Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 69

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 150 >> Следующая


Продолжение табл. II

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условня реакция
Литература


(C2Hs)2PHS
УФ-Облучение
94
35


H3PO2
100 0C

187, 188


(CH3O)2PHO
CH3ONa
90
211


>
»
85
211


»

45
128


(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 120 "С
17
127


»
C2H5ONa.
75,4
84, 122, 206

23-915

а
Полученное соединение
Исходные

с %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом

757
C13H16O1P
О-Этил- (2-карбметоксипропил) -фе-нилфосфонат
О COOCH3 C2H5O4 И I
V-CH2CHCH3 C6H5/
CH3
CH2=CCOOCH3

758
C13H13O5P
0,0-Диметил-1 -фенил-2-карбэтоксн-этилфосфоиат
О C6H5 (CH3O)2P-CHCH2COOC2H5
C6H5CH=CHCOOC2H5

759
C13H21O2P
Окись диизопропил-а-оксибензилфос-фииа
О ОН
11 1
(«30-C3H7J2P-CHC6H5
C6H4CHO

760
Ci3H21O3P
О-Пропил-0- (1 -фенилэтил) -этилфосфонат
О C6H6
11 J
C2H6POCHCH3 OC3H7
CH3COC6H5

761
»
О-Изопропил-0- (1 -фенилэтил) -этилфосфонат
О C6H6
Il і
C2H5POCHCH3 OC3H7-U3O
»

762
»
О-Изобутил- (2-оксиизопропил) -фе-нилфосфонат
О ОН «30-C4H3O4 Il I
>Р-С(СН3)2 C6H6/
CH3COCH3

763
C13H21O4P
0,0-Дипропил-а-оксибензилфосфонат О ОН Il I
(C3H7O)2P-CHC6H6
C6H5CHO
I

354

Продолжение табл. II

соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакция
Выход % от теоретического
Литература

C2H5O
>РНО C8H5/
C2H5ONa
72
87

(CH3O)2PHO
CH3ONa
85,6
95

(«зо-С3Н,)2РНО
20 0C
90
262

C3H7Ox
>РНО. C2H/
C3H7ONa 100 0C
65
276

«30-C3H7Ox
>РНО C2H5/
CH3ONa 100 °С
60
276

«30-C4H8O.
>РНО C6H5/
100 °С
16
226

(C3H7O)2PHO
CH3ONa
31,6
200, 207

23*

355

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью или циклом

Ci3H21O4P

Ci3H21O8P

C13H21O7P

C13H28O6P

C13H26O4P

0,0-Диизопропил-а-оксибензилфос-фонат

О ОН

11 1

(«30-C3H7O)2P-CHC6H5 0,0- Диэтил-О-1 -фенилпропилфосфат О C2H5

11 I

(C2H6O)2POCHC6H6

0,0-Диэтил-1-окси-1-фенилпропил-фосфоиат

О ОН

CC2H5

(C2H5O)2P-

Ah6

0,0-Ди-(метоксиэтил) -а-оксибензил-фосфоиат

О ОН

11 1

(CHgOCH2CH2O)2P-CHC6H5

0,0-Ди- (метоксиэтил) -4,а-диокеиі-бензилфосфонат

О ОН

II I

(CH8OCH2CH2O)2P—СНС„Н4ОН-4

0,0-Дибутил- (фурил-2) -оксиметил-фосфонат

О ОН

AJ

(C4H3O)2P-CH' %б

0,0-Диизобутил- (фурил-2-) -окси-метилфосфонат

О ОН j]—г,

її і Ai

(«30-C4H9O)2P-CH^ No

0,0-Диизопропилциклогексен-3-ил-оксиметилфосфонат

О ОН

(«30-C3H7O)2P-CH—/ ^

C6H6CHO

C6H5COC2H5

C6H5CHO

4-HOC6H4CHO

Il J

о 44CHO

CHO

356

Продолжение табл. II

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(ызо-С3Н70)2РНО
CH3ONa 100—125 0C

196


(C2H5O)2PHO
CH3ONa HO0C - 2 ч
77
278


»
C2H6ONa 28—50 0C
84
278


(CH3OCHjCH2O)2PHO
CH3ONa
69,7
214


»
»
59
214


(C4H9O)2PHO
(C2HJ3N
44
210


(«30-C4H9O)2PHO
(C2H6J3N
CH3ONa 780C
69
210, 212


(«30-C3H7O)2PHO
CH3ONa

202


Полученное соединение
Исходные

с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом


772
Ci3H25O1P
0,0-Диэтил-3,4-диметилциклогексен-3-илоксиметилфосфонат
О ОН ^CH3 (С2Н60)2Р-СН-<ч^-СНа
CHO
А
CH3


773
»
0,0-Диэтил-1,3,4-триметилциклогек-санон-6-илфосфонат
П CH3 (-.ті
(C2H6O)2P^4Jn
О ^"з
H3C ч/^у'СНз HscAAo


774
»
0,0-Диэтил-2,6-диметилгептен-5-ои-4-илфосфонат
О CH3 CH3
И J- I (C2H5O)2P-CCH2COCH= сен,
CH3
(CH3) 2С=СНСОСН=С(СН8)2


775
Ci3H25O6P
0,0-Диэтил-1-карбэтокси-2-метил-3-ацетилпропил фосфонат
О COOC2H6
Il I
(C2H5O)2P-CHCHCH2COCh3 CH3
CH3CH=CHCOCH3


776
»
0-Пропил-(1,2-дикарбэтоксиэтил)-этнлфосфонат
О COOC2H6 C3H7O4 Il I
>Р—CHCH2COOC2H6 C2H6/
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H5


777
Ci3H25O7P
0,0-Диэтил-1,3-дикарбэтоксипропил-фосфонат
О COOC2H5
Il 1
(C2H6O)2P-CHCH2CH2COOC2H11
CH2=CHCOOC2H6


358

Продолжение табл. II

соединения

Выход
% от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(C2H5O)2PHO
CH3ONa

202


»
C2H6ONa
60
126



Перекись бутила 1300C 2 ч

121


о
Il
(C2H6O)2PCH2COOC2H5
C2H6ONa 1000C
55
331


C3H7Ox
>РНО C2H6/
C3H7ONa
57



о
C2H6ONa
67
333


Jl
(C2H6O)2PCH2COOC2H6




359

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью или циклом

778

Ci3H26O7P

779

780

781

782

СізН26ОиР2

783

784

0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-3-карбмет-оксибутилфосфонат

О СН,

II I

(C2H11O)2P-CHCH2CHCOOCh3
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed