Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Тнтрованне е йодкрахма.тьион бумажкой ведут до vex пор, пока капля раствора, взятая через 3 мин после прибавления раствора нитрита, не бу дет вызывать немедленного посинения бумаги. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт.
1 -и.1 0,1 М раствора нитрита натрия соответствует 0,01722 г стрептоцида, которого в препарате должно быть не менее 99"о.
Помимо описанного метода определения сульфаниламида дназотиро-ваннем, в литературе приведен ряд других методов, например бромиро-вание, алкалнметрическое, аргснтометрическое определение сульфаниламидов, определение по содержанию серы (в виде BaS04), азота (метод Кьель-даля) н др.
Бромомефический метод основан на взаимодействии сульфаниламида с бромом, в присутствии индикатора метилового оранжевого:
М->2 NH,
il" I ^Br
+ 2Br, —» j -l2HBr;
\ ?J'
SO.NHs SO„NH,
избыток брома обесцвечивает индикатор, что служит показателем конца реакции. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,00430 г белого стрептоцида.
По методу Шулека (1937), бронирован не производят избытком брома, определяемого йодометрически.
По Н. Куртевои и А. К. Руженцовои (1947) сульфаниламиды определяют алкалиметрическн: точную навеску (0,3—0,35 г) растворяют в 25 мл безводного ацетона или в 50 мл водного ацетона (1 : 1) либо в 25 мл спирта н по прибавлении индикатора титруют 0,1 и. раствором едкого натра до устойчивого окрашнвания раствора. Одновременно ставят слепой опыт. Количество миллилитров щелочи, израсходованное при титровании слепого опыта, вычитают из количества миллилитров щелочи, израсходованного на титрование сульфаниламидного соединении.
По другому методу А. К. Руженцовои, сульфаниламиды окисляют в солянокислом растворе бромом и образовавшуюся серную кислоту определяют весовым путем в виде сульфата бария (для удаления остатков брома прибавляют несколько кристаллов фенола и в фильтрате после нейтрализации избытка соляной кислоты осаждают серную кислоту хлоридом бария). Аргентомстрпческнй метод количественного определения сульфаниламидов основан на реакции образования серебряной соли производного сульфаниламида:
-SO,*. IK + AfiNO, HjN _^SO,NR + HNO,
Ag
Для снижения концен1 рации водородных ионов, растворяющих осадок, реакцию проводят в присутствии буры
2Н1МО, + Na„B,0, + oHtO -> 4113В03 | 2NaNO,
264
О 3 г препарата (точная навеска) растворяют в колбе с притертой пробкой „ри нагревании на водяной бане п 50 мл 55"и нога этилового спирта, прибавляют к горячей жидкости 0,3 г буры (х. ч.), 6—8 капель 5% -ного раствора хромата калия и при интенсивном взбалтываннн титруют смссь раствором цитрата серебра до изменения желтой окраски в б\ роватую (Я. М. Перельман, В- И. Козлова, 1947).
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных стеклянных банках. Высшая разовая доза—2 г. суточная—7 г.
Применяют для лечения эпидемического цереброспинального менингита, рожи, ангнны и других кокковых инфекций, острой н хронической гонореи, колнбацнлляриых заболеваний: цистита, пиелита, колита, а также для профилактики раневой инфекции и лечения инфицированных ран и нереюмов. Назначают внутрь взрослым по 0,5—1 г на прием 5—6 раз в день; детям в возрасте до 1 года по 0,05—0,1 г на прием, от 2 до 5 лет — по 0,2 - 0,3 г, от 6 до 12 лет — по 0,3—0,5 г.
Мсстно применяют для вдувания в рану или путем припудривания. На рану наносят 5—10 —15 г измельченного и стерилизованного стрептоцида.
Применяют также в виде 10%-ион «стрептоцпдной» мази, 5%-ной суспензии (с глицерином, эмульгатором и салициловой кислотой в качестве консерванта) и 5%-ной эмульсии (Emulsio streplocidi), содержащей 34% рыбьего жира, 5% стрептоцида, 5% эмульгатора п 56% воды.
СТРЕПТОЦИД БЕЛЫЙ РАСТВОРИМЫЙ.
л-СУЛЬФАМИДОБЕ1130Л АМИНОМЕТИЛЕНСЕРН ИСТО КИСЛЫЙ НАТРИЙ
Небольшая растворимость сульфаниламида в воде препятствовала его использованию для инъекций. Этот недостаток пытались устранить применением солен сульфаниламида пли его комплексных соединений с другими органическими веществами. Сульфаниламид обладает амфотерными свойствами н образует соли как с кислотами, так и со щелочами. Натриевая соль сульфаниламида в водном растворе частично гидролизуется; pH таких растворов выше 10. Поэтому использование ее для инъекций не представлялось возможным. Болес удобными оказались соли сульфаниламида с органическими сульфокислотами (бензолсульфокнелотой, фенол-сульфокислотой, сульфосалициловой кислотой н др.); такие соли нашли ограниченное применение в медицине. Также ограниченное применение получили растворы сульфаниламида в органических растворителях (этн-ленгликоль и др.). Напротив, комплексные соединення сульфаниламида с антипирином, гексаметнлентетрамнном и другими получили использование и в частности урострептин (соединение сульфаниламида с гексаметилен-тетрамином). Растворимым в воде соединением (до 15%) является формаль-Дегндбнсульфнтнос производное сульфаниламида, не растворимое однако
STREPTOCIOUM ALBUM SOLUBILE
NHCH,SOjNa
SO.NH,
C7H0Or.N.S.Na
М. в. 283,29
__________.слил. I олучают из формальдегида, бисульфита
