Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
кон
CeH,N(CH3)3OH.
Ш
C18H2103N . Н20 + HCI -> Cl8H2103N • НС1 + Н20.
CODEINUM PHOSPHORICUM. CODEINI PHOSPHAS
КОДЕИНА ФОСФАТ. ФОСФАТ МЕТИЛАЮРФИНА
СН,о/^
о
cisH210.,N • Н3РО, • P/jHjO
М. в. 424,4
Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горьковатого вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почти нерастворим в эфире и хлороформе. На воздухе выветривается. Соль дает те же реакции на кодеин; кроме того, прн действии нитрата серебра возникает желтый осадок фосфата серебра, растворимый в азотной кислоте:
C1SH21Q8N - Н3РО* + 3AgNO. -> CISHalOe\ - HN03 + Ag3P04 + 2HN03.
Чистоту препарата определяют аналогично кодеину; кроме того, из соли кодеин осаждается едким натром, его извлекают бензолом, бензольный раствор выпаривают на водяной бане и высушивают до постоянного веса. Т. пл. кодеина-основания 154—157°.
Препарат не должен содержать более 0,05% сульфатов, 0,01 °о хлоридов и 6,4°о влаги. Количественное определение препарата производят титрованием спирто-хлороформного раствора его едким натром в присутствии I ж д и ка тор а фен ол фтал ей н а:
С18Н21ОАт • Н3Р04 + 2NaO|-i -> ClSH2IOgN + Na2HP04 + 2Н,0.
Кодеин фосфат Кодеин
1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г безводного кодеина фосфата, которого в пересчете на сухой препарат должно быть не менее 99,5%.
Хранят с предосторожностью (список Б), в темном месте. Высшая разовая доза — 0,1 г, суточная — 0,3 г.
Применяют для тех же целен, что и кодеин.
AETHYLMORPHINUM НYDROCHLORICUM.
AETHYLMORPHINI НYDROCHLOR1DUM. DIONINUM
ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. ЭТИЛМОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ.
ДИОНИН
С <>Н :,0
• НС1 • 2Н О
NCH,
Ч/'
С18Н2п03К ? НС1 • 2Н,,0
М. в. 385,9
Получают этилнрованием морфина этилирующими агентами (бромэти-лом, диэтил сульфатом или др.) в щелочной среде. Этилморфина гидрохлорид получают растворением этилморфина в соляной кислоте.
Дионин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 170° (с разл.), растворим в 12 ч. воды, в 25 ч. спирта, мало растворим в эфире и хлороформе. Препарат с двумя молекулами воды плавится при 119—123°. От кодеина отличается тем, что основание, т. пл. 89—90°, осаждается аммиаком. Подлинность и доброкачественность препарата устанавливают аналогично кодеину. Потеря веса при высушивании вначале при 55—60°, затем при 110° до постоянного веса, не должна превышать 9,5%.
Количественное определение препарата производят титрованием спиртоводного раствора его раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина.
1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03499 г безводного дионина, которого в пересчете на сухой препарат должно быть не менее99,5%.
Хранят под замком (список А) в плотно закрытых банках оранжевого стекла. Высшая разовая доза — 0,02 г, суточная — 0,06 г.
Дионин обладает болеутоляющим и наркотическим действием; менее ядовит, чем морфин или кодеин; обладает также местным анестезирующим действием. Применяют при кашле, астме, а также в глазной практике в виде 1—2%-ных растворов. В сочетании с барбиталом применяют для лечения морфинизма.
ОМ NOPO N UM
ОМНОПОН ПАНТОПОН. СМЕСЬ ГИДРОХЛОРИДОВ АЛКАЛОИДОВ опия
Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый или коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 : 15) и в спирте (1 : 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов).
Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора (сравнивается с эталонным раствором № 2 ГФ1Х), влажности (не более 5%), зольности (не более 0,2%), побочных алкалоидов. Содержание морфина определяют путем обработки омнопона окисью кальция и водой — при этом морфин переходит в морфинат кальция и отфильтровывается. Фильтрат извлекают смесью спирта и эфира в присутствии аммония хлорида. Выделившийся морфин отфильтровывают и высушивают при 100—105°. Остатки морфина растворяют в метиловом спирте при нагревании и к раствору прибавляют главную массу высушенного морфина, растворенного в метаноле. Метанол ьный раствор, содержащий весь морфин, титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02853 2 морфина. К найденному количеству морфина прибавляют 0,018 г (поправка на растворимость мор-v фина при навеске в 0,5 г омнопона).
