Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О
Il
C8H17PCH2CH2CONH2
CH2=CHCONH2
567
C11H24O3NP
I
H
0,0-Диэтил-1 -^^диэтиламино-аллилфосфонат
О N(C2H5),
CH2=CHCHO (C2H5J2NH
568
C11H24O4NP
Il J
(C2H5O)2P-CHCH=CH2
0,0-Диэтил-1 -амиио-3,3-диметил-тетрагидропиранил-4-фосфонат
О
NH247AoC2H5J2
ҐУН°
V^CH8
о
Il
V^CH8 NH3
569
»
0,0-Дибутил-2-карбамоилэтил-фосфоиат
О
Il
(C1H9O)2PCH2CH2CONH2
CH2=CHCONH2
300
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C4H9O)2PHO
При 10O0C
26
232
(«30-C4H9O)2PHO
32
232
(U30-C„H,0)2PHS
C1H7ONa
21
275
О
Il
CsHi7PH2'
CH3ONa
56
73
(C2H8O)2PHO
—
—
193
»
50—10O0C 5 ч
56
291
(C4H9O)2PHO
NaNH2
9
112
301
с
Полученное соединение
Исходные
"с
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
570
Ci1H24O4NP
0-Этил-^^диэтиламидо-2-карб-этоксиэтилфосфонат
О
Il
C2H5OPCh2CH2COOC2H6 N(C2H5J2
CH2=CHCOOC2H6
571
C11H24O4CIP
0,0-Дибутил-2-окси-1-хлоризопро-пилфосфонат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CCH2Cl CH3
ClCH2COCH3
572
»
0,0-Диизобутил-2-окси-1-хлоризо-пропилфосфонат
О ОН
Il I
(изо-С4Н,0)2Р—CCH2Cl CH3
»
573
CnH24O8NP
0,0-Диэтил-2-^карбэтоксиметил-аминоизопропилфосфонат
О CH3
И 1
(C2H6O)2P-CNHCH2COOC2H6 CH3
NH2CH2COOC2H5 CH3COCH3
574
C11H26O2SP
0,0-Диэтилгептилтиофосфонат
S
Il
(C2H5O)2PC7H15
CH2=CHC6H11
575
C11H26O3SP
0,0-Диизопрогшл-2-изопропокси-зтилтиофосфонат
S
Il
(UaO-C3H7O)2PCH2CH2OC3H7-USO
CH2=CHOC3H7-USO
576
CnH26O7NP2
О.О-Дибутил-N- (диметоксифос-фоно) -карбамоилфосфонат
О О II Il (CH3O)2PNHCOP(OC4H»),
о
Il
(CH3O)2PNCO
302
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
о
C2H5ONa
78
329
Il
C2H6OPN(C2H5), I
H
(C4H6O)2PHO
100—12O0C
50,6
231
(USO-C4H9O2PHO
»
48.4
231
(C2H5O)2PHO
90 °С 3 ч
25
297
(C2H6O)2PHS
УФ-Облучение 80—85 0C 5-8 ч
60
165
(USO-C3H7O)2PHS
Перекись бензоила 80—90 0C
40
172
(C4H(O)2PHO
(C2H6J3N 1000C 2 ч
76
314
303
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
577
578
579
580
581
582
583
C11H26O7NP2
C11H26O3NP
584
C11H27O4PSi
C11H57O6PSi
C11H27O6NP.
CuH14OeNCI2P
О.О-Диизобутил-N- (диметоксифос-фоно)-карбамоилфосфонат
О О
Ii Il (CH3O)2PNHCOP(OC4H „-изо)2
0,0-Диэтил-4-аминогептил-4-фосфонат
О NH2
H і
(C2H5O)2P-C(C3H7),
0,0-Диэтил-2^^-диэтиламино-изопропилфосфонат
О N(C2H6J2
II I
(C2H6O)2P-C(CH3),
0,0-Диэтил-l-N,N-AH3TMaMHHonpo-пилфосфонат
О N(C2H6J2
Il і
(C2H6OJ2P-CHC2H5
0,0-Диэтил-З- (диметилэтокси-силил) -пропилфосфонат
О
Il 1 (C2H6O)2P(CH2J3Si(CH3J2
0,0-Диэтил-2- (метилдиэтокси-силил)-этилфосфонат
О , CH3
11 I
(C2H6O)2PCH2CH2Si(OC2H6J2
Бис- (диэтоксифосфонометил) -метиламин
О
OC2H6
(C2H6O)2PCH2
NCH3
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -2-нитро-а-оксибензилфосфонат
О ОН
II I
(ClCH2CH2O)2P-CHCeH4NO2- 2
О
Il
(CH3O)2PNCO
(C3H7J2CO NH3
CH3COCH3 (C2H6J2NH
C2H6CHO (C2H6J2NH
OC2H5 (CH3J2SiCH2CH=CH2
CH3
CH2=CHSi(OC2H6J2
CHoO
2-NO2C6H4CHO
304
Продолжение табл. Il
оединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(USO-C4H9O)2PHO
RONa
(C2H6J3N 100 0C 2 ч
67
314
(C2H6O)2PHO
50—100 °С
33
290
—
—
293
—
—
293
»
Перекись 1200C
62
180
То же
48
180
1000C
60
294
(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
80
222, 205
20—915 305
Полученное соединение
Исходные
с
2 ¦2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
585
CuH14OeNCl2P
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -3-нитро-а-оксибензилфосфонат
О он
3-NO2C6H4CHO
586
>
Il I
(ClCH2CH2O)2P-CHC6h4N02-3
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -4-нитро-а-оксибензилфосфонат
О ОН
4-NO2C6H4CHO
587
C11H15O4NClP
Il I
(ClCH2CH2O)2P-CHC„h4N02-4
0,0-Диэтил^-гс-хлорфенилкарб-амоилфосфонат
О
W-ClC6H4NCO
588
C11H15O4NBrP
!J
(C2h6O)2PCONHC6h4Cl-W
0,0-Диэтил-1\1-гс-бромфенилкарб-амоилфосфонат
О
«-BrC6H4NCO '
589
C11h16O3NSP
у
(C2h5O)2PCONHC6h4Br-W
О.О-Диэтил-^фенилтиокарбамоил-фосфонат
О
C6H6NCS
590
C11H16O3N2CIP
!J
(C2h5O)2PCSNHC6h6
2- (^4-ацетиламино-2-хлорфенил-амино) -изопропилфосфинистая кислота
CH3COCH3
Cl /
Я н3с о
/г-С I Il/н CH3CONH—^ у—NHC-Р<^
сн3 °Н
CH3CONH- <Г_>—NH2
