Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CH8ONa
80
221
о
Il
(C2H6O)2PCH8CN
C2H6ONa 1000C
82
335
333
с
• Полученное соединение
Исходные
с
суммарная J формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
689
C12H19O2N2F»
Окись ди- (2-цианэтил) -2-ацетонил-изопропилфосфина
H3C О
I Il
CH3COCH2C-P(Ch2CH2CN)2
(СН3)2С=СНСОСН3
689а 690
C12H19O3N2P1
і 1
CH3
2- (4-Ацетиламинофениламино) -бутил-2-фосфинистая кислота
H3C 0
I U/H 4-CH3CONHC6H4NHC—Р<
I VjH C2H6
0,0-Диэтил-1,3-дициан-1 -аллилпро-пилфосфонат
О CN
Il I
(C2H6O)2P-CCH2CH2CN
4-NH2C6H4NHCOCH3 CH3COC2H6
CH2=CHCN
691
I
C12H19O3F6P
CH2CH=CH2
0,0-Дибутил-1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-бутилфосфоиат
О
CF2=CF2
692
C12H19O3SP
у
(C4H90)2P(CF2)4H
0,0-Диэтил-1 -окси-1 -фенилэтилтио-фосфонат
S ОН
11 і (C2H6O)2P-CC6H6
C6H6COCH3
693
C12H19O4SPJ
і
1
CH3
0,0-Диэтил-2-ацетил-1 - (фурил-2) -этилтиофосфонат
(C2H6O)2P-CH^ хо CH2COCH3
U\
О CH=CHCOCH3
334
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического.
Литература
(CNCHsCHJsPHO
—
40
22S
H3TO2
Нагревание
—
6
* О CN
C2H5ONa
42' ,
335
II !
(C2H5O)2P-CHCH2CH=CH2
(C4H9O)2PHO
—
—
173
(C2H5O)2PHS
80—10O0C
15
275
»
C2H5ONa
48,7
125
335
с:
Полученное соединение
-j-
Исходные
s.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
694
C12H20O3NP
О.О-Диэтил-2- (6-метилпиридил-2). этилфосфонат
(C2H5O)2PCH2CH/ N CH8
сн2=сн/х/чсн8
695
C14H21O1Cl1P
О.О-Ди- (1,3-дихлоризопропил) -1 -ок-сициклогексилфосфонат
Н°\/—\
Cf
[(ClCH2J2CHO]2P/^—/
Il
О
О.О-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксибутилфосфонат
/ Cl8C \ О ОН
( CH8-C-O J P-CHC3H7
V CH8 /2
696
CuH21O4Cl3P
C3H7CHO
697
>
О,0-Дн- (2-трнхлорметилнзопропил) -2-оксибутил-2-фосфонат
/ Cl8C \ О ОН
I CH8-C-O Jp-CC2H6
V CH8 / 2 CH8
CH8COC2H6
698
CuH11O8N11Ps
О.О-Диметил-О'.О'-диэтнд-^я-нитро-фенилгндразо-№,рГ-днфосфат
О
Il
О p(OCHs)2
Il I
(C8H6O)2P-NNHC6H4NO2-H
NC6H4NO2-«
Il
NP(OCHs)2
Il
О
699
C18H22O8N8P
0,0-Днпропил-^^дн- (2-цнанэтил) -амидофосфат
О
Il
(C8H7O)2PN(CH2CH2CN)2
CH2=CHCN
336
соединения
фосфорсодержаїдее соединение
а ідеї
Продолжение табл. Il
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHO
[ (CICH2J2CHO]2PHO
Cl8C« .-C-O
CH8-C-O I PHO CH8
(C2H6O)2PHO
о Il
(C8H7O)2PNH2
C2H6ONa
2O0C
CH8ONa
(Q8H6O)2PONa
C8H7ONa
56
68
62
42,6
32
57
138
219
216
216
318
327
22—915
337
с
Полученное соединение
Исходные
•s,
суммарная формула
название, структурная формула
-1--.—--
соединение с кратной связью или циклом
700
C12H23O4NP
0,0-Диэтил-3-ацетил-5-цианамил-3-фосфонат
О C2H6
Il I
(C2H6O)2P-CCH2CH2CN
CH2=CHCN
701
C12H22O6NP
COCH3
O1O- Диэтил-1 -циан-2-метил-З-карб-зтоксипропилфосфонат
О CN CH3
CH3CH=CHCOOC2H5
702
Л j j
(C2H5O)2P-CH^-CHCH2COOC2H5
0,0-Диэтил-3-циан-5-карбметокси-амил-3-фосфонат
0 C2H5
11 I
(C2H6O)2P-CCH2CH2COOCH3
CH2=CHCOOCH3
703
CN
0,0-Диэтил-1-карбэтокси-3-циаибу-тилфосфонат
О CN
Il ¦ I (C2H5O)2PCHCH2CHCH3
CN
СН2 —(І^СНз
704
COOC2H5
0,O-Диэтил-1 -карбэтокси-2-метил-З-цианпропилфосфокат
О CH3
Il I
(C2H6O)2PCHCHCH2CN
CH3CH=CHCN
705
I
COOC2H6
0,0-Диэтил-2-карбзтокси-4-циаибу-тил-2-фосфонат
0 CH3
Il I
(C2H5O)2P-CCH2CH2CN
CH2=CHCN
706
C12H22O6N2P2
COOC2H6
а,а'-Бис- (диметоксифосфоно) -а',а'-диамино-я-ксилол
О NH2 NH2 О
Il I I Il (CH3O)2P-CHC6H4CH-P(OCHg)2
>с-0-с<
W 4H
338
Продолжение табл. I I
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
О C2H6
C2H6ONa-
70,5
334
Il 1
(C2H5O)2P-CHCOCH3
о
Il
(C2H5O)2PCH2CN
C2H6ONa 100 °С 2—3 ч
40
335
О CN
11 і
(C2H6O)2P-CHC2H5
C2H6ONa 100 °С
90
335
о
' C2H6ONa
22
334
Il
(C2H6O)2PCH2COOC2H6
»
67,8
334
О COOC2H6
330
Il I
(C2H6O)2P-CHCH3
(CH3O)2PHO
В запаянной трубке 100 0C 10 ч
71
241
22* 339
с
Полученное соединение
Исходные
«
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
707
C12H23O3SP
0,0-Диэтил-2,5-диметилциклогекса-иои-3-илтиофосфоиат
О
CH И T
о
сн Il
\Асн3 :
(C2H6O)2PZ^X]H8
U
с
708
C12H28O4SP
ь
О.О-Диизобутил-1 -ацетоксивинил-тиофосфоиат
