Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 65

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 150 >> Следующая




фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(C4H8O)2PHO
Щелочной катализатор
76
85,
86


(«30-C4H9O)2PHO
То же
77
86, 90


(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
51
118


»
»
12
123


I
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
33
86


(MO-C4H9O)2PHO
«30-C4H9ONa
56
86


(C2H5O)2PHO
Щелочной катализатор

267


у »
То же

267

327

а
Полученное соединение
Исходные

ё
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

665

O1O-Ди- (2-метоксиэтил) -1 -оксицикло-гексилфосфонат
Н°\/—\
(CH3OCH2CH2O) 2р/44-/
Il
О
Cf

666
Ci2H26O8P2
0,0,0,0-Т.етраэтилбутеи-2-1,4-дифос-фонат
O О Il Il (C2H6O)2PCH2CH=CHCH2P(OC2Hs)2
о
Il
CH2= CHCH=CHP(OC2H6)U

667
Ci2H28O8P 2
0,0,0,0-Тетразтил-2-карбметокси-этаи-1,2-дифосфонат О 0
W If (C2HSO)2PCH2CHP(OC2Hs)2
COOCH3
о Il
CH2=CP(OC2h6),
соосня

668
C]2H27O2P
Додецилфосфинистая кислота О
Il /ОН C]2H26Px;
ХН
С H2=CHCi0H2I

669
C]2H27O3P
2-Бутилоктнлфосфиновая кислота H8C4 О
I Il Ch8(CH2)SCHCH2P(OH)2
СН2=СН(СН2)8СН3

670

О,0-Дибутилбутилфосфонат
Il
(C4H9O)2PC4H8
CH2=СНСН2СНз

671
»
О,0-Диметилдецнлфосфоиат
Il
(CH3O)2PC10H21
CH2=CHC8H^

672
»
0,0-Дизтил-2-зтилгексил фосфонат
i


О C2H6
Il ]
(С2Н60)2РСН2СН(СН2)3СН3
I
CH2- С Cj| Hg

673

0,0-Диэтилоктилфос^онат
Il
(C2H6O)2PC8H17
CH2=CHC6H13

328

Продолжение табл. II

соединения

Выход


фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература

(CHjOCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
55,8
214

(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
73
150

»
»

97

H8PO2
Перекись беизоила 840C

23, 160

H3TO8
Перекись беизоила
8
168

(C4H8O)2PHO
1200C
77
163

(CH8O)2PHO
УФ-Облучеиие
26
164

(C2H5O)2PHO
Перекись

23


Перекись беизоила

23, 164,
169

с
Полученное соединение
Исходные

¦&
й й
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом


674
C12H27O4P
О.О-Дибутил-1 -окснбутилфосфонат
О он
C3H7CHO


675
»
Il I
(C4H9O)2P-CH(CHo)2CH3
0,0-Диизобутил-1 -окснбутилфосфонат
О ОН
»


676

Il I
(USO-C4H9O)2P-СЩСН^СН.
0,0-Дибутил-2-оксибутил-2-фосфо-нат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CC2H6
C2H6COCH3


677
»
CH3
0,0-Диизобутил-2-оксибутил-2-фос-фонат
О ОН Il і
(U3O-C4H9O)2P-CC2H6
»


678

CH3
0,0-Диэтил-1 -окси-2-этилгексилфос-фонат
О ОН C2H6
C2H6 C4H9CHCHO


679
Ci2H27O8P
Il I I (C2H6O)2P-CH-CHC4H9
O1O-Ди- (2-этоксиэтил) -1 -окснбутилфосфонат
О ОН
C3H7CHO


680
C12H28O6P2
Il і
(C2H6OCH2CH2O)2P—CH(CHj)2CH8 1,2-Бис- (диэтоксифосфоно) -бутан О О
Il Il (C2H6O)2PCH2CHP(OC2H6)o.
о Il
CH3CH=CHCH2P(OC2Hj)2


681
C12H28O7P2
C2H6
Строение не установлено
О Il
CH8COP(OC8H7-USo)2


330

Продолжение табл. II

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(C4H11O)2PHO
CH3ONa
49
198


(U3O-C4H9O)2PHO

60,3
201


(C4H9O)2PHO
»
57,7
198


(U3O-C4H9O)2PHO
»
76
197, 201


(C2H6O)2PHO


204


(C2H6OCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
53,1
214


(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 130—140 °С 3 ч
32
83



C2H6ONa 5O0C
40
270

331

в
Получеяиое соединение
Исходные

¦& s.
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединении с и ратной связью или циклом

682
C12H18ON2P
Окнсь дн- (2-цианэтнл) -фенилфосфина О
CH2=CHCN

683
C12H14O4NP
Il
C6H6P(CH2CH2CN)2
0,0-Днметнлхннолинил-6-оксиметнл-фосфонат
О ОН
он&хю
х N



Il I
(CH8O)2P-CH4.



' N


684 685 686
C12H18O4ClP C12H18O8NP C12H17O2SP
0,0- (2,2-Днметнл-1,3-пропилен) -4-хлор-а-оксибензнлфосфонат
О ОН CH84 ^-O4 у Г
X V-CHC6H4Cl-4
сн/ 4—о/
0,0- (2,2-Днметил-1,3-пропилен) -4-нитро-а-оксибензилфосфонат
О ОН CH84 /—O4 Il I
>( V-CHC6H4NO2^
сн/ \—СУ
0,0-Диэтилстирилтнофосфонат
S
Il
(C2H6O)2PCH=CHC8H5
4-ClC8H4CHO 4-NO2C6H4CHO HC=CC8H6

687
C12H17O6Cl2P
0,0-Дн- (2-хлорэтил) -4-метокси-а-ок-снбензилфосфонат
О ОН
(ClCH2CH2O)2P—СНС6Н4ОСН8-4
0,0-Диэтилдн- (2-цианэтнл) -цнанме-тнлфосфонат
О CN (C2H6O)2P-C(CH2CH2CN)2
4-CH8OC8H4CHO

688
C12H18O8N8P
CH2=CHCN

332

Продолжение табл. 11

соединения

Выход
Литература


фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% ОТ
теоретического


О
CH8ONa
35
73


Il
C6H5PH2





(CH3O)2PHO
»
75
208


CH84 ^-O4
(C2H.)^ 10O0C
1 H

215


»
(C2Hs)8N

215


(C2H6O)2PHS
УФ-Облучение нлн
перекись бензоила
40
181


(ClCH2CH2O)2PHO
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed