Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
55
223
2O0C
CH3-C-O PHS
19 ч
V CH3 / 2
/ f \
—
—
175
j CH3-C-O J PHS
V CH3 /,
(«30-C3H7O)2PHO
—
60
321
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
—
322
(C1H9J2PHS
В бензоле
85
229
4O0C
267
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
450
451
452
453
454
455
456
C10H,„O,NSP
CiOH2IO4NCl3P
CiOH22O2N2S2P2
CiOH22O3NSP
Ci0H22O3N2SP2
Ci0H24O2NSP
О-Этил-О-изобутил-2-цианпропил-тнофосфонат
S CH8
4PCH2CHCN «30-C1H9O/
0,0-Дибутил-^1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламидофосфат
О ОН
!I I (C4H9O)2PNHCHCCl3
0,0-Диэтил-2-диэтиленимино-'тнофосфоноэтилтиофосфонат
S S
(C2H5O)2PCH2CH2P N
/СН2\
хсн2/г
0,0-Дибутил-Ы-метилкарбамоил-тиофосфонат
S
ІІ
(C4H9O)2PCONHCH3
0,0-Диэтил-2-диэтиленимино-тиофосфоноэтилфосфонат
О S
(QH5O)2PCH2CH2P N.
CH. I
CH.
0,0-Диэтил-2-ампногексил-2-тио-фосфоиат
S CH3
II I
(C2H5O)2P-CC4H1, NH2
0,0-Диизопрогшл-2-аминобутил-2-тиофосфонат
S CH3
II I
(U3O-C3H7O)2P-CC2H5 NH,
CH3
CH2=CCN
CCl3CHO
II/ /СНД СН,=СНР N/ I
V 4CH2A
CH3NCO
CH.
II/ /CH2 =СНР N/I
\ 4CH2
CH3COC4H9 NH3
CH3COC2H5 NH,
268
Продолжение табл. Il
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
C2H5O4
>PHS USO-C4H9O/
C2H5ONa
57,3
94
0
Il
90—96 0C
328
(C4H9O)2PNH2
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
85,5
145
(C4H9O)2PHS
C4H9ONa
37
306
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
65,3
145
(C2H5O)2PHS
—
26
286
(USO-C3H7O)2PHS
—
56
286
269
Полученное соединение
Исходные
с
S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной' связью или циклом
457
C10H21O5NSP
0,0-Диэтил-2-диэтилсульфамидо-этилфосфонэт
О
CH2=CHS02N(QH5)2
458
C10H11O4NCl2SP
у
(QH5O)2Pm2CH2SO2N(C2H5),,
0,0-Диэтил-^2,4-дихлор-фениламиносульфинилфосфонат
О
2,4-Cl2C6H3NSO
459
C1OH15O4NClSP
(C2H5O)2PSONHC6H3Cl2^, 4
0,0-Диэтил^-2-хлорфениламино-сульфинилфосфонат
О
2-ClQH4NSO
460
»
!J
(C2H5O)2PSONHC6H4Cl^
0,0-Диэтил^-4-хлорфеииламиио-сульфинилфосфоиат
О
Il
(QH5O)2PSONHC6H4CM
4-ClQH1NSO
Q1
461
C11H13O4P
О-Метил- (1 -ацетоксивинил) -фенилфосфонат
О CH2 CH3O4 1! Il
>Р-СОСОСН3 C6H5/
CH2=C=O
462
C11H13O5P
О.О-Диметплбенздигпдро-а-пира-нон-4-илфосфонат
О
Il
(CH3O)2P
А)
о^у4^
270
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Лите-
% от
фосфорсодержащее
Условия реакции
теорети-
ратура
соединение
ческого
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
50
137
»
C2H5ONa
—
322
»
»
—
322
—
322
CH3O4
В диоксане
132
>РНО
35—40 °С
C6H6/
(CH3O)2PHO
CH3ONa
19,6
127
110—120 0C
20 ч
271
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
формула
или циклом
463
C11H15O1P
0,0-Диметил-(1-окси-З-фенилпро-
C6H5CH=CHCHO
пен-2-ил) -фосфонат
О ОН
Л J
{CH3O)2P-CHCH=CHC6H5
464
»
0,0- (2,3-Бутилен) -а-оксибензил-
C6H5CHO
фосфонат
О ОН
CH3-t-O4 и I
V-CHC0H5
CH3-J-O/
465
C21H17O2P
Окись диэтил-а-оксибензилфосфина
»
О ОН
Il I
(C2H6J2P-CHC0H5
466
C11H17O3P
О-Этил- (2-оксиизопропил) -
CH3COCH3
фенилфосфонат
О ОН
C2H6O4H і
>Р-С(СН3)г
C6H5/
467
C11H17O1P
а-Оксибензил-2-оксибутил-2-
CH3COC2H5
фосфиновая кислота
C6H5CHO
CH3 О
{ 11
C2H5CH-P-CHC6H6
ОН OHOH
468
»
0,0-Диэтил-а-оксибензилфосфонат
C6H5CHO
О ОН
!J J
(C2H6O)2P-CHC8H6
469
0,0-Диметил-1 -окси-1-фенил-
C6H5COC2H6
пропилфосфонат
О C2H6
Il I
(CH3O)2P-CC8H5
он
272
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa
87
122,
84
CH3-T-O4
»
46
105
>РНО
CH3-L0/
(C2H5J2PHO
20 0C
85
262
1—2 дня
C2H5O4
QH5ONa
23
287
>РНО
10O0C
C6H5/
H3PO
10O0C
—
186
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
64
196,
1000C
197,
10 ч
204,
