Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 62

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 150 >> Следующая








591
Cnh18O2NSP
0,0-Диэтил-2- (пириднл-2) -этил-тиофосфонат
(C2H5O)2PCH2ChZ4N^
4N^4CH=CH2


306

Продолжение табл.

соединения

Выход



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
ратура


(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
91
222


»
»
94
222, 205


(C2H6O)2PHO
(C2Hs)3N
90
309


»

77
309



(C2Hs)3N 100 0C
73,3
316


H3PO2
Нагревание

6


(C2H5O)2PHS
C2H6ONa 1000C
58
139

20*

307

с
Полученное соеднненне
Исходные

¦&
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом

592 593
CnH1JO2NClP C11H19O3NCIP
Хлоргидрат
О-этилфенил-2-аминоизопропил-фосфоната
О NH2-HCl C2H6Ox її і
V-C(CHa)2 C6H6/
Хлоргидрат
0,0-диэтил-а-аминобензилфос-фоната
О NH2 HCl
CH3COCH3 NH3
C6H6CHO NH3

594
C11H19O3CIeSP
11 I
(C2H6O)2P-CHC6H6
0,0-Ди- (2-трнхлорметилизопро-пил) -2-оксиизопропилтиофос-фонат
/ Cl3C \S ОН I CH3-C-O J P-C(CH3J51
CH3COCH3

595
C11H19O4NCIP
\ CH3 /2 Хлоргидрат
0,0-диэтил-2-окси-а-аминобензил-фосфоната
0 С6Н4ОН-2
2-HOC6H4CHO NH3

596
C11H22O2NSP
Il J
(C2H6O)2P-CHNH2-HCl
0,0-Дибутил-2-цианэтилтиофос-фонат
S
CH2=CHCN

597
»
(C4H1O)4P(CHj)2CN
0,0-Диизобутил-2-цианэтилтиофос-фонат
S
»

598
C11H26O2NSP
(U30-C4H90)2P(CH2)2CN
0,0-Дибутил-2-аминоизопропил-тиофосфонат
S NH2
Il I
(c4H,0)jP-qcH3)2
CH3COCH3 NH3

308

I'.

1J; _Продолжение табл. U

соединения

Выход % от
Лите-

X. '
фосфорсо держа ідеє соединение
Условия реакции
теоретического
ратура

с
СЛ°>но
В запаянной ампуле 10O0C
24
287

'¦Al'' «in.
..





4'..'
•Kr ¦
I
'^'''(
(C2H6O)2PHO
10O0C 7 ч
38
284, 289


/ с.8с v
В запаянной ампуле -2O0C
39,8
223


I CH8-C-O PHS





V CH8 /,




;
(C2H5O)2PHO
100 0C 8 ч
28
289


(C4H9O)2PHS
C4H8ONa
68
114

-
(U3O-C4H4O)2PHS

67
114


(C4H8O)2PHS

24
286

309

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью или циклом

C11H26O3NS2P

C12H13O6P

C12H16O4P

C12H17O4P

0,0-Ди- (2-этилтиоэтил) -2-амино-изопропилфосфонат

О NH2

11 1

(C2H6SCH2CH20)2P-C(CH3)2

0,0-Диметил-0-4-оксинафтил-фосфат

О

НО—<f >—0Р(0СН3)2

\w>

О-Этил-1-ацетоксивинилфенил-фосфонат

О OCOCH3 C2H6Ox Il I

\Р—С=(

=СН,

свн6х

0,0- (1,3-Пропилен) -1 -окси-3-фенил-аллилфосфонат

О ОН

>—O4

V-CHCH=CHC6H6

\-о

0,0-Диметил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфонат

О C6H6

II I

(CH3O)2P-CHCH2COCH3

О-Этил-О-1-ацетилэтилфенилфос-фонат

О COCH3 C2H6Ox И I

>РОСНСН3 C6H6/

О-Этил-2-ацетоксиэтилфенил-фосфонат

О

C2H6Ox Il

>Р CH2CH2OCOCH3 C6H6/

CH3COCH3 NH3

о

о

CH2=C=O

C6H6CH=CHCHO

C6H6CH=CHCOCH3

снхососн,

CH2=CHOCOCH3

310

Продолжение- табл. П

с
оединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература


(C2H5SCH2CH2O)2PHO
50-1000C
46,5
285


(CH8O)2PHO
CH3ONa
61,5
250


C2H5O4
>РН0 с6н/
В диоксане 35-450C
15
132


оч
( >РН0
\—о/
C2H5ONa
58,5
105


(CH3O)2PHO
CH3ONa
71
122


C2H5O4
>РНО C8H5/
Щелочной катализатор

267



C2H5ONa
76
87, 96

311

с
Полученное соединение
Исходные

с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом


606
C12h17O6P
0,0- (2,3-Диметил-2,3-бутилен) -O-4-оксифенилфосфат
О
(СН3)2і-Оч Il
>РОС„Н4ОН-4 (ch3)j-O/
о
Il
о
Il
о


607
€08 609
C12H19O3P »
C12h11O4P
О-Этил- (1-окси-1 -феннлэтил) -этилфосфонат
О ОН C2h6O4 Il I
V-Cc6h6
C2H6/ I
CH3
О-Этил-1-оксибутилфенил-фосфонат
О ОН C2h6O4 Il I
V-CHC3h7
C6h6/
а-Оксибензил-З-оксиамил-З-фосфи-новая кислота
НО О он
1 11 I
(С2Н6),С-Р-СНСвН6
CH3COC6H5
C3H7CHO
C2H6COC2H6 C6H6CHO


610
»
Ah
0,0-Диэтил-4-метил-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН
4-CH3C6H4CHO


611
»
у Г
(C2H6O)2P-CHC6H4CH3^
0,0- Диметил-1 -окси- 1-фенил-бутилфосфонат
О ОН
Il I
(CH8O)2P-CC6H6 I
C6H5COC3H7


612
»
C3H7
0,0-Диэтил-0-1-фенилэтилфосфат
О CH3
Il I
(c2h6O)2POCHC6h8
CH3COC6H5


312

Продолжение табл. U

соединения

фосфорсодержащее соединение

(CHJ21-O.

(CH3)J-O

PHO

C2H6O4

>РНО C2H6/

сл°\рно

с„н6/

H3PO2

(C2H6O)2PHO

(CH3O)2PHO

(C2H6O)2PHO

Условия реакции

CH3ONa в диоксане

C2H6ONa 10O0C

20 С

CH3ONa

CH3ONa 28—50 °С

C2H6ONa 100 "С 2 ч

Выход % от теоретического

62

Литература

80

15

50

77

250

278

313

п
Полученное соединение
Исходные

"&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или никлом
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed