Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 110

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 104 105 106 107 108 109 < 110 > 111 112 113 114 115 116 .. 320 >> Следующая

СН, СН,
(С„Н3)^СООСН.;СН.,!Ч(С.Н„)„ - НС! —- (C.ll^CCOOK MLi-
сн, сн,
-MQHJ.CCOOH ''“ПН- (СгН,)Х<:(ЮМа
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках, в защищенном от света месте. Высшая разовая доза —0,03 г, суточная — 0,1 г.
Применяют в качестве спазмолитического средства при спазмах сосудов (мозга, коронарных сосудов), органов брюшной полости (холецистит, почечные и печеночные колики, язвенная болезнь), а также для стимулирования родовой деятельности но 0,025 г 2 -4 раза в день; подкожно и внутримышечно по 0,5 1 мл 1%-ного раствора.
SPASMOLYIINUM
СПАЗМОЛИТИН. ХЛОРГИДРАТ р-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
(C0h„).,c:hc()och„chl.w(:h,), • nci
C.„H„.,0.,N ? НС1 М. в. 317,87
Синонимы: Difazil, Adiphenin, Trascntin
Получают аналогично предыдущему нз бензоина (II) окислением его До бензила (VII), коюрый под влиянием едкой щелочи перегруппировы вают в бензиловую кислоту (VIII), восстанавливаемую йодистым водородом до днфенилуксуснон кислоты (IX). Ее обработкой хлористым тиони-•пом превращают в хлорангидрид данной кислоты (X). который этернфи-нируют днэтиламиноэтанолом (XI); при этом образуется спазмолитин (XII)
с„н.(;нонсосвн /(>- с,н сосос.н. NaOH'
11 VII
.ОН I,, srx'i
(Свн.) ,С • (C.H 1ХНСООН
соон
VIII IX
-> (С„Н,)ХНСОС1 '^CI-l-CLt-O'J. (С н ),сНСООСН.С:Н,Ы(С.Н.)..НС1 "X XI XII '
Спазмолитин — белый кристаллический порошок, т. пл. 112—114°, хоринто растворяется в воде; водные растворы нестойки. При нагревании
. пидии и осоченно со щелочами гидролизуется с образованием диэтил а-миноэтанола (XI) и дифенил уксусной кислоты (IX).
Количественное определение проводят аналогично предыдущему или по Фольгарду.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом темном месте.
Применяют при стенокардии, спастических колитах, почечных коликах, ячвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 0,1—0,25 г
2—4 раза в день.
Выпускают в таблетках по 0,1 и 0.25 г, а также в виде порошка.
DITILINUM
ДИТИЛИН. ДИЙОДИД ДИХОЛИНОВОГО ЭФИРА ЯНТАРНОЙ кислоты
2J
CHXOOCH.CH.N (СН3);;
CH.COOCH.CH.NiCl у,
Cj41ImO,NJ2 м. в. 044,24
Синонимы: Celocurin, Diacctylcholin, Lybtenon, Scolin.
Впервые получен Фуско с сотрудниками в 1949 г.
Получают этерификациен х.порангмдрида янтарной кислоты (XIII) диметиламиноэтанолгидрохлоридом (XIV) в присутствии щелочи с последующим действием на продукт реакции (XV) йодистого метила:
(.IIXOCI ,ci 13|„чснаСн..оц.ни СН.,СО()СН2СНЕ{^(СН3)г С1 у
CII.COCI N,lOH СНХООСН XH.N(CH.).
XIII XIV ? XV
Г сих
I СНл
XOOCHXH3N(Cll ), OOCHXHjNlCHj),
23
Дитилин белый кристаллический порошок, т. пл. 247—248е, легко растворимый в виде, мало растворим в спирте и ацетоне. Водные растворы достаточно стойки и не разлагаются при стерилизации. Ион йода определяют вытеснением йода нитритом натрия в присутствии серной кислоты; в присутствии хлороформа -последний окрашивается в фиолетовый цвет. При кипячении с раствором едкого кали дитнлин гидролизуется с выделением трнмсти.памина, определяемого по запаху:
ICHXOOCHXH-NtCH-)- _ енхоок
2J + 4KOH-> , -f
CIIX('OCH.CII,N(CH:,), енхоок
Cl I.он
-+ ?-•(CH .),N + 1> I ‘ +2KJ
сн.он
Количественно определяют но Фольгарду.
Хранят под замком (список А) в темном месте.
Применяют для расслабления мышц путем введения в вену в дозах
1,5—2 2,5 мл 1 "о кого раствора; расслабление мышц наступает через
1 1,5 мин. Выпускают в виде порошка н 1 2%-ного раствора в ампулах (срок годности последних 2 года).
DIMED ROLUM. DIPHENH YDRAMINI H YDROCIILO R1DUM PH. J.
ДИМЕДРОЛ- ГИДРОХЛОРИД p ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА БЕНЗГИДРОЛА
(CsHJjCHOCHsCH.f^CHj),. ИС|
С,-Н:1О.М-НС1 м. в. 2»!
Синонимы: Amidryl, Benodin, Benadril.
Впервые синтезирован Ривешлом в 1944 г.
Получают гидрированием бензофенона (XVI) цинковой пылью в nf сутствии спиртовой щелочи в среде изопропанола с последующей эфири: цией бензгидрола (XVII) диметиламиноэтилхлоридом в присутствии едко натра
ChH-coCjHj с.н5сно! IC.H.
XVI ‘ XVII
->? (CuH-J.CHOCHjCHoNfCHj),. но
Бензофенон (XVI) получают из бензола и четыреххлористого углеро с последующим гидролизом дихлордифенилметана
2С6Н, t- CCI, А,<1" С,Н5СС13С6Н-, -г°- С„Н3СОСеН,
Димедрол — белый мелкокристаллический гигроскопический порошок б запаха, т. пл. 166—170°, легко растворим в воде, спирте, мало раствор> в хлороформе и почти не растворим в эфире и в бензоле. Водные раствор стойки и не разлагаются при стерилизации. Концентрированной серпс кислотой окрашивается в желтый цвет, переходящий в кирпично-красньп при прибавлении воды окраска исчезает. При кипячении с разведенной с> ляной кислотой разлагается с образованием бензгидрола, т. пл. 62 67 Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра.
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей сульфато] тяжелых металлов, мышьяка и других веществ в соответствии с требов, ниями ГФ1Х.
Количественное определение производят после разложения соли pi створом едкого натра и извлечения основания эфиром (в присутствии NaC с целью «высаливания» основания). После удаления эфира отгонкой д объема около 15 мл, прибавления избытка 0,1 н. раствора соляной кислот! и отгонки эфира, избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 н. растворо едкого натра в присутствии индикатора метилового красного.
Предыдущая << 1 .. 104 105 106 107 108 109 < 110 > 111 112 113 114 115 116 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed