Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CH2=C=O
S OCOCH3
11 1
(«30-C4H9O)2P-C=CH2
709
C12H23O6SP
0,0-Диэтил-1-ацетил-1-карбэтокси-изопропилтиофосфоиат
S CH3
Il 1
(C2H6O)2P-CHCHCOOC2H6 COCH3
COCH3 CH3CH=CCOOC2H6
710
C12H23O6SP
0,0-Диэтил-2,2-дикарбэтоксиэтилтио-фосфоиат
S
Il
(С2Н60)2РСН2СН(СООС2Н6)2
CH2=C(COOC2H6)J
711
»
0,0-Диэтил-1,2-дикарбэтоксиэтилтио-фосфоиат
S COOC2H6
11 1
(C2H6O)2P-CHCH2COOC2H6
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H6
712
C12H24O3NP
0,0-Дибутил-1 -циаиизопропилфосфо-иат
О CH3
Il I
(C4H8O)2P-CHCH2CN
CH2=CHCH2CN
712а
»
>
CH3CH=CHCN
713
»
0,0-Дибутил-2-циаипропилфосфоиат
О CH3
11 I (C4H8O)2PCH2CHCN
CH8 CH2=CCN
340
Продолжение табл. 11
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa.
66
126
(USO-C4H9O)2PHS
H2SO4
58
131
35—40 СС
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa
50
103
»
51
101
»
»
78
88
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
82
116
»
»
116
>
э
65
116
341
Полученное соединение
Исходные
Cf
йі
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью: нли циклом
714
C12H25O2SP
0,0-Диэтилоктен-1-илтиофосфонат
S
!I
(C2H5O)2PCH=CHC6H13
HCe=CC6Hi3 ;
715
C12H25O5SP
0,0-Дибутил-(3,8-диоксотетрагид-ротиенил-3) -фосфонат
О
Il
(C1H8O)2P ^
S
O^ ^o
и
S
с/ \, !
716
C12H26O2PNa
Na-Соль дигексилфосфиновой кислоты
О
Il
(C6H13)2PONa
СН2=СН(СН2)3СН3 і
717
C12H26O4NP
0,0-Дибутил-2-карбамоилпропилфос-фонат
О CH3 (C4H8O)2PCH2CHCONH2
CH3
CH2=CCONH2 \
718
»
0,0-Дибутил-2-М-метилкарбамоил-этилфосфонат
О
Il
( C4H8O)2PCH2CH2COnHCH3
CH2=CHCONHCh3 ;
і
719
C12H26O4n2P2
0,0-Дипропил-2-[ди- (этиленимидо) -фосфоно]-этилфосфонат
О о, гн,
Il II/ /, m
(C3H7O)2PCH2CH2P Nx I
V 4CH2A
°( /гнЛ і
CH2=CHP N4 І і
V 4CH2Z2 ;
720
Ci2H26O5SP2
0,0-Диметил-4-дипропоксифосфоно-бутен-2-илтиофосфонат
О S
Il Il
(С3Н70)2РСН2СН=СНСН2Р(ОСН3)2
S і
II ;
Ch2=CHCH=CHP(OCH3)J1
342
Продолжение табл. П
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHS
УФ-Облучение
57
181
(C1H9O)2PHO
C2H5ONa
—
403
о
158
NaOPH2
•
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
15
118
NaNH2
60
112
7O0C
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
67,8
145
»
—
152
343
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
721
C12H26O6SP2
0,0-Диметил-4-диизопропоксифосфо-нобутен-2-илтиофосфонат
О S
CH5
S
Il
=CHCH=CHP(OCH^8
722
»
II Il («30-C3H7O)2PCH2CH=CHCH2P(OCh3)J
0,0-Диэтил-4-диэтоксифосфонобутеи-2-илтиофосфонат
О S
CH2
S
Il
-CHCH=CHP(OC2H8)»
723
Ci2H26O8N2P2
(С2Н60)2Р1СН2СН=СНСН2Р(0С2Н6)2
^№-Бис-(диметоксифосфонокарбо-ннл)-гексаметилендиамин-1,6
О О
NCO(CH2)6NCO
724
Cj2H27O2SP
у л
(CH30)2PCONH(CH2)6NHCOP(OCH3)2 0,0-Диэтилоктилтиофосфоиат S
CH2=CHC6H18
725 726
C12H27O8N2P C12H27O6SP
Il
(C2H6O)2PC8H17
0,0-Диэтил-4-амино-1,3,6-триметил-пиперидил-4-фосфонат
/CH3 NH24x-/
X /N-CH8 (C2H6O)2P/)—/ 8
о СНз
0,0-Дибутил-2-этилсульфоиилэтил-фосфонат
О
о
H с 11
V4CH8 I
CH8 NH8
CH2=CHSO2C2H6
727
C12H28O8NP
(C4H8O)2PCH2CH2SO2C2H6
0,0-Диэтил-1 - (N-бутиламиио) -бутил-фосфоиат
О C3H7
C4H8N=CHC8H7
728
»
Il I
(C2H6O)2P-CHNHC4H8
0,0-Диэтил-1-N.N-диэтиламинобу-тилфосфоиат
О C3H7
Il I
(C2HjO)2P-CHN(C2H6),
C8H7CHO (C2Hj)2NH
344
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
(«30-C3H7O)2PHO
(C2H5O)2PHS
(CH3O)2PHO
(C2H5O)2PHS
(C2H5O)2PHO
(C1H3O)2PHO
(C2H6O)2PHO
C3H7ONa
C2H5ONa
RONa
УФ-Облучение 80—85 0C
50—100 °С 5 ч
C4H3ONa
85
60
43
32
94
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
729
730
731
732
733
734
735
736
C12H28O6SP2
C12H28O3PSi
C12H29O8PSi
C12H311O6N2P2
C12H31O0N2P3
C12H19O3NClP
Бис- (2-диэтоксифосфоноэтил) -сульфид
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH2J2S
0,0-Диэтил-2-триэтилсилилзтилфос-фонат
О
Il
(CsH50)2PCH2CH2Si(C2H5)3
0,0-Диэтил-2-триэтоксисилнлэтил-фосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH2Si (ОС2Н5)3 0,0-Диметил-4-триэтоксисилилбутил-
фосфонат
