Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
494
»
0,0-Дибутил-1 -оксиаллилфос-фонат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CHCH=CH2
CH2=CHCHO
495
»
0,0-Диизобутил-1 -оксиаллил-фосфонат
О ОН
Il I
(USo-C4H9O)2P-CHCH=CH2
»
496
»
0,0-Диэтил-2-ацетонилбутил-2-фосфонат
О CH3
Il I
(C2H6O)2P-CCH2COCH3 C2H6
CH3
C2H6C=CHCOCH3
497
C11H23O6P
0,0-Днэтил-3-карбэтокснбутнл-2-фосфонат
О CH3 CH3
Il I I (C2H5O)2P-CH-CHCOOC2H5
CH3
CH3CH=CCOOC2H6
230
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
88,6
200
(U3O-C3H7O)2PHO
CH3ONa
нли CH3OLi 100-125 0C
—
195, 196
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
63
88
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
15
84, 122
(изо-С4Н90)2РНО
«30-C4H9ONa
14
84, 122
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
31
88
»
»
43,6
96
281
Полученное соединение
Исходные
с
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
498
CnH23O6P
0,0-Диэтил-2-карбэтоксиыетил-изопропилфосфонат
О CH3
I' I
(C2H5O)2P-CCH2COOC2H5
(CH3J3C=CHCOOC2H5
499
I
CH3
0,0-Диэтил-2-карбопропоксипро-пилфосфонат
О CH3
CH3
CH2=CCOOC3H7
500
jj J
(C2H5O)2PCHCHCOOC3H7
0,0-Диэтил-2-карбизопропокси-пропилфосфонат
О CH3
Il i
CH3
CH2=CCOOC3H7-USo
501
Il 1
(C2H5O)2PCH2CHCOOC3H7-UaO
0,0-Диизопропил-2-карбметокси-изопропилфосфонат
О CH3
CH3
I
CH2=CCOOCH3
502
»
Il I
(изо-С3Н70)2РСН2СНСООСН3
0,0-Диизопропил-2-окси-1-ацетил-изопропилфосфонат
О ОН
Il I
(UaO-C3H7O)2P-CCH2COCH3
CH3COCH2COCH3
503
CnH23O6P
CH3
0,0-Дн-2-метоксиэтил-1-оксициклопропилфосфонат
HOv — (CH3OCH2CH2O)2P/4— I
Il
504
»
Il
о
0,0-Дипропил-О-1 -карбэтоксиэтил-фосфат
О CH3
Il I
(C3H7O)2POCHCOOC2H5
CH3COCOOC2H6
282
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
13,6
96
»
»
69
118
»
59
118
(USO-C3H7O)2PHO
»
61
93 г 112
»
В запаянной ампуле 10O0C
14
249
(CH3OCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
66,1
214
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
52
273
283
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
505
C11H48O1P
0,0-Днизопропил-0-1-карбэтокси-этилфосфат
О CH3
Il I
(«30-C3H7O)2POCHCOOC2H5
CH3COCOOCH6
506
C1IH24OeP2
0,0-Диэтил-2-метил-4-диметокси-фосфонобутен-2-илфосфонат
О CH3 О
I! I Il (CH3O)2PCH2CH=CCH2—P(OC2H5J2
О CH3
11 1
(C2H6O)2PCH=CCH=CH2
507
»
0,0-Диэтил-2-диэтоксифосфоноизо-пропенилфосфонат
О H3C о
'! I Il (С2Н50)2РСН=С-Р(ОС2Н5)2
о
Il
CH3C=CP(OC2H5J2
508
C11H25O2P
О-Этнлгептнлэтилфосфоиат
О
Il
C2H5OPC7H16 C2H6
CH2= CHC6H11
509
C11H25OaP
0,0-Диэтнлгептилфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PC7H16
>
510
»
0,0-Диметнлнонилфосфонат
О
Il
(CH3O)2PC8H1,
CH2= CHC7H15
511
C11H25O4P
(2-0ксиб\ тил-2) -1 -окснгептил-фосфиновая кислота
НО О он
I 11 1
C2H6C-P-CHC1H13 H3C он
CH8COC2H6 C6H13CHO
512
»
0,0-Диизопропнл-1-окси-3-метил-бутилфосфонат
О ОН
Il I
(«30-CH7O)2P-CHCH2CH(CH3J2
(СН3)2СНСН2СНО
284
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(UaO-C3H7O)2PHO
USo-C3H7ONa
21
273
(CH3O)2PHO
CH3ONa
60
149, 150
(C2H6O)2PHO
Щелочной катализатор
—
155
C2H5O4
>РНО C2H5/
УФ-Облучение 800C 5—8 ч
57
165
(C2H5O)2PHO
(T^r-C4H9O)2
29
159
(CH3O)2PHO
УФ-Облучение или
перекись беизоила
52
164
H8PO2
Нагревание
—
188
(U3o-C8H7O)2PHO
CH3ONa
CH3OK
или CH3OLi
60,4
201
285
с;
Полученное соединение
Исходные
"Й
s§
A
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
513
C11H26O1P
0,0-Диэтил-3-окси-2,4-диметиламил-3-фосфонат
О ОН
(USo-C3H7J2CO
514
»
(C2H5O)2P-C(C3H7-U3O)2
0,0-Диизопропил-3-оксиамил-3-фосфонат
О ОН
C2H6COC2H6
515
II I
(USO-C3H7O)2P-С(С2Н6)2
0,0-Диизобутил-2-оксиизопропил-фосфонат
О ОН
CH3COCH3
516
Jj I
(uso-C4H90)2P-C(CH3)2 0,0-Дибутил-1 -оксипропилфосфонат О ОН
C2H5CHO
517
»
Ij I
(C4H9O)2P-CHC2H5
0,0-Дибутил-2-оксиизопропил-фосфонат
О ОН
CH3COCH3
518
»
Il I
(С4Н90)2Р-С(СН3)2
0,0-Диизобутил-1 -оксипропилфосфонат
О ОН
C2H5CHO
519
»
Il I
(USo-C4H9O)2P-CHC2H5 0,0-Дибутил-3-оксипропилфосфонат О
CH2=CHCH2OH
520
»
jj
(C1H9O)2P(CH2),^
0,0-Диметил-5-оксинонил-5-фосфонат
