Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О
Il
(C3H7O)2PNhN=CHCOOC2H5
N2CHCOOC2H5
427
Ci0H21O7N2P
0,0-Диэтил- (N,N'-AHKap63T0KCH) -гидразидофосфат
О COOC2H5
I! I
(C2H6O)2P-NNHCOOC2H5
NCOOC2H5
Il
NCOOC2H5
428
C20H22O3NP
0,0-Диэтил- (N-пиперидил)-метилфосфонат
О
11 /-л
(C2H6O)2PCH2N(^
п
NH CH2O
429
C20H22O4NP
0,0-Дибутил^-метилкарбамоил-фосфонат
О
Il
(C4H9O)2PCONHCH3
CH3NCO
430
і
0,0-Диизобутил^-метилкарба-моилфосфонат
О
Il
(U3O-C4H9O)2PCONHCH3
260
Продолжение табл. II
соединения
Выход
% от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Услоы;я реанцин
Литература
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
74,1
125
УФ-Облучение 80—90 °С
26
172
»
C2H5ONa
80
88
(C3H7O)2PHO
CuSO4 95—1000C
6
303
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
87
317
»
850C
87
292, 293
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
49
306
("30-C4H9O)2PHO
"30-C4H9ONa
58
306
261
с
Полученное соединение
Исходные
с
•2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью
ИЛИ ЦИКЛОМ
431
C10H22O4NP
0,0-Диметил-2-карбамоилпропил-фосфонат
О CH3
CH3
CH2=CCONH2
432 433
»
C10H22O4SP2
j| J
(CH3O J2PCH2CHCONH,
0,0-Дпэтил-(2-диэтилениминофос-фоно) -этилфосфонат
О О 1! 11/ /СН2\ (CH5O)., РСН.,СН„Р N< і
' - - " V \сн2/2
0,0-Днэтил- (4-диметокситиофос-фонобутен-2-ил) -тиофосфонат
S S
о
CH2=CHU N/ I
V сн2/2
S
Il
СН2=СНСН=СНР(ОСН3)2
434
C10H21O6SP
l; Il (СН50)2РСН2СН=СНСН2Р(ОСН3)2
Смесь 0,0-дипротіл-8.5-диоксотет-рагидротиенил-2-фосфоната и
О,0-дипроп||лдпоксотетрагид-ротиенил-З-фосфоната
О
(C3H7O)2P ^ ^ S
^\
о о
°1 J
и
S
о о
435
C10H23O3SP
(CH7ObPZ4S^
/ч
о о
О.О-Диэтнл- (2-бутоксиэтил) -тиофосфонат
S
CH2=CHOC1H9
436
C10H23O5SP
Il
(CH5O)2PCH2CH2OC4H9
0,0-Дипропил- (2-этилсульфонил) -этилфосфонат
О
Ii
(C3H,0),PCH2CH2S02CH5
CH2=CHSO2CH6
262
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
I Условия реакции
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa
17
118
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
69
145
(C2H5O)2PHS
»
—
152
(C3H7O)2PHO
Перекись трет-бутила
—
403
(C2H5O)2PHS
Перекись бензоила
43
172
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
34
135
263
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
437
438
439
440
441
442
443
QoH54OoNP
CiOH24O5SP2
C10H24O5S2P2
C10H24O6SP,
C10H25O4PSi
Q0H25O6NP2
C10H25O6PSi
0,0-Диэтил-1 -N.N-диэтил-а м иноэтилфосфонат
О N(QH5J2
II I
(QH5O)2P-CHCH3
0,0-Днэтил-2-диэтокситиофосфо-ноэтилфосфонат
S О
II Il
(QH50)2PCH2CH2P(OQH5)2
0,0-Днэтил-О-1 -диэтокситиофос-фоноэтнлтиофосфат
S CH3S
Ii ! Il
(QH5O)2P-CHOP(OQHj)2
0,0-Днэтнл-О- (1 -диэтокситио-фосфоно) -этилфосфат
S CH3O Ii I Il (QH60)2P-CHOP(OQH5)2
0,0-Днэтил-2- (диметилэтокси-силпл) -этилфосфонат
О CH3
II i
(QH5O)2PCH2CH2SiOC2H5
CH3
Бис- (диэтоксифосфонометил)-амии
О
NH
.(QH5O)2PCH2
0,0-Диметнл-2-триэтоксисилил-этилфосфоиат
О
Il
(CHjO)2PCH2CH2Si(OQH5),,
264
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
85 0C
84
292, 293
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
66
114, 142
»
»
20
268
»
73
275
(C2H5O)2PHO
Перекись 12O0C
55
179
»
1000C
15,5
294
(CH3O)2PHO
Перекись
50—90
178
265
с
Полученное соединение
Исходные
с-
¦2, 4
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
444
Ci0H9O5Cl2Br4P
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -0-2,3,4,5-тетрабром-6-оксифенилфосфат
(ClCH2CH2O)2POx А/Вг
вгААвг Br
BvV°
ВгА|Лвг
445
Ci0Hi4O3Cl9SP
О.О-Д и- (2-трихлорметилизопропил) -1-окси-2,2,2-трихлорэти лтиофос-фонат
/ CI3C \ S он
/ I \|| I
CH3-C-O J P-CHCCl3 V CH3 I2
CCl3CHO
446
Ci0Hi4O4N2CIsP
0,0-Ди-(2-цианизопропил)-1 -окси-2,2,2-трихлорэтнлфос-фонат
/ CN \ О ОН I CH3-C-O J P-CHCCl3 V CH3 /2
1)
447
CiIHi5O4NF9P
O1O-Дннзопропил-N-OKCH-N -перфтор-грег-бутилами до-фосфат
О ОН
u I
(W3O-C3H7O)2P-NC(CF3)3
(CF3J3CNO
448
C10Hi6O4NSP
О.О-Диэтил-^фениламиносуль-финил фосфонат
О
(C2H5O)2PSONHC6H5
C6H5NSO
449
Ci0H20OCl3SP
Дибутил-1-окси-2,2,2-трихлорэтил-фосфинсульфид
S ОН
Il I
(С4Н9)2Р—СНСС13
CCl3CHO
266
Продолжение табл. JI
соединения
Выход
Условия реакции
% от
Лите-
фосфо рсоде ржащее
теорети-
ратура
соединение
ческого
(ClC2H4O)2PHO
Щелочной катализатор
247
/ cl3l \
В запаянной ампуле
