Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
638
(С2Н50)2РСН2СН(СООС2Н5)2
O1O-Диэтил- 1-карбэтокси-З-карбмет-оксипропилфосфонат
О COOC2H5
CH2=CHCOOCH3
639 640
»
Сi2H21O7P2
Л j
(C2H5O)2P-CHCH2CH2COOCh3
О-Этил-О-бутил-1,2-дикарбметокси-этилфосфоиат
О COOCH3 C2H5O4 и і
V-CHCH2COOCH3 C4H9O/
Строение не установлено
CHCOOCH3
Il
CHCOOCH3
о
641
Ci2H24O10P2
Бис- (3-диметоксифосфонопропил) -оксалат
О
1!
СОО(СН2)3Р(ОСН3)2
I
COO(C Н2)3Р(ОСН3)2
Il
о
Il
CH3COP(OCH2CH=CHa)2 COOCH2CH=CH2
COOCH2CH=CH2
320
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(CH3O)2PHO
CH3ONa
41
103
(C2H6O)2PHO
Перекись или щелочной катализатор
—
23, 104, 106
(C4H9O)2PHO
Перекись УФ-облучение
—
23
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
71
101
о
»
_
330
Il
(C2H6O)2PCH2COOC2H6
C2H6O4
>РНО C4H9O/
»
55
94
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa 500C 2—4 ч
42
270
(CH8O)2PHO
Перекись 1000C
80,6
176
21—915 321
с
Получевиое соединение
Исходные
's
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
642
643 644
C12H26O2P »
C12H26O3P
О-Изопропилгептенилэтилфосфонат О
UsO-C3H7O4 II
>РСН=СНС5НП C2H5/
О-Этилоктен-1-илэтилфосфонат О
C2H5O4 и
VcH=CHC8H13 C2H5/
О.О-Диэтилоктен-1 -илфосфоиат О
HQ=CC5H11 HC=CC6H13 »
645
»
(C2H5O)2PCH=CHC6H13
Окись диизобутил-2-карбметокси-этилфосфина
О
CH2=CHCOOCH3
646 647
»
»
(изо-С4Нв)2РСН2СН2СООСН3
О-Бутил-2-ацегокилизопропилэгил-фосфонат
О CH2COCH3 C4H9O4 у і
V-C(CH3J2 C2H5/
О.О-Дипропилциклогексилфосфонат О
(СН3)2С=СНСОСН3
О
648
»
(C3H7O)2PC6H11
1 - (Гептил-4) -1 -оксо-2,6-днокси-1 -фос-фациклогексак
о он
СНО(СН2)3СНО
649
C12H25O4P
Il
(СН3СН2СН2)2СНР7^>
бн
0,0-Дипропил-1 -оксицнклогекси л-фосфонат
Н°\/—\ (C3H7O)2P/4-^
Il
о
(У
322
Продолжение табл. I
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
1«0-C3H7Ox
>РНО C3H/
Перекись бензоила-
УФ-облучение .
27
181
C2H5O4
>РНО C2H5/
37
181
(C2H5I)2PHO
УФ-Облучение
44
181
(U3O-C4He)2PHO
2о°с '
49
262
C4H9O4
>РНО C2H5/
C4H8ONa
36
88
(C3H7O)2PHO
УФ-Облучение !
I
44
165
о
HCI
73
у
(СН3СН2СН2)2СНРН2
1 і
(C3H7O)2PHO
і
CH3ONa !
—
200
с
Полученное соединение
Исходные
¦& 2
суммарная формула
наавание, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
650
с14н,ар
0,0-Дннзопропил-1 -оксициклогекснл-фосфонат
Н°\/—\ (U3O-C3H7O)1PA—/
Il
О
(Ґ
651
»
О-Этил-О-бутил-2-ацетонилнзопро-пнлфосфонат
О CH3 C2H6O4 II J
>Р—CCH2COCH8 C4H9O/ і
CH8
(CHs)2C=CHCOCH8
652
C18H15O6P
0,0-Диэтил-2-карбизобутоксипропил-фосфонат
О CH8
Il I
(C2H6O)2PCH2CHCOOC4H9-U3O
CH8
CH2=CCOOC4H9-U3O
653
»
О.О-Дибутил-1 -окси-1 -ацегнлэтил-фосфонат
О ОН Il I
(C4H9O)2P-CCOCH8 CH3
CH8COCOCH8
654
»
0,0-Дннзобутил-1 -окси-1 -ацетнлэтнл-фосфонат
О ОН
II I
(USO-C4H9O)2P-CCOCH3
I
CH3
»
655
»
0,0-Днбугил-0-1-ацетилэтилфосфат О CH3
Il I
(C4H9O)2POCHCOCH3
»
656
»
0,0-Д иизобутил-О-1 -ацетилэтилфос-фат
О COCH3
Il I
(U3O-C4H9O)2POCHCH3
»
324
V>' • ltk—
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(«30-C8H7O)2PHO
C2H6O
:4н9о/
PHO
(C2H6O)2PHO
(C4H9O)2PHO
(USO-C4H9O)2PHO
(C4H9O)2PHO
(U3O-C4H9O)2PHO
CH4ONa
C2H=ONa
10O0C
C4H9ONa 125—13O0C
Щелочной катализатор
80,6
44
84
86
33
42
325
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
657
C12H25O5P
0,0-Дибутнл-2-карбметоксиэтилфос-фонат
О
CH2=CHCOOCH3
658
(C4H9O) 2PCH2CH2COOCH3
0,0-Диизобутмл-2-карбметоксиэтил-фосфонат
0
»
659
»
Il
(U3O-C4H9O)2PCH2CH2COOCH3
0,0-Диэтил-2-карббутоксипропил-фосфокат
О COOC4H9
CH3
CH2=CCOOC4H1,
660
»
jj J
(C2H5O)2PCH2CHCH3
0,0-Диэтил-2-метил-6-метокси-4-ок-согексил-2-фосфонат
О CH3
il I
(C2H5O)2P-CCH2COCh2CH2OCH3
(CHS)2C=CHCOCH2Ch2OCH3
661
»
CH3
0,0-Дибугил-2-ацетокси этилфосфонат
0
CH2=CHOCOCH3
662
»
(C4H9O) ,,PCH2CH2OCOCH3
0,0-Диизобутпл-2-ацетоксиэтилфос-фонат
0
»
663
у
(U3O-C4H9O) ,,PCH2CH2OCOCH3 0,0-Дпэтил-0-1-капроилэтилфосфат 0 CH3
CH3COCO (СН2)4СН3
664
»
jj j
(C2H5O)2POCHCO(CHa)4CH3
0,0-Д иэтил-О-1 -ацетилгексилфосфат
О COCH3
I! I
(С2Н50)2РОСН(СН,)4СН3
»
326
Продолжение табл. II
соединення
Выход
% от
теоретического
