Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
613
C12H19O4P
0,0-Диэтил-1 -окси-1 -фенилэтил-
CH3COC6H5
фосфонат
0 ОН
jj I
(C2H5O)2P-CC6H5
CH3
614
»
0,0-Диметил-1 -окси-1 - (п-этилфе-нил) -этилфосфонат
О ОН
II I
(CH3O)2P-CC6H4C2H5-« CH3
/Z-C2H6C6H4COCH3
615
»
а-Оксибензил-2-оксиамил-2-фосфи-новая кислота
НО О он
I 11 I
C3H7C-P-CHC6H5
H3C он
CH3COC3H7 C6H6CHO
616
»
а-Оксибензил-1 -оксиамилфосфиновая кислота
ОН О ОН
I " 1 C4H9CH-P-CHC6H6
он
C4H9CHO C6H6CHO
617
C12H19O5P
0,0-Диэтил-2-ацетил-1 - (фурил-2) -этилфосфонат
? AJ
(C2H5O)2PaT V
CH2COCH3
II Il
О CH=CHCOCH3
618
»
0,0-Диизопропил-0-4-оксифенилфос-фат
О
Il
(«зо-С3Н7О)2РОС0Н4ОН-4
о
Il
о
Il
о
619
C12H19O7P
0,0-Диаллил-1,2-дикарбметоксиэтил-фосфонат
О COOCH3 Il I
(CH2=CHCh2O)2P-CHCH2COOCH3
CHCOOCH3
Il
CHCOOCH3
314
Продолжение табл. U
соединения
Выход % от
Лите-
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
теоретического
ратура
(C2H5O)2PHO
28—50 0C
80
196, 197, 278
(CH3O)2PHO
CH3ONa 28—50 °С
81
278
H3PO2
—
188 188
(C2H5O)2PHO
C2H6ONa
62
122
(U3O-C3H7O)2PHO
C3H7ONa
53
250
(CH2=CHCH2O)2PHO
C2H5ONa
62,3
94
315
с
Полученное соединение
Исходные
CT
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
620
C12H2OO3P2
а,а'-Бис-диметоксифосфоно-а,а' диокси-п-ксилол
О ОН ОН О
Il I ST-T, I II.
(CH3O)2P-CH-^J)—CH-Р(ОСН3)2
W 4^=/ 4H
621
C12H21O1P
0,0-Диаллил-1 -оксициклогексил фосфонат
О ОН
Il
(CH2=CHCH2O)2P-<^_\
(У
622
C12H21O7P
0,0-Диэтил-2,2-дикарбэтоксивинил-фосфонат
О COOC2H6
Il I
?(?000,4,),
Il
CHOC2H6
623
C12H23O2P
(C2H6O)2PCH=CCOOC2H6 Дициклогексилфосфиновая кислота О
о
624
Ci2H23O3P
у
(C6Hh)2POH
2-Циклогексилциклогексилфосфоно-вая кислота
/4/C6H11
4^P(OH)2
Il
»
625
Ci2H23O4P
Il
О
0,0-Диэтил-4-метилциклогексен-2-ил-оксиметилфосфонат
(C2H6O)2P-CH/4/
CH3
о
CHO
626
»
0,0-Диэтил-2,5-диметилциклогекса-нон-3-илфосфонат
О
сн Il
Y 4I
(C2H6O)2P^4Z4CH3
Il
О
о
гн Il
Tl,
316
Продолжение табл. Il
\ "~ соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa 80 СС
61
241
і
,f
(CHo=CHCH2O)2PHO
CH3ONa
67,7
198
і ^
• і
(C2H5O)2PONa
В эфире кипячение 2 ч
78
110
І "¦¦ і
H3PO2
УФ-облучение нли перекись
—
23
H3PO3
Перекись бензоила
9
168
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
—
202
?'
го"- •
»
C2H5ONa
59
126
і
317
'!'»'«uv
Полученное соединение
Исходные
і;
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
627
628
629
630
631
632
633
СіоНлоО.Р
0,0-Диметил-1 -окси-2- (2,2,3-триме-тилциклопентеи-3-ил)-этилфосфонат
О ОН |—Ti
її і AJ
(CH3O)2P-CHCH/ -H3C
\
CH3 CH3
0,0-Дибутил-1 -ацетоксивинилфосфо-нат
О OCOCH3
II I
(C4HjO)2P-C=CH2
0,0-Диизобутил-1-ацетоксивинилфос-фонат
О OCOCH3
II I
(USO-C4H0O)2P-C=CH2
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-карбизобутоксиэтилфосфонат
О
CH44 ,—О
ch/n
-о
\Р—CH2CH2COOC4H9-USo
0,0-Диэтил-5-карбэтоксипентен-4-ил-2-фосфонат
О CH3
II I
(C2H6O)2P-CHCH2CH=CHCOOc2H6
О,О-Диэтил-1-ацетил-1-карбэтокси-изопропилфосфонат
О COCH3
H I
(C2H5O)2PCHCHCOOc2H6
I
CH3
О-Этил- (1,2-дикарбэтоксиэтил) -этилфосфонат
CH/ X CH2CHO
4<S
>Н3 CH3
CH2=C=O
CH2=CHCOOc4H9-USO
CH3CH »CHCH=CHCOOc2H6
C2H5O.
С
f"\ Il
COCH3
CH3CH
=CCOOC,Hs
CHCOOC2H5
318
Продолжение табл. 11
соединения
фосфорсодержащее соединение
(CH3O)2PHO
(C4H9O)2PHO
(«30-C4H9O)2PHO
CH34 ,—о
PHO
сн/ о
(C2H5O)2PHO
C2H5O4
>РНО C2H5/
Условия реакции
100 °С 25—32 ч
BF3 или H2SO4 35—40 "С
H2SO4 35—40 °С
C2H5ONa
Выход % от теоретического
Литература
77,8
205
80
75
133, 131
131
215
65,6
60
100
102, 115
319
Полученное соединение
Исходные
с"
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
634
C12H23O7P
0,0-Диметнл-2,2-дикарбэтоксиметнл-изопропилфосфоиат
О СН(СООС2Н6)2
(СН3)2С=С(СООС2Н5)2
635
»
Л J
(CH3O)2P-C(CHg)2
0,0-Диэтил-1,2-дикарбэтоксиэтил-фосфонат
О CH2COOC2H5
CHCOOC2H5
Il
CHCOOC2H6
636
!J j
(C2H5O)2P-CHCOOC2H5
0,0-Дибутил-1,2-дикарбоксиэтилфос-фонат
О COOH
CHCOOH
Il
CHCOOH
637
Il j
(C4H9O)2P-CHCH2COOH
0,0-Диэтил-2,2-дикарбэтоксиэтил-фосфонат
0
СН2=С(СООС2Н6)2
