Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 68

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 150 >> Следующая


О

(CH30)2P(CH2)4Si(OC2H5)3

N.N'-Бис- (диэтоксифосфонометил) -этилендиамин

О о

II Il

(C2H5O)2PCH2NHCH2CH2NHCH2P(OC2Hs)2

^№-Бис-(2-диметоксифосфоиоизо-пропил) -этилендиамин

О CH3 H3C о

Il I I Il

(CH3O)0P-CNHCH2CH2NHC—P(OCH3J2

I I

CH3 CH3

0,0,0',0',0",0"-Гексаэтилгидразо-трифосфат

О

О

(C2H5O)2PNHN LP(OC2Hs)2

0,0-Диэтил-2-хлор-а-метиламино-бензилфосфонат

о nhch3

II I

(c2h5o)2p-снс6н4С1-2

(ch2=ch)2s

CH2=CHSi(C2Hs)3

CH2=CHSi(OC2H5)3

CH2=CHCH2CH2Si (OC2H5)S

CH2O NH2CH2CH2NH2

СН3СОСН3 NH2CH2CH2NH2

О

Il

(C2H5O)2PN Il

(C2H6O)2PN

Il

О

2-CIC6H4Ch=NCH3

346

Продолжение табл. Il

соединения

Выход



фо сфо р содер жа щее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература


(C2H5O)2PHO
Перекись

159


»
»
87
179


»
Перекись грег-бутила
30
179


і (CH3O)2PHO
Перекись грет-бутила 140 °С
50—90
178


(C2H5O)2PHO
25—35 °С

296


(CH3O)2PHO
80—85 °С
43
295


(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
92
319


»

88
292

347

с
Полученное соединение
Исходные

¦&
ё
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом


737
C12H18O5NClP
Хлоргидрат 0,0-диэтил- (3,4-метилен-диоксифенил) -аминометилфосфо-ната
О
Я^уХн^оод),
\ Xj nh^hci
о
Хлоргидрат 0-этил-2-аминобутил-2-фенилфосфоната
О CH3 C2H6O її і
>Р-СС2Н6 C6H/ і
NH2-HCl
Хлоргидрат 0,O-диэтил-1-амино-2-фенилэтилфосфоната
О Il
(C2H6O)2P-CHCH2C6H6
NH3


738 739
C12H21O2NClP »
CH3COC2H6 NH3
C6H6CH2CHO NH3


740
C12H21O3NClP
NH2-HCl
Хлоргидрат 0,0-диэтил-а-амино-4-метилбензилфосфоната
О NH2-HCl
4-CH3C6H4CHO NH3


741
C12H21O4NClP
jj j
(C2H5O)2P-СНС6Н4СН3-4
Хлоргидрат 0,0-диэтил-о-амино-4-метоксибеизилфосфоната
О NH2-HCl
4-CH3OC6H4CHO NH3


742
C12H21O5NClP
jj j
(C2H5O)2P-CHC6H4OCH3^
Хлоргидрат 0,0-диэтил-а-амино-3-окси-4-метоксибензилфосфоната
О NH2 HCl (C2H5O)2P-CH-/' \-осн3
OCH3
I
CHO NH3


348

Продолжение табл. Il

соединения

Выход
% от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература

*
~ (C2H5O)2PHO
100 0C 7 ч
43
284


C2H6O
>рно
C6H6/
В запаянной ампуле 100 °С

287


(C2H6O)2PHO
1000C 8 ч
31
289


»

8
284


»
1000C 8 ч
33
289


>
100 0C 7 ч
" 32
284

349

с
Полученное соединение
Исходные

¦&




%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

743

744

745

746

747

748

749

C12H21O2NSP

0,0-Диизобутил-2-цианпропилтио-фосфонат

S CH3

II I

(«30-C1HjO)2PCH2CHCN

0,0-Дибутил-1 -цианизопропилтио-фосфонат

S сн,

Ui'

Ci2H26O3N2SP2

C12H27O2N2SP

C12H28O2NSP

Ci2H28O6S3P2

(C1HjO)2P-CHCH2CN

0,0-Диизобутил-1 -цианизопропил-тиофосфонат

S CH3

II I

(«30-C1H9O)2P-CHCH2CN

0,0-Дипропил-2-[ди- (этнленимидо) -тиофосфоно]-этилфосфонат

О S ,

II Il / /CH2

(C3H7O)2PCH2CH2P N< I

\ XCHS

0,0-Диэтил-4-амино-1,3,6-триметил-пиперидил-4-тиофосфонагг

CH3

2V

4N-CH3

(C2H5O)2PZV-/ \ CH3

0,0-Дипропил-2-аминогексил-2-тио-фосфонат

S CH3

II I

(C3H7O)2P-CC1H9 NH2

0,0-Диэтил-2- (2-диэтокситиофосфо-ноэтилсульфонил) -этилтиофосфонат

S S

II Il

(C2Hr1O)2PCH2CH2SO2CH2CH2P(OC2Hj)2

CH2

CH3



CN

CH3CH=CHCN

CH2=CHP N

,CH2 XM1

о

сн.

I

CH3 NH3 CH3COC1H8 NH,

(CH2=CH)2SO2

350

Продолжение табл. II


соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература


(«30-C4H9O)2PHS
C4H9ONa
I
59
114


(C4H8O)2PHS
»
62
114


(«30-C4H9O)2PHS
»
75
114


(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
70,6
145


90—95 0C




(C2H5O)2PHS
50—100 0C
42
291


(C3H7O)2PHS

45
286


(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
30
136

с
Полученное соединение
Исходные

Cf
й й
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом

750
C12H29O3SPSi
Диэтил-2- (триэтоксисилил) -этилфос-финсульфид
S
Il
(C2H6)2PCH2CH2Si(OC2H5)3
CH2=CHSi(OC2H6),,


C13



751
Ci3H13O3P
Дифеиилоксиметилфосфинистая кислота
НО О I Il /ОН (С6Н6)2С-Р< ^H
C6H6COC6H6

752
Ci3H16O4P
0,0-Диметил-а-нафтилоксиметилфос-фонат
О ОН
«-C10H7CHO

753
»
у J
(CH3O)2P-CHC10H7-«
О.О-Диметил-р-нафтилоксиметилфос-фоиат
О ОН
P-C10H7CHO

754
Ci3Hi6O6P
у j
(CH3O)2P-CHC10H7-P
0,0-Диметил-а-(фурил-2)-а-оксибен-зилфосфонат
о )
(CH3O)2P-C7 0
^Vj0C6H6

755
C13H17O6P
он
0,0-Диэтилбеиздигидро-а-пиронил-4-фосфонат
0=Р(ОС2Н5)2


756
Ci3Hi9O4P
0,0-Диэтил-1 -окси-3-фенилаллилфос-фонат
О ОН Il I
(C2H6O)2P-CHCH=CHC6H6
C6H6CH=CHCHO

352
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed