Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
591
Cnh18O2NSP
0,0-Диэтил-2- (пириднл-2) -этил-тиофосфонат
(C2H5O)2PCH2ChZ4N^
4N^4CH=CH2
306
Продолжение табл.
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
ратура
(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
91
222
»
»
94
222, 205
(C2H6O)2PHO
(C2Hs)3N
90
309
»
77
309
(C2Hs)3N 100 0C
73,3
316
H3PO2
Нагревание
—
6
(C2H5O)2PHS
C2H6ONa 1000C
58
139
20*
307
с
Полученное соеднненне
Исходные
¦&
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
592 593
CnH1JO2NClP C11H19O3NCIP
Хлоргидрат
О-этилфенил-2-аминоизопропил-фосфоната
О NH2-HCl C2H6Ox її і
V-C(CHa)2 C6H6/
Хлоргидрат
0,0-диэтил-а-аминобензилфос-фоната
О NH2 HCl
CH3COCH3 NH3
C6H6CHO NH3
594
C11H19O3CIeSP
11 I
(C2H6O)2P-CHC6H6
0,0-Ди- (2-трнхлорметилизопро-пил) -2-оксиизопропилтиофос-фонат
/ Cl3C \S ОН I CH3-C-O J P-C(CH3J51
CH3COCH3
595
C11H19O4NCIP
\ CH3 /2 Хлоргидрат
0,0-диэтил-2-окси-а-аминобензил-фосфоната
0 С6Н4ОН-2
2-HOC6H4CHO NH3
596
C11H22O2NSP
Il J
(C2H6O)2P-CHNH2-HCl
0,0-Дибутил-2-цианэтилтиофос-фонат
S
CH2=CHCN
597
»
(C4H1O)4P(CHj)2CN
0,0-Диизобутил-2-цианэтилтиофос-фонат
S
»
598
C11H26O2NSP
(U30-C4H90)2P(CH2)2CN
0,0-Дибутил-2-аминоизопропил-тиофосфонат
S NH2
Il I
(c4H,0)jP-qcH3)2
CH3COCH3 NH3
308
I'.
1J; _Продолжение табл. U
соединения
Выход % от
Лите-
X. '
фосфорсо держа ідеє соединение
Условия реакции
теоретического
ратура
с
СЛ°>но
В запаянной ампуле 10O0C
24
287
'¦Al'' «in.
..
4'..'
•Kr ¦
I
'^'''(
(C2H6O)2PHO
10O0C 7 ч
38
284, 289
/ с.8с v
В запаянной ампуле -2O0C
39,8
223
I CH8-C-O PHS
V CH8 /,
;
(C2H5O)2PHO
100 0C 8 ч
28
289
(C4H9O)2PHS
C4H8ONa
68
114
-
(U3O-C4H4O)2PHS
67
114
(C4H8O)2PHS
—
24
286
309
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
C11H26O3NS2P
C12H13O6P
C12H16O4P
C12H17O4P
0,0-Ди- (2-этилтиоэтил) -2-амино-изопропилфосфонат
О NH2
11 1
(C2H6SCH2CH20)2P-C(CH3)2
0,0-Диметил-0-4-оксинафтил-фосфат
О
НО—<f >—0Р(0СН3)2
\w>
О-Этил-1-ацетоксивинилфенил-фосфонат
О OCOCH3 C2H6Ox Il I
\Р—С=(
=СН,
свн6х
0,0- (1,3-Пропилен) -1 -окси-3-фенил-аллилфосфонат
О ОН
>—O4
V-CHCH=CHC6H6
\-о
0,0-Диметил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфонат
О C6H6
II I
(CH3O)2P-CHCH2COCH3
О-Этил-О-1-ацетилэтилфенилфос-фонат
О COCH3 C2H6Ox И I
>РОСНСН3 C6H6/
О-Этил-2-ацетоксиэтилфенил-фосфонат
О
C2H6Ox Il
>Р CH2CH2OCOCH3 C6H6/
CH3COCH3 NH3
о
о
CH2=C=O
C6H6CH=CHCHO
C6H6CH=CHCOCH3
снхососн,
CH2=CHOCOCH3
310
Продолжение- табл. П
с
оединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H5SCH2CH2O)2PHO
50-1000C
46,5
285
(CH8O)2PHO
CH3ONa
61,5
250
C2H5O4
>РН0 с6н/
В диоксане 35-450C
15
132
оч
( >РН0
\—о/
C2H5ONa
58,5
105
(CH3O)2PHO
CH3ONa
71
122
C2H5O4
>РНО C8H5/
Щелочной катализатор
—
267
C2H5ONa
76
87, 96
311
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
606
C12h17O6P
0,0- (2,3-Диметил-2,3-бутилен) -O-4-оксифенилфосфат
О
(СН3)2і-Оч Il
>РОС„Н4ОН-4 (ch3)j-O/
о
Il
о
Il
о
607
€08 609
C12H19O3P »
C12h11O4P
О-Этил- (1-окси-1 -феннлэтил) -этилфосфонат
О ОН C2h6O4 Il I
V-Cc6h6
C2H6/ I
CH3
О-Этил-1-оксибутилфенил-фосфонат
О ОН C2h6O4 Il I
V-CHC3h7
C6h6/
а-Оксибензил-З-оксиамил-З-фосфи-новая кислота
НО О он
1 11 I
(С2Н6),С-Р-СНСвН6
CH3COC6H5
C3H7CHO
C2H6COC2H6 C6H6CHO
610
»
Ah
0,0-Диэтил-4-метил-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН
4-CH3C6H4CHO
611
»
у Г
(C2H6O)2P-CHC6H4CH3^
0,0- Диметил-1 -окси- 1-фенил-бутилфосфонат
О ОН
Il I
(CH8O)2P-CC6H6 I
C6H5COC3H7
612
»
C3H7
0,0-Диэтил-0-1-фенилэтилфосфат
О CH3
Il I
(c2h6O)2POCHC6h8
CH3COC6H5
312
Продолжение табл. U
соединения
фосфорсодержащее соединение
(CHJ21-O.
(CH3)J-O
PHO
C2H6O4
>РНО C2H6/
сл°\рно
с„н6/
H3PO2
(C2H6O)2PHO
(CH3O)2PHO
(C2H6O)2PHO
Условия реакции
CH3ONa в диоксане
C2H6ONa 10O0C
20 С
CH3ONa
CH3ONa 28—50 °С
C2H6ONa 100 "С 2 ч
Выход % от теоретического
62
Литература
80
15
50
77
250
278
313
п
Полученное соединение
Исходные
"&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или никлом