Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
352
C10H19OaP
(«30-QH7O)2P-C=CH2
0,0-Диметил-1 -ацетил-1 -карбэто-ксиизопропилфосфонат
О CH3 COCH3
COCH3 CH3CH=CCOOQH6
353
C10H19O7P
Il I I (CH3O)2P-CH-CHCOOQh5
0,0-Диэгил-1,2-дикарбметокси-этилфосфоиат
О COOCH3
CHCOOCH3
Il
CHCOOCH3
354
Il J
(QH5O)2P-CHCH2COOCh3
0,0-Диметил-2,2-дикарбэтоксиэтил-фосфонат
О
CH2=C(COOQH5)2
355
C10H21OjP
(CH30)2PCH2CH(COOQH5)2 О-Этилэтилгексен-5-илфосфонат О
QH6O4 Il
NP(CH2KCH=CH2 QH6/
О-Этил-2-ацетонилизопропил-этилфосфонат
О CH3
QH6O4 Ii I
>р—осн2сосн3 QH6/ I
CH3
СН2=СН(СН2)2СН=СН2
356
QoH21O8P
(CH3)jc=CHCOCH3
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
CH3.
сн/^-(х
PHO
(C8H7O)2PHO
(«30-C8H7O)2PHp
(CH3O)2PHO
(QH6O)2PHO
(CH3O)2PHO
QH6Ck QH6/
PHO
QH6ONa.
BF3, 2O0C или H2SO4, 7O0C
1-2% BF3 2O0C или
1—2% H2SO4 7O0C
CH3ONa
QH5ONa
УФ-Облучение 80—90 0C
C2H5ONa
85—90
85—90
71,1
81,9
88
25
46
215
129
129
115, 102
104, 106
101
172
16—915
241
с
Полученное соединение
Исходные
с
%ч
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
357
C10H21OjP
О,0-Дибутилвинилфосфонат О
4 Il
(C1H9O)2PCH=CH2
HC=CH
358
»
0,0-Диэтил циклогекси лфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PC4H11
о
359
0,0-Диэтилгексен-5-нл фосфонат О
Il
(C2H5O)2P(CHJ4CH=CH2
CH2=CH(CHj)2CH=CH2
360
C10H21O1P
0,0-Диэтил-1 -оксициклогексил-фосфонат
Н°\/—\ (C2H5O)2PA-/
Il
О
<У
361
»
0,0-Дибутцлацетилфосфонат
О
Il
(C4H9O)2PCOCH3
CH2=C=O
362
»
О,0-Диизобутилацетилфосфонат
О
Il
(изо-С4Н, O)2PCOCH3
»
363
»
0,0-Диэтил-2-ацетонклизопропил-фосфонат
О CH3
Il I
(C2H5O)2P-CCH2COCH3 CH3
(CHj)2C=CHCOCH3
364
»
О-Этил- (1 -карбэтоксиизопропил) -этилфосфонат
О CH3 C2H6O4II і
V-CHCH2COOC2H6 C4H6/
CH3CH=CHCOOC2H5
242
Продолжение табл. JI
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C4H9O)2PHO
УФ-Облучёние или перекись
—
23
(C2H5O)2PHO
УФ-Облучение 80—90 °С или
перекись бензоила 20—25 °С
20
164
»
Азо-бис-изобутиронитрил 80—90 °С 100 ч
9
172
(QH5O)2POMe
84,5
196, 197
(C4H9O2)PHO
H2SO1 в хлороформе или эфире
ISl
2,5
(«30-C4H9O)2PHO
H2SO4
3
131
(QH5O)2PHO
QH5ONa или
перекись бензоила 85 °С
78,6
121, 123
C2H5O4
>РНО C2H5/
QH5ONa
78
88
16* 243
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
365
366
C10H21O1P
367
368
369
C10H21O5P
370
371
0,0-Диэтил-1,2-диметил-2-ацетнл-этилфосфонат
О CH3 CH8
11 1 I (C2H5O)2P-CH-CHCOCH,
О-Бутил- (1 -ацетоксиэтил) -этилфосфонат
О CH8 л
C4H8O4 II і
>Р—CHOCOCH8 QH5/
0,0-Диэтил-2-оксициклогексил-фосфонат
Io
(C2H5O)2P/^/
0,0-Диэтил-1 -карбэтоксиизо-пропилфосфонат
О CH8
(C2H6O)2P-CHCH2COOC2H5
О-Пропил-0- (1 -карбэтоксиэтнл) -этилфосфонат
О CH8
C3H7O4II I
^ToCHCOOC2H6 C2H6/
О-Изопропил-0- (1-карбэтоксиэтил) -этилфосфонат
О COOC2H6 USO-C8H7Ox !I I
>РОСНСН8 C2H6/
0,0-Дипропилкарбэтоксиметил-фосфонат
О
Il
(C8H7O)2PCH2COOC2H6
CH8. CH8CH=CCOCH8
CH2=CHOCOCH8
>
CH8CH=CHCOOC2H6 CH8COCOOC2H6
N2CHCOOC2H6
244
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHO
C4HbO
C2H
>
PHO
(C2H6O)2PHO
C3H7O
C4H6/
PHO
«30-C8H7O. C2H1
>
PHO
(C3H7O)2PHO
C2H6ONa
C4H9ONa
BFa-Эфират
C2H6ONa
C2H7ONa
USo-C3H7ONa
CuSO4 95—10O0C
66,3
51,5
123
96
20
323
77,2
95
46 276
31
276
44,2 303
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью' или циклом
і
372
Ci0Hj1O6P
0,0-Диизопропил-1 -окси-1 -ацетил-этилфосфоиат
О ОН
Il I
(u3O-C3H7O)2P-CCOCH3
CH8COCOCH3
373
»
CH3
0,0-Диэтил-2-карбэтоксипропил-фосфонат
О CH8
CH8
CH2=OCOOC2H5
374
»
(C2H6O)2PCH2CHCOOC2H5
0,0-Диэтил-2-бутирилоксиэтил-фосфонат
О
CHj(CH2)jCOOCH=CH2
375
СюН2206Р2
Il
(QH60)2P(CH2)2OCO(CH2)2CH3
0,0-Диэтнл- (4-диметоксифосфоно-бутен-2-ил) -фосфонат
О О
о
Il
CH2=CHCh=CHP(OC2H1)J
376
Ci0Hj2OgP2
(CH8O)2P1CH2CH=CHCh2P(OC2H6)J
0,0-Диметил-2-карбметокси-2-диэтоксифосфоноэтилфосфонат
О О
о Il
CH2=CP(OC2H6)s COOCH3
(CHaOJjPCHjCHP^OCjHsJj
377
C10H28O2P
COOCH3
Децилфосфинистая кислота О
Il /ОН
C10H21Px;
хн
CH2=CHC2Hi 7
