127 128 129 130 131 132 < 133 > 134 135 136 137 138 139 .. 320 >> Следующая

Следует упомянуть, что в молекулах красителей содержатся характерные группировки хромофоры (О. Витт, 1876). от греческих слов «хромое» — цвет и «форео» — ношу, обусловливающие окраску, называемые хромогенами. К хромофорам относятся группировки с ненасыщенными связями — N=N , NO.JW хиноидные и другие. Хромоген представляет собой, таким образом, цветное соединение, заключающее хромофорную группу. Сам хромоген не является красителем, поскольку окраска его недостаточно интенсивна, но он становится красителем прн нведении в его молекулу «ауксохрочных» групп (NH2,-OH,-SH и др.), которые усиливают и часто углубляют окраску («ауксо» — увеличиваю).
С развитием органической химии и, в частности, химии красителей возникли и другие теории, объясняющие зависимость цветности соединений от нх строения, в частьости теория координационно ненасыщенных атомов (Байера, 1902), связанная с явлением галохромии (бесцветные соединения, например трифенилкарбинол, при действии кислоты образует окрашенные соли, многие карбонильные соединения, например фенантренхинон, приобретают красную окраску под влиянием кислот или солей — FeCla, А1С13 и др.), хнноидная теория цветности, рассматривающая красители, как производные хинонов.
Характерной чертой новых теорий, возникших в результате обобщения фактов, явилось стремление связать способность поглощения световых лучен с процессами изменения связей между атомами в молекулах окрашенных
?J02
соединений. По A. F Порай-Кошицу (1910) в молекулах ненасыщенных органических соединений непрерывно происходит осцилляция связей, что им показано на примере п-бензохинона:
Дальнейшее развитие теория цветности получила в работах В А Измаильского, который показал, что способность органических красителей поглощать свет определяется не наличием хромофорных групп, а изменениями в строении молекул, вследствие сопряжения отдельных хромофоров и электронных взаимодействий в сопряженных системах («хромосостояния»). Хромосостояние возникает, когда молекула содержит по крайней мере одну электронодонорную (или акцепторную) группу и одну электронофилькую (способную принимать электроны)" на концах сопряженной системы связей. Для малахитового зеленого предлагается следующая структура:
согласно которой символом обозначено, что электронные плотности двойных связей в сопряженной цепи частично выравниваются. В упрощенном виде строение малахитового зеленого представляется комплексной формулой, выражающей, что катионный заряд не локализован и катионом является комплекс, подобный катиону аммония:
[(CH,),NC.Ht—С-СаН^СН^ГСГ
При таком толковании ауксохромы рассматриваются как электронодонорные группы, играющие существенную роль в окрашенностн вещества. Следует отметить, что, кроме солеобразиых красителей, существуют индигоидные. антрахиноновые и другие, которые чаще всего содержат бнполярные ионы.
Все красители имеют в составе молекулы системы сопряженных двойных связей, для которых характерна повышенная подвижность (внешних)
валентных я-элек тронов. Чем длиннее цепь сопряженных двойных связей, тем больше [юдвижность я-электронов и более возбудима молекула. При ослабленной связи ^-электронов с ядром энергня лучей видимого света вызывает их возбуждение, связанное с поглощением в более длинноволновой области, т. е. появлением видимой окраски. В медицине применяют главным образом трифен ил мета новые красители (бриллиантовый зеленый), фталеины (фенолфталеин), индоловые (изафенин), нндигоидные (иццигокармин), акридиновые (акрихин, аминоакрихин) и др.
VIRIDE NITENS
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ.
БИС-(п ДИЭТИЛАМИНО)-ТРИФЕНИЛАНГИДРОКАРБИНОЛ-ОКСАЛАТ
г -: . - = 1+СОО
(C.HO„N —С= =N(C.H,)j ,
1 I JСООН
C.„II„0,N. М. в 474,6
Получают конденсацией бензальдегида с диэтиланилином в присутствии хлористого циика с последующим окислением и перегруппировкой полученного лейкооснования н выделением его в виде оксалата:
С.И5С ° + 2(С,Н5)гМС8Н, |(C.Hs)JNCeH,l1CHCtHi 'Н
ОН СООН
— | . I
-> (C,II,)SN. V-С- .=Ы(СгИ..)в СОО-Н-
=/?
с
)
[ (Q.HJ.N, х С=/ '=N(C«H6)„J+COO“
/V iooH
и
Бриллиантовый зелены^ — зеленовато-золотистые комочки или золотисто-зеленый порошок, трудно растворим в воде и в спирте (I : 50), растворяется в хлороформе. Водные растворы обладают зеленой окраской, переходящей в оранжевую при подкислении; щелочи осаждают из раствора бледно-зеленый осадок основания Чистоту препарата определяют по ГФI X на отсутствие тяжелых металлов, мышьяка, сульфатной золы (не более 1 ио), остатка при высушивании при 100— 105° (не более 1%). Хранят в хорошо закупоренных банках. Применяют в виде 0,1-2по-ного спиртового нлн водного раствора для смазывания при пиодермии, блефарите и др
т
PHENOLPHTALEINUM
ФЕНОЛФТАЛЕИН
М. в. 318,
Впервые получен А. Байером в 1871 г., слабительное действие его о( иар жено в 1900 г.
Получают нагреванием смеси фенола и фталевого ангидрида при 135-М0С в присутствии хлористого цинка:
Фенолфталеин — белый или слабожелтоватый мелкокристаллически порошок без запаха, вкуса, т. пл. 259—263L’, почти не растворим в воде растворяется в спирте (1 : 12) и в растворах едких щелочей, мало раствори] в эфире и не растворим в двууглекислых щелочах. При растворении в едки, н углекислых щелочах окрашивается в фуксино-краснын цвет, обесцвечн вающинся при подкнслении.
Предыдущая << 1 .. 127 128 129 130 131 132 < 133 > 134 135 136 137 138 139 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed