Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Хранят в хорошо закупоренных банках темного стекла, в защищенном от света месте.
Применяют в виде глазных капель (2—Ю°о-ного раствора), спринцевании (0,25—1%-иые растворы), мазей (10—15%), как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство.
COLLARGOLUM. ARGENTUM COLLOIDALE
КОЛЛАРГОЛ. СЕРЕБРО КОЛЛОИДАЛЬНОЕ
Предотавляег собой коллоидный препарат, содержащий 70% металлического серебра и 30"» защитного белка, в виде натриевых солен протальбн-iioBoii и лизальбиновон кислот, состав которых недостаточно изучен.
Получают из свежеоеаждеинои окиси серебра и воепаиовительион смеси, состоящей из натриевых солей упомянутых кислот, получаемых щелочным гидролизом белка. В качестве последнего используют белок различной природы, кровяную сыворотку или казеии.
Окись серебра готовят из нитрата серебра i едкого натра
JAjjNO + 2Ка011 XvS ) + 2Хл\0. + Н.О
Восстановитель готовят п дролизом белка 20%-ным раствором едкого натра прн 80—85° до получения раствора, содержащего легкую муть. По окончании гидролиза обычно отделяют слой (верхний) натриевых солей жирных кислот, который используют для производства мыла. К нагретому до 75—80° «восстановителю» постепенно прибавляют свежеосажденную окись серебра и «варку» при 85—88° продолжают до растворения окиси серебра. Отстоявшийся раствор осаждают разбавленной серной кислотой, осадок промывают водой до нейтральной реакции и пептнзируют при 18— 20е раствором едкого натра до превращения в коллоидное состояние. После концентрирования в вакууме до уд. в. 1,3 продукт реакции высушивают в вакуум-сушилке прн 38—40°.
Колларгол - зеленовато- или синевато-черные мелкие пластинки с металлическим отливом, коллоидно раствор шые в воде. Водный раствор (1 : 5000), прн толщине слоя жидкости 1,5 см, непрозрачный в обычных условиях дневного освещения, прозрачен прн наблюдении на свет электрической лампы в 50 свечей на расстоянии 10 см\ в отраженном свете раствор обладает темнокоричневым цветом и опалеецпрует. При нагревании, подобно протарголу, обугливается и распространяет запах жженого рога. Определение наличия серебра производят после озолення. Чистота препарата но ГФ1Х аналогична протарголу. Потеря в весе при высушивании до постоянного веса при 80° не должна быгь бопее 3%.
Количественное определение производят аналогично протарголу. 1 мг 0,1 н. раствора аммония роцаннда соответствует 0,01079 г серебра, которого в препарате должно быть не менее 70%.
Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных и защищенных от света байках нлн в запаянных ампулах темного стекла. Высшая разовая доза 0,25 г: суточная — 0,5 г; в вену 0,25 г, суточная — 0,5 г.
Применяют в виде 1—2%-ных растворов для глазных капель, спринцевании, в Biue 15"|>-ных мазей, реже для введения в вену и per rectum в виде 1—2%-ны.х растворов.
? bVl\HL< IILIirl /1 JUlllU I /\
Органические соединения золота имеют ограниченное применение в днцнне. Впервые для химиотерапевтических целей они применены в 191( в виде соединений RSAu, где R — радикал. Соединения золота медле! выделяются нз организма, вследствие чего при повторных введениях блюдается кумуляция, а при передозировках отравление, выражающе в повышении температуры, тошноте, рвоте, кожном зуде и пр. При повг иых инъекциях наблюдается окраска кожи отложившимся золотом — х зназис (от греч. cbrysos — зо'юто). Механизм лечебного действия не выясн Предполагают, что действие препаратов золота неспецнфнческое, ана, гнчно введению чужеродного белка «раздражающей терапии». Выска. вается мнение, что действие препаратов обязано не столько золоту, скол1 наличию сульфгидрнльцых групп, связанных с золотом.
С R YSANOLIIM
КРНЗАНОЛ. ОЛЕОКРИЗИН
СвП1гОч5,Аи„Са Л| я 7!
Крнзанол — суспензия в масле ауротнопропанолсульфоната кальция (AuSCHaCHOHCHaSO^Ca и глюконата кальция.
Получают из глицерина (I), который при действии HCI — газа прев;: щают в 1,3-днхлорпропанол — 2 (II) н затем при действии сульфита натр в натриевую соль I-хлор -пропанолсульфоновсн кислоты (III). При действ па последнюю сульфгидрата натрия образуется 1-тно-пропанол-З-сулы} натриевая соль (IV), которая при взаимодействии с золого-хлорпстовох родной кислотой превращается в 1-ауротиопропапол-З-сульфонат натр' (V). При последующем взаимодействии с хлоридом кальция образует
1-ауротиопропанол-2-сульфонат кальция (VI), который смешивают с ГЛ1 конатом кальция
СН„ОН СН«С1 CH.CI
снон HCI СНОН Na^SO, СНОН NaSIl
сн.он 1 СН..С1 II i CH.OSO.Na III "
CII?SH CHeSAu j -CH„SAn -
снон jH.OSOjNa IV HAilCl, СНОН CaCl. CHOH 1 Ca
1 CHsOSOgNa V _CH,OSO.- VI 3
Сухой препарат представляет собой желтоватый порошок, легко раствг римыи в воде (23,9% при 25°; 18,44% при 18е) и не растворимый в органичес ких растворителях; содержит 35% золота. 5%-ная взвесь в масле содержи в 1 мл 0,0151 г золота, 10%-ная взвесь — 0,0302 г.
После удаления масла фильтрацией или извлечением эфиром, сухо препарат анализируют на наличие золота и кальция после сжигания н прс наливания. При пропускании сероводорода в водный кипящий раствор сол выделяется черный осадок двусернпстого золота — Au2S2.
