Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Согласно этом) методу, хлористый аллил нагревают с уротропином в среде метиленхлорида и затем перемешивают при обычной температуре с концентрированной соляной кислотой и спиртом. После отделения аммония хлорида и отгонки диэтилформаля (VI), хлоргидрат аллиламина получают упарнванием кислой жидкости в иакууме.
Промеран блестящие кристаллы белого цвета, т. пл. 148,6—154“ (с разл.), мало растворим в холодной воде и в этиловом спирте. Наличие ртути устанавливают после кипячения с концентрированной азотной кислотой обычными реакциями.
Количественное определение препарата основано на растворении 0,5г вещества в 25лл0,1 н. раствора соляной кислоты при нагреваниина водяной бане, н взаимодействии разбавленного 100 мл воды раствора с 2 г калия йодида с последующим отти 1 ровыван исм соляной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра.
1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0367 гпромерана, которого должно быть не менее 99%.
Хранят под замком (список А) в темном месте.
Применяют внутрь в таблетках, содержащих около 0,18 г препарата, что соответствует 10 мг ртути.
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЕБРА И ЗОЛОТА ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЕБРА
К органическим соединениим серебра относятся: а) серебряные соли органических кислот и б) соединения, представляющие белковые препараты серебра, химическое строение которых не выяснено. Серебряные соли органических кислот, получаемые растворением свсжеосажденной окиси серебра
СН2=
CH,=CHCH2KHt - HCl 6(C2H.O).CH2 + 3KH.CI
VI
ГЛАВА XVI
220
в органчческнх кислотах, большей частью обладают прижигающим д ствисм и имеют ограниченное применение в медицине (лактат серсб пмкрат серебра). Белковые препараты серебра, получаемые осажден! белков растворимыми солями серебра, напротив, получили широкое при нение; к ним относятся протаргол, колларгол и др. И\ разделяют на пре раты сильного п мягкого действия. Первые по своей активности заннма промежуточное положение между диссоциирующими солями серебра, пример, нитратом серебра и коллоидальными препаратами серебра. С представляют собой, по-видимому, комплексные соединения, которые г соприкосновении с кровяной сывороткой освобождают серебро в виде нон В процентном отношении они содержат меньше серебра, нежели белког препараты серебра мягкого действия и называются сильными лишь потог что способны создавать высокую концентрацию серебряных ионов. По ср нению с нитратом серебра, белковые препараты серебра обладают слаб антимикробным действием и используются как с лечебными, так п с прос лактнческнми целями; так, например, колларгол используют в виде глазн капель. При длительном применении серебряных препаратов наблюдает аспидносерая окраска кожи (аргприя), особенно тех участков, котор подвергаются действию света. Полагают, что она обусловлена отложеин в ткани кожи металлического серебра илн его соединений (Ag20 или Ag.,
PROTARGOLUM. ARGENTUM PR0TE1NICUM Ph. I.
ПРОТАРГОЛ
Получают обработкой гидролизованного белка нитратом серебра. П получении из желатины, последнюю после промывки ее водой для освобо дения от неорганических солей (NaCl, СаС|2 и др.) подвергают гидроли водой при 1,5—2 am до получения жидкого раствора. Последний подв< гаюг гидролизу 16 20%-ным раствором едкого натра при 80 - 85° до щ крашения выделения аммиака и после фильтрации (сквозь фланель) кс центрированию до уд. в. 1,12. По прибавлении пергидрола массу взбива в пену, прибавляют нитрат серебра, вновь взбивают в пену для гомоген и. цни, намазывают на алюминиевые листы и высушивают при 70°; пос высушивания продукт измельчают на шаровой мельнице и просеивак
Протаргол — буровато-желтый или коричневый легкий порошок С запаха, горьковатого, слегка вяжущего вкуса, хорошо растноряется в во; не растворяется в спирте, эфире, хлороформе. При прокаливании обугл вается, распространяя запах жженого рога.
Протаргол, являясь белковым препаратом, дает биуретовую реакци при нагревании водного раствора препарата с соляной кислотой н прнба лении к фильтрату растворов едкого натра и сульфата меди возникает фи летовое окрашивание.
Чистоту препарата определяют по прозрачности 2 "о-ного водного рас вора в проходящем свете и опалесцирующего в отраженном; отсутстВ1 щелочности при разбавлении данного раствора водой, фенолфталеин должен окрашиваться в розовый цвет, отсутствию продуктов разложен! белка (при нагревании раствора протаргола с едким натром не должен обн руживаться аммиак ни по запаху, ни по посиненню влажной лакмусове бумажки), отсутствие посторонних соединений серебра (протаргол извл кают 95с-ным спиртом; фильтрат не должен изменяться от прибавлен! соляной кислоты). Потеря в весе при высушивании до постоянного ве при 80° не должна превышать 3,5%.
Количественное определение протаргола после превращения его сж ганием и прокаливанием в металлическое серебро производят растворени( последнего в азотной кислоте и титрованием образовавшегося нитра
серебра 0,1 н. раствором аммоння роданида в присутствии индикатора железоаммониевых квасцов.
1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида соответствует 0,01079 г серебра которого в препарате должно быть 7,8—8,3°о.
