Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О
(CH30)2P(CH2)4Si(OC2H5)3
N.N'-Бис- (диэтоксифосфонометил) -этилендиамин
О о
II Il
(C2H5O)2PCH2NHCH2CH2NHCH2P(OC2Hs)2
^№-Бис-(2-диметоксифосфоиоизо-пропил) -этилендиамин
О CH3 H3C о
Il I I Il
(CH3O)0P-CNHCH2CH2NHC—P(OCH3J2
I I
CH3 CH3
0,0,0',0',0",0"-Гексаэтилгидразо-трифосфат
О
О
(C2H5O)2PNHN LP(OC2Hs)2
0,0-Диэтил-2-хлор-а-метиламино-бензилфосфонат
о nhch3
II I
(c2h5o)2p-снс6н4С1-2
(ch2=ch)2s
CH2=CHSi(C2Hs)3
CH2=CHSi(OC2H5)3
CH2=CHCH2CH2Si (OC2H5)S
CH2O NH2CH2CH2NH2
СН3СОСН3 NH2CH2CH2NH2
О
Il
(C2H5O)2PN Il
(C2H6O)2PN
Il
О
2-CIC6H4Ch=NCH3
346
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фо сфо р содер жа щее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
Перекись
—
159
»
»
87
179
»
Перекись грег-бутила
30
179
і (CH3O)2PHO
Перекись грет-бутила 140 °С
50—90
178
(C2H5O)2PHO
25—35 °С
—
296
(CH3O)2PHO
80—85 °С
43
295
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
92
319
»
—
88
292
347
с
Полученное соединение
Исходные
¦&
ё
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
737
C12H18O5NClP
Хлоргидрат 0,0-диэтил- (3,4-метилен-диоксифенил) -аминометилфосфо-ната
О
Я^уХн^оод),
\ Xj nh^hci
о
Хлоргидрат 0-этил-2-аминобутил-2-фенилфосфоната
О CH3 C2H6O її і
>Р-СС2Н6 C6H/ і
NH2-HCl
Хлоргидрат 0,O-диэтил-1-амино-2-фенилэтилфосфоната
О Il
(C2H6O)2P-CHCH2C6H6
NH3
738 739
C12H21O2NClP »
CH3COC2H6 NH3
C6H6CH2CHO NH3
740
C12H21O3NClP
NH2-HCl
Хлоргидрат 0,0-диэтил-а-амино-4-метилбензилфосфоната
О NH2-HCl
4-CH3C6H4CHO NH3
741
C12H21O4NClP
jj j
(C2H5O)2P-СНС6Н4СН3-4
Хлоргидрат 0,0-диэтил-о-амино-4-метоксибеизилфосфоната
О NH2-HCl
4-CH3OC6H4CHO NH3
742
C12H21O5NClP
jj j
(C2H5O)2P-CHC6H4OCH3^
Хлоргидрат 0,0-диэтил-а-амино-3-окси-4-метоксибензилфосфоната
О NH2 HCl (C2H5O)2P-CH-/' \-осн3
OCH3
I
CHO NH3
348
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
% от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
*
~ (C2H5O)2PHO
100 0C 7 ч
43
284
C2H6O
>рно
C6H6/
В запаянной ампуле 100 °С
—
287
(C2H6O)2PHO
1000C 8 ч
31
289
»
—
8
284
»
1000C 8 ч
33
289
>
100 0C 7 ч
" 32
284
349
с
Полученное соединение
Исходные
¦&
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
743
744
745
746
747
748
749
C12H21O2NSP
0,0-Диизобутил-2-цианпропилтио-фосфонат
S CH3
II I
(«30-C1HjO)2PCH2CHCN
0,0-Дибутил-1 -цианизопропилтио-фосфонат
S сн,
Ui'
Ci2H26O3N2SP2
C12H27O2N2SP
C12H28O2NSP
Ci2H28O6S3P2
(C1HjO)2P-CHCH2CN
0,0-Диизобутил-1 -цианизопропил-тиофосфонат
S CH3
II I
(«30-C1H9O)2P-CHCH2CN
0,0-Дипропил-2-[ди- (этнленимидо) -тиофосфоно]-этилфосфонат
О S ,
II Il / /CH2
(C3H7O)2PCH2CH2P N< I
\ XCHS
0,0-Диэтил-4-амино-1,3,6-триметил-пиперидил-4-тиофосфонагг
CH3
2V
4N-CH3
(C2H5O)2PZV-/ \ CH3
0,0-Дипропил-2-аминогексил-2-тио-фосфонат
S CH3
II I
(C3H7O)2P-CC1H9 NH2
0,0-Диэтил-2- (2-диэтокситиофосфо-ноэтилсульфонил) -этилтиофосфонат
S S
II Il
(C2Hr1O)2PCH2CH2SO2CH2CH2P(OC2Hj)2
CH2
CH3
.А
CN
CH3CH=CHCN
CH2=CHP N
,CH2 XM1
о
сн.
I
CH3 NH3 CH3COC1H8 NH,
(CH2=CH)2SO2
350
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(«30-C4H9O)2PHS
C4H9ONa
I
59
114
(C4H8O)2PHS
»
62
114
(«30-C4H9O)2PHS
»
75
114
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
70,6
145
90—95 0C
(C2H5O)2PHS
50—100 0C
42
291
(C3H7O)2PHS
—
45
286
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
30
136
с
Полученное соединение
Исходные
Cf
й й
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
750
C12H29O3SPSi
Диэтил-2- (триэтоксисилил) -этилфос-финсульфид
S
Il
(C2H6)2PCH2CH2Si(OC2H5)3
CH2=CHSi(OC2H6),,
C13
751
Ci3H13O3P
Дифеиилоксиметилфосфинистая кислота
НО О I Il /ОН (С6Н6)2С-Р< ^H
C6H6COC6H6
752
Ci3H16O4P
0,0-Диметил-а-нафтилоксиметилфос-фонат
О ОН
«-C10H7CHO
753
»
у J
(CH3O)2P-CHC10H7-«
О.О-Диметил-р-нафтилоксиметилфос-фоиат
О ОН
P-C10H7CHO
754
Ci3Hi6O6P
у j
(CH3O)2P-CHC10H7-P
0,0-Диметил-а-(фурил-2)-а-оксибен-зилфосфонат
о )
(CH3O)2P-C7 0
^Vj0C6H6
755
C13H17O6P
он
0,0-Диэтилбеиздигидро-а-пиронил-4-фосфонат
0=Р(ОС2Н5)2
756
Ci3Hi9O4P
0,0-Диэтил-1 -окси-3-фенилаллилфос-фонат
О ОН Il I
(C2H6O)2P-CHCH=CHC6H6
C6H6CH=CHCHO
352