Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
49,5
239, 240
(USO-C8H7O)2PHO
»
73
239, 240
(C8H7O)2PHO
CH3ONa
43,7
205
(USO-C3H7O)2PHO
10O0C 2—3 н
40,5
205
CCl3
50—60 0C
60
217
(CHs)2COPHO CCl3
O
о
C2H5ONa
47
331
(C2H5O)2P1CH2COCH8
373
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
830
C13h21o1Cl6p
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксициклопентилфосфонат
, c,f .'yj
ch3-c-o p=o V ch3 /,
и-0 .
831
c13h22o3np
0,0-Дипропил-2- (пиридил-2) -этилфосфонат
? я
(c3h7o)2pch2ch/4/
ґі
VNm=Ch8
832
0,0-Диизопропил-2- (пиридил-2) -этилфосфонат
? л
(U30-c8h7o)2pch2ch/4/
»
833
0,0-Диэтил-2 (4,5-димети лпири-дил-2) -этилфосфонат
ch3
? ДСН!
(c2h5o)2pch2ch/4/
ch3
ch2=ch/4/
834
0,0-Диэтил^-2-фенилэтиламиноме-тилфосфонат
о
ch2o
c8h6ch2ch2nh2
834а
D
(c2h6o)2pch2nhch2ch2c6h6
ch2=nch2ch2c6h5
835
c18h22o3np
0,0-Диэтил^-этил^-фениламиноме-тилфосфонат
о c2h6
ch2o
c6h84
>nh c2h6/
у J
(c2h5o)2pch2nca
374
Продолжение табл. If
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
/ clf \
CH3ONa
89
216
{ CH3-C-O J PHO
V CH3 /,
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
51
139
10O0C
(USO-C3H7O)2PHO
u30-C3H7ONa
20
139
10O0C
(C2H5O)2PHO
C2H6ONa
61
138
»
85 0C
32
293
»
91
292
»
85 0C
47
292
375
с
Полученное соединение
Исходные
с
ч,
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
836
C13H2JO2N2P
2-N- (/г-диэтиламинофенил) -амино-изопропилфосфинистая кислота
H3C О I 1! /ОН (C2H6)2NCeH1NHC-P<(
I н
CH8
2- (п-^этил-^2-оксиэтиламинофе-ниламино) -изопропилфосфинистая кислота
H3C О I Il /ОН HOCHjCH2NC8H1NHC-P/
I I хн
C2H6 CH3
0,0-Диэтил-1,3-дициангептил-З-фос-фонат
О CN
CH8COCH3 /1-NH2C6H4N(C2Hj)2
?37
C13H23O3N2P
CH3COCH3
NH2C6H4NC2H5 HOCH2CH2
838
»
CH2=CHCN
Il I
(C2H5O)2P-CCH2CH2CN C1H9
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксиизоамилфосфонат
/ Cl3C n О ОН
/ I \И I
I CH8-C-O P-CHC4H9-mso
:839
C13HaO1CI1P
(CHg)2CHCH2CHO
840
»
V CH3 Z1
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксиамилфосфонат
/ Cl3C \ О ОН j CH3-C-O JP-CHC4H9
C1H9CHO
«41
C13H23O4SP
V CH8 /,
0,0-Дибутил- (тиенил-2) -оксиметил-фосфонат
? ?HAJ
(C1H9O)2P-CH s
4Y^44CHO
376
Продолжение табл. I!
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход
% от теоретического
Литература
H3PO2
О C4H3
Я 1 (C2H6O)2P-CHCN
CH
CX ( -С-0 CH4
PHO
(C4H9O)2PHO
Нагревание
C2H6ONa
CH3ONa
(C2H6J3N
78
335
84,5
216
52
67
377
Полученное соединение
Исходные
"s-г
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
S42
C18H23O4SP
0,0-Диизобутил- (тиенил-2) -оксиме-тилфосфонат
О ОН її n
" л А )
(«30-C4H9O)2P-CH^ S
S ^HO
843
C18H24O4NP
0,0-Диэтил- (фурил-3) -N.N-диэтил-аминометилфосфонат
О N(C2H6J2 (C2H6O)2P-CH J^JJ
О
I)сн0
о
(C2H5J2NH
844
C13H26O6SP
0,0-Диэтил-1,1-дикарбэтоксинзопро-пилтиофосфонат
S CH3
CH3CH=C(COOC2H5J2
845
»
Il I
(С2Н60)2Р-СНСН(СООС2Н6)2
0,0-Диэтил-1,2-дикарбэтоксиизопро-пилтиофосфонат
S CH8
Il I
(C2H6O)2P-CCH2COOC2H6
CH3C=CHCOOC2H5 COOC2H5
846
C13H26O3NP
COOC2H6
0,0-Диизоамил-2-цианэтилфосфонат О
CH2=CHCN
847
C13H26O7NP
Il
(USO-C6H11O)2PCH2CH2CN
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2-нитроме-тил-3-метилбутилфосфонат
О
Il
(C2H6O)2P-CHCOOC2H6
I
(CH3)2CHCH=CHN02
848
C13H27O2SP2
(CH3)2CHCHCH2N02
0,0-Диизопропилгептен-1 -илтиофос-фонат
S
Il
(USO-C8H7O)2PCH=CHC5H11
HC=CCoHu
378
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(U3O-C4H9O)2PHO
(C2H6O)2PHO
(C2H6O)2PHS
(U30-C6H11O)2PHO
О
(C2H6O)2PCH2COOC2H6
(«30-C3H7O)2PHS
(QHj)3N
C2H6ONa
CH3ONa
C2H6ONa 100 0C
УФ-Облучение
54
52
40
55
40
44
210
293
103
96
116
135
181
379
с
Полученное соединение
Исходные
с
¦ё.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
849
C13H27O8SP
О-Этил-О-изоамил-2-ацетонилизопро-пилтиофосфонат
S CH3 C2H6O4 її і
V-CCH2COCH3 u3o-C5H11O/ I
CH3
(СН3)2С=СНСОСН3
850
C13H27O4SP
0,0-Дипропил-2-карбопропоксипро-пилтиофосфонат
S CH3
Il I
(C3H7O)2PCH2CHCOOC3H7
CH3
CH2=(IcOOC3H7
851
C18H28O3SP2
0,0-Диэтил-2-метил-4-диэтокситио-фосфонобутен-2-нлфосфонат
О CH3 S
