Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Доброкачественность препарата устанавливают по отношению к 0,1 н. раствору йода (на 0,2 г вещества в присутствии 10%-ного раствора винной кислоты и индикатора крахмала не должно расходоваться более 0,1 мл раствора йода). Избыточную кислотность определяют титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина не должно расходоваться более 1,2 мл раствора на 0,5 г препарата.
Количественное определение аналогично осарсолу. Применяют в виде б'.'и-ного водного раствора в ампулах при кала-азаре.
213.
SOLUSU RMINUM
СОЛЮСУРЬМИН. НАТРИЕВАЯ СОЛЬ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНОЙ СУРЬМЫ И ГЛЮКОНОВОЙ кислоты (С СОДЕРЖАНИЕМ 20—22% СУРЬМЫ)
Ориентировочная формула:
СН.ОН сн.он
(Снон). (<!;нон),
сноч
>Sb о —сн СНО У |1 ,
| О COONa
COONa
Получают из сурьмяной и глюконовон кислот. Раствор нейтрализуют едким натром и осаждают метиловым спиртом. Сурьмяную кислоту, требующуюся для данного синтеза, получают гидролизом свежеприготовленной пятихлористой сурьмы:
SbClj + 4Н.О -V II,SbO, + 5НС1
(При длительном хранении сурьмяной кислоты последняя выделяется в виде грубо-дисперсного раствора, отличающегося слабой реакционной способностью).
Глюконовую кислоту получают разложением глгоконата кальция серной кислотой (водный раствор содержит 20—23% глюконовой кислоты, определяемый титрованием щелочью в присутствии индикатора — фенолфталеина).
Солюсурьмин — белый гигроскопический порошок, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в органических растворителях. При нагревании не плавится. 3%-ный водный раствор имеет нейтральную реакцию. Водные раствори солюсурьмина выдерживают стерилизацию и не разлагаются при хранении.
Применяют при тех же заболеваниях, что и сурьмин; препарат обладает меньшей токсичностью. На курс лечения расходуют около 4 г.
ГЛАВА XIV
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИСМУТА
Органические соединения висмута, так же как органические соединения мышьяка и сурьмы, привлекали внимание исследователей, в связи с тем, что висмут расположен в том же ряду периодической системы Д. И. Менделеева, т. е. в V группе. Соли висмута еще со времен Парацельса применялись для лечения сифилиса; известны и комплексные соли висмута с алкалоидами.
В последнее время в литературе обсуждается вопрос о применении комплексных соединений висмута для лечения спириллоцидных заболеваний. Местным раздражающим действием органические соединения висмута не обладают. Прн инъекциях в мышцы они лишь постепенно всасываются, выделяясь главным образом кишечником и слюнными железами. Среди химиотерапевтических препаратов, используемых дтя лечения сифилиса, они занимают среднее положение между сальварсановыми н ртутными препаратами. По М. П. Николаеву, по интенсивности действия (в числовых
214
выражениях) их можно расположить в следующий ряд: сальварсан-10, вис-мут-7, ртуть-4, причем по характеру действия соединения внсм>та сходны с соединениями ртути, а по токсичности они значительно ниже последних. Особенно ценны соединения висмута для лечения мозгового сифилиса, а также в случаях, ие поддающихся лечению сальварсэновыми или ртутными препаратами. Механизм антнсифилитического действия препаратов висмута недостаточно выяснен. Полагают, что ион висмута, подобно другим антн-сифилитическим средствам, соединяется с сульфгидрмльными группами трепонем и тем самым лишает их возможности размножения. Такого рода предположение тем более вероятно, что цистеин, глютатион и тиогликоле-вая кислота, прибавленные к соединениям висмута, действуют на трепонем аналогично соединениям мышьяка и ртути. Полагают, что органические соединения висмута отщепляют в организме висмут в виде нона или неорганического соединения, вступающего в реакцию с микроорганизмом. Препараты висмута оказались особенно эффективными при внутримышечном введении, при приеме же per os они обычно не оказывают действия в виду слабой всасывас‘.:ости.
Для обнаружения висмута использую! реакцию восстановления его водным раствором станнита послс предварительного озолеиия — возникает черно-серое окрашивание или черный осадок:
2Hi u 3SnO= + бОН -+ ’Hi + 3SnOf 4- 3HsO
Водный раствор станнита готовят растворением 5 г- дихлорида олова (SnCL,) в 5 мл концентрированной соляной кислоте с последующим разбавлением водой До 100 мл. Незадолго до применения несколько миллилитров раствора смешивают с равным объемом 25%-ного раствора едкого натра.
BIIOCHlNOLUin
БИЙОХИНОЛ
Представляет собой 8%-ную взвесь йодвисмутата хинина в нейтрализованном персиковом масле. Содержит 20% висмута, 50% йода и 30"о хинина.
Для получения препарата основной нитрат висмута растворяется в соляной кислоте и к раствору прибавляют калия йодид до растворения вначале образовавшегося осадка Bi.I3. К полученному раствору прибавляют раствор хинина гидрохлорида в соляной кислоте. Выделяющийся осадок отфуго-выпают и промывают спиртом и водой. Химический процесс, связанный с получением бнйохинола, выражается реакциями:
О
Bi / +ЗНС1—HNO, + Н„0 КО,
RiClj Ч 3KJ -»• BiJ, + ЗКС1: RiJ, -+- l<J -* BiJ„ • KJ BiJ3 + Cs0H„<Nt,,O2 - HC1 —*? C.„HalN;0„ ? BiJ3 ? HJ + KC1
