Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
XlllllJIM гндрохюрнд
Масляную взвесь готовят смешением высушенного препарата с нейтрализованным персиковым маслом.
Препарат после нзбалтывания представляет собой взвесь кирпичнокрасного цвета, из которой при хранении оседает того же цвета порошок.
Для испытания препарата его нагревают до 40°, отфильтровывают висмут-йод-хинин от масла, обрабатывают в делительной воронке эфиром и 50%-ным раствором поташа и к водному слою прибавляют раствор едкого натра и формалин; при иагревании выделяется металлический висмут:
2RiJ3 + ЗК.СО, + ЛПаО _> 2Bi(OH)., + CKJ + ЗСО„
Bi(OH), + СН-О + NaOH -+ Bi + HCOONa + 3HsO
Для определения йод-иона к щелочному раствору прибавляют нитрит натрия, соляную кислоту и раствор крахмала — возникает синее окрашивание от выделившегося йода:
2NaJ + 2NaNOf + 4НС1 —J,4NaCl + 2НгО + 2NO'
Для определения хинина в делительную воронку после отделения водного слоя прибавляют 0,1 и. раствор серной кислоты, воду и после взбалтывания отделяют часть водного слоя, к которому прибавляют бромную воду и раствор аммиака — при этом жидкость окрашивается в зеленый цвет (таллейохиновая реакция—стр. 448).
Чистоту препарата определяют по кислотному числу слитого и центрифугированного масла, которое не должно превышать 0,5.
Количественное определение основано на определении процентного содержания висмута, находящегося в препарате. Для этой цели около 10 г препарата вливают в предварительно точно взвешенную коническую колбу емкостью 100 мл и по охлаждении взвешивают. По добавлении 5 мл азотной кислоты нагревают в кипящей водяной бане до перехода красного цвета в желтый. По охлаждении масло повторно извлекают эфиром, эфирные вытяжки промывают нодой и промывные воды присоединяют к водной вытяжке. По прибавлении воды и раствора аммиака соль висмута титруют 0,05 М раствором трилоиа В в присутствии индикатора пирокатехинового фиолетового до перехода синей окраски в желтую.
1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,01045 г висмута, которого в препарате должно быть 1,8—2,1%, Бийохинол отпускают в стеклянных банках с притертыми стеклянными пробками, тщательно обвязанными пергаментом и залитыми водонепроницаемой массой.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом прохладном месте. Высшая разовая доза в мышцу — 3 мл (один раз в 3 дня).
Применяют внутримышечно при всех формах кожного, висцерального и нервного сифилиса, а также при кожной волчанке. Перед употреблением флакон с бийохинолом подогревают в сосуде с горячей водой и энергично взбалтывают для получения равномерной смеси. (Для лучшего и равномерного распределения йодвисмутата хинина при взбалтывании, во флаконы помещают нисколько стеклянных шариков).
BITHIUROLUM
БИТИУРОЛ BiJ8 • HjNCSNH,
CHJN,SBiJ3 М. в. 637,79
Представляет собой 11%-ную взвесь двойного соединения висмута йодида с тиомочевиной в нейтрализованном персиковом масле.
Получают взаимодействием висмута йодида в растворе калия йоднда с тиомочевиной; выделившийся осадок после промывки водой высушивают при 50°:
BiJj • KJ + H3NCSNH. RiJ, . HjNCSNH,. + KJ
В 1 мл взвеси содержится 0,036 г металлического висмута.
Применяют для лечения сифилиса по 0,5—1 мл взвеси через день.
Синтезированы также мышьяквисмутовыс органические производные типа—CgHjAs = BiR, где R—галоген, оказавшиеся нестабильными, легко разлагающимися при нагревании, а также на воздухе (Эрлих и Каррер, 1913).
ГЛАВА XV
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ
Органические соединения ртути можно разделить на три группы. К первой относятся соединения, нз которых при действии щелочных агентов или сернистых щелочей ион ртути осаждается в виде окиси или сульфида ртути, это ртутные соли органических кислот, которые отличаются своей токсичностью. Ко второй относятся соединения, в которых одна валентность ртути связана с ароматическим радикалом, а другая — с остатком органической кислоты, например внутримолекулярная, салицнловортутная соль (а), п-оксифенилмеркурхлорид (б) и др. Эти соединения при действии едких щелочей не выделяют осадка окиси ртути, так как реакция, например с (в), протекает по схеме:
ОН ОН
(% СО и*- HgJ а 0 Hga
ОН ONa
Асо | +2NaOH AjCOONa
К? 1 Hg-o \J HgOH
При действии сернистых щелочей на эти соединения осаждения сульфида ртути также не происходит. Соединения данного типа токсичны, однако значительно менее, нежели соединения первой группы.
К третьей группе принадлежат соединения, в которых две валентности ртути связаны с ароматическими или иными радикалами, например дифенил-
Ртуть < >lE<f / и др.
Соединения эти не реагируют ни с едкими, ни с сернистыми щелочами, не токсичны, если только внутри организма ие происходит распада с образованием иона ртути.
Ввиду неспособности к ионизации они мало раздражают ткани и могут применяться Для инъекций.
Механизм химиотерапевтического действия ртути при сифилисе точно не выяснен, так как трепонемы способны существовать в сыворотке крови, которая содержит вдвое большую концентрацию ртути, чем она возможна при терапевтических дозах (максимум 0,1 мг%). По М. П. Николаеву, наиболее вероятно бактериостатнческое действие, уменьшающее сопротивляемость трепонем защитным силам организма. Воднорастворимые органические соединения ртути обладают диуретическим действием; не растворимые в воде, но растворимые в липоидах — противосифилитическим действием. Из органических соединений ртути получили использование мер-кузал и промсран, которые являются ртутными диуретиками. В основе действия нх лежит способность увеличивать выведение с мочой ионов солей и одновременно с этим соответствующих количеств воды.
