Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
378
C10H28O 3Р
О-Этил-2-бутоксиэтилэтилфос-фонат
О
C2H5Ox Il
>РСН2сн2ос4н9
C2H/
CH 2 CHOCjHj
246
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(UA)-C3H7O)2PHO
10O0C
86,5
264
(C5H5O)2PHO
C2H5ONa
53
118
Перекись 1000C
45
162
; (CH8O)2PHO .
CH3ONa
60
15а
! »
»
90
97
і
! H3PO2
Перекись 125—1750C
—
1601
і
C2H5O4
>РНО
QH8/
Перекись бензоила 80—90 °С 30—50 ч
40
158 ,
172
с
Полученное соединение
Исходные
с %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
379
C10H88O8P
0,0-Диэтилгексилфосфонат О
CH2=CH(CH2)JCH8
380
э
Ij
(C2H5O)2PC8H13 0,0-Днметилоктилфосфоиат О
CH2=CHC6H1 л
381
»
у
(CH3O)2PC8H17 Децилфосфиновая кислота О
CH2=CHC2H17
382
»
Jj
C10H21P(OH)2 Окись октилди- (оксиметил) -фосфина О
CH2O
383
C1QH28O4P
!J
C8H17P(CH2OH)2 0,0-Дибутил-1 -оксиэтилфосфоиат О ОН
(C1HjO)2P-CHCH3
0,0-Диизобутил-1 -оксиэтилфосфоиат О ОН
(«30-C1HjO)2P-CHCH3
0,0-Диэтил-2-бутоксиэтил-фосфонат
О
CH8CHO
-
384
»
»
385
»
CH2=^jHOC1H,
386
»
Il
(C2H6O)2PCH2CH2OC1H,
Ди- (1 -оксипеитил) -фосфнновая кислота
I ?Н|?
QH8CHO
387
»
Vc1H9CHZ2POH
2-Оксиизопропил-1 -оксигептилфос-финовая кислота
ОН
I о
(CHa)2CxII
>РОН C8H18CH/
он
CH8COCH3 QH15CHO
248
Продолжение табл. If
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
Перекись
29
163
(CH8O)2PHO
УФ-Облучение
55
164
H8PO3
Перекись беизоила
18
168 ¦
о
HCl
73
Il
C3H17PH2
(C4H11O)2PHO
CH8ONa
56,7
198
(ш»-С4Н,0)4РНО
»
46
201
(C2H6O)2PHO
УФ-Облучение
50
172
H8TO2
Нагревание
183
- >
188
249
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
388
CmH28O4P
0,0-Дипропил-1-оксибутил фосфонат
О ОН
Il I
(СзН,0)2Р-СН(СН2)2СН3
C3H7CHO
389
»
0,0-Д иизопропил-1 -оксибутил-фосфонат
О ОН
Il I
(«30-C3H7O)2p-CH(CH2)SjCH3
»
390
»
0,0-Дипропил-2-оксибутил-2-фосфоиат
О ОН
Il I
(C3H7O)2p-CC2H6 CH3
CH3COC2H
391
0,0-Диизопропил-2-оксибутил-2-фосфонат
О ОН
Il I
(ujo-C3H7O)2p-CC2H6 CH3
»
392
C1oh28O8p
0,0-Ди- (2-метоксиэтнл) -1 -оксибутилфосфонат
О ОН
Il I
(CH3OCH2CH2O)2p-СН(СН2)2СН3
C3H7CHO
393
C1oh24O6p2
0,0-Диэтил-2-этилэтоксифосфоно-этил фосфонат
О О C2H6O4 Il Il
NpCHjCH^OCa), C2H6/
о
Il
GH1=CHP(OCbHb)1
394
»
О-Этил-0- (1 -этоксиэтилфосфоно-этнл) -этилфосфонат
О CH3 О C2H6O4II I 11/OC2H5 >РОСН-Р<
C2H5/ Xh6
CH3=CHOCOCH8
250
Продолжение табл. Il
соединенна
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
37,4
200
(USO-C3H7O)2PHO
65,3
201
(C8H7O)2PHO
61
200, 207
(MeO-CjH7O)2PHO
»
48,4
201
(CH3OCH2CH2O)2PHO
»
60,6
214
C2H4O4
>РНО C2H./
C2H5ONa
59
142
30
268
251
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
395
396
397
398 399
C10H24OjPj
C10H24O7P2
0,0,0,0-Тетраэтил- 1,2-этилен-дифосфонат
Г 0 1
L(C2H6O)2PCH2J2
0,0-Диэтил- (1 -окси-1 -диэтоксифос-фоно) -этилфосфонат
О
ОН SCCH3
C10HjO6Cl6P
L(C2H6O)2PJ
0,0-Диэтил-О-1 -диэтоксифосфоно-этилфосфат
О CH3 О
Il i Il (C2H5O)2POCH-P(OC2H6)j
То же
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -0-2,3,5,6-тетрахлор-4-оксифенилфосфат
ОН
CU
400
401
C1oh11OsF12P
C10H11O6Cl1P
CK ^ ^Cl (ClCH2CH2O)2PO
Il
о
О,0-Диэтилдодекафторгексил-фосфоиат
О
Il
(C2H6O)2P(CF2)oh
0,0-Диэтил-0-2,3,5,6-тетрахлор-4-оксифенилфосфат
ОН
CK
О Il
CH^HP^Hj),
о
Il
CHsCOP(OC2H6),
CH2=CHOCOCHs О
CU cl
Il
о
CF2=CF2
252
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
60
142
»
(C2Hs)2NH
—
268
C2H6ONa 50 °С
67
270
135—140 С°
50
268
(ClC2H1O)2PHO
Щелочной катализатор
247
(C2H6O)2PHO
—
—
173
»
УФ-Облучение 25,4 °С
5 ч (QH6)8N C2H6ONa
66
247, 252
253
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
402
C10H11O6Br4P
0,0-Диэтил-0-2,3,4,5-тетрабром-6-оксифенилфосфат
? г
(C2H6O)2PO4IzBr ВгААвг
