Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
раствора 1Ч-(1-нафтил)-этилендиамина дигидрохлорида, по б мл воды и точно через 10 мин производят измерение абсорбции при помощи электрофотоколориметра, пользуясь зеленым светофильтром = 550 ммк), в кюветах с толщиной слоя 3 см. Для построения калибровочной кривой по оси ординат откладывают оптические плотности, а по оси абсцисс—соответствующее им количество п-аминобензойной кислоты в миллиграммах (а) в объеме раствора, взятого в реакции. Прямая линия, проведенная через точки пересечения перпендикуляров, восстановленных из соответствующих точек оси абсцисс и оси ординат, должна проходить через нулевую точку.
Определение общего количества п-а м и н о б е н-зоилглутаминовой кислоты. Около 0,05 г препарата (точную навеску) смачивают несколькими каплями воды, растворяют в 0,1 н. растворе едкого натра и разбавляют этим раствором до 50 мл. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 75 мл воды, 18 мл разведенной соляной кислоты, 1 мл раствора желатина доводят водой до метки и перемешивают (раствор А). 70 мл раствора А переносят в коническую колбу емкостью 150 мл, прибавляют 0,5 г цинковой пыли и перемешивают 15 мин. Фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые 15—20 мл фильтрата. 2 мл фильтрата переносят в колбу емкостью 15—20 мл, прибавляют 3 мл воды, 0,7 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и далее поступают, как указано, при получении стандартной кривой.
Определение свободной п-а минобензоилглута-миновой кислоты. К 2 мл раствора А прибавляют 3 мл воды и далее поступают, как при определении общего количества /г-аминобензоил-глутаминовой кислоты. Количество свободной я-аминобензоилглутаминовой кислоты в миллиграммах (b) в объеме раствора, взятого на реакцию, находят по стандартной кривой.
3,22 — фактор пересчета на n-аминобензойную кислоту. Содержание фолиевой кислоты в препарате (X) вычисляют по формуле:
(а —?)•25 • 3,22 • 100 Ю »g
где 10 и 25 — постоянные коэффициенты, g — вес вещества в г.
Содержание фолиевой кислоты в препарате должно быть не менее 93% в пересчете на сухое вещество.
Хранят в герметически закрытых склянках оранжевого стекла, в сухом, защищенном от света месте. Срок хранения 1 год.
Применяют для усиления эритропоэза при макроцетарных анемиях и спру по 0,001—0,002 г в порошках, таблетках и внутримышечно.
Суточная потребность в фолиевой кислоте для взрослого 2 мг, для детей до 1 года — 0,5 мг, до 10 лет — 1 мг.
ИЗОАЛЛОКСАЗИНОВЫЕ ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН В2
Витамин В2 или рибофлавин широко распространен в природе в растительном и животном мире. В виде высокомолекулярного соединения с фосфорной кислотой и протеинами он находится в различных органах и тканях почти во всех аэробных клетках. В свободном виде он найден в молоке (лактофлавин), моче и в пигментном слое сетчатки глаз; в связанном виде встречается во многих растительных продуктах. Значение витамина В2 для животного организма заключается в том, что он в составе флавиновых ферментов
<674
осуществляет дегидрирование, что является звеном в цепи окислительновосстановительных процессов.
Витамин В2 связан, кроме того, с углеводным и жировым обменом, метаболизмом аминокислот; он необходим для нормального зрения. Эйлер (1938) объясняет влияние витамина В2 его светочувствительностью, благо-даря которой он превращает действующие на него фиолетовые и синие лучи в длинноволновые (светло-зеленой флуоресценции), к которым глаз обладает большей чувствительностью; таким образом, витамин В2 выполняет как бы роль сенсибилизатора.
Витамин В2 оказывает действие на рост и развитие птиц и животных, при его отсутствии задерживается рост молодых животных, а у крыс, например, наблюдается общее заболевание кожи — неспецифический дерматит.
При патологических процессах, связанных с нарушенным обменом веществ, обнаружено увеличенное содержание витамина В2, например, в раковых опухолях.
Витамин В2 способен накапливаться некоторыми микроорганизмами из питательной среды; так, в высушенных маслянокислых бактериях содержится 136 мкг/г.
R1B0FLAVI NUM. VITAMINUM В2
РИБОФЛАВИН. ВИТАМИН В2.
6,7-ДИМЕТИЛ-9-(1-4-РИБИТИЛ)-ИЗОАЛЛОКСАЗИН
СН2(СНОН)3СН2ОН
А /N ч /Nn СН,^/ \=о
СН3
Cl7H20OeN4 М. в. 376,38
Синонимы: Beflavin, Flavaxin, Lactoflavin, Ovoflavin и др.
Витамин В2 в значительных количествах содержится в дрожжах, печени крупного рогатого скота, в пшенице, ячмене, овощах (томаты, зеленый горох, шпинат). Выделение рибофлавина из естественных источников основано на способности его адсорбироваться из кислых растворов на асканите и других адсорбентах. Десорбцию производят водно-спиртово-пиридиновой смесью, с последующим удалением растворителей и очисткой.
Впервые красящее вещество (лактохром) из сыворотки коровьего молока выделил Б л иге (1879).
Варбург и Христиан (1932) выделили из дрожжей желтый окислительный фермент, в котором ими был открыт рибофлавин, являющийся составной частью этого фермента.
В кристаллическом виде рибофлавин был получен почти одновременно Эллингером и Кошара (1933) из молочной сыворотки Куном, Дьердьи и Вагнер-Яуреггом (1933) из сыворотки и из яичного белка. Из 5000 л молочной сыворотки может быть получено ~ 1 г рибофлавина. Строение рибофлавина было установлено на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза, осуществленного одновременно Каррером с сотр. и Куном с сотр. в 1935 г. При облучении нейтральных или кислых растворов рибофлавина (I) выделены гликолевый (II) и глицериновый (III) альдегиды и
