Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
206
(CH3O)2PHO
CH3ONa
92
279,
25—50 0C
278
18—915 273
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
470
471
472
C11H17O5P
o1IH18o7p2
C11H19O1P
473
474
475
C11H13O5P
0,0-Диэтил-1 -окси-3- (фурил-2) ¦ пропен-2-илфосфонат
О ОН
)
(C2H5O)2P-CHCH=CH/ ^0'
О.О-Диметил-О-а-диметоксифос-фонобензилфосфат
О C6H5 О
Ii I Il (CH3O)2P-СНО-Р(ОСН3)2
0,0-Дналлил-1-оксициклопентил-фосфонат
HO4,_,
(C3H5O)2P
ІІ
о
Камфанои-2-илоксиметилфосфини-стая кислота
H^ НО'
О
Jl -
ЇР-СН
I
ОН
сн.
H3C--CH3
0,0-Диаллил-2-карбметоксипро-пилфосфонат
О COOCH3
Il !
(C3H5O)2PCH2CHCH3
0,0-Дипропил- (фурил-2) -оксиметил-фосфонат
О ОН
(C3H7O)2P-CH/ N0-
)
и
о
\
CH=CHCHO
о
C6H5COP(OCH3),
и
=0
сн.
H3C- -CH3
-сно
сн.
CH2=CCOOCH3
ю-
о
274
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержа щее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
87,2
84,
122
(CH3O)2PHO
CH3ONa
270
5O0C
2—4 ч
(C3H5O)2PHO
CH3ONa
45,7
198
H3PO2
50-60 °С
—
190
(CH2=CHCH2O)2PHO
C2H5ONa
67
94
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
86
212
55 °С
18*
275
с
Полученное соединение
Исходные
с
*
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
476
C11H19O5P
0,0-Днизопропил-(фурил-2)-окси-метилфосфонат
О ОН п-г.
її і A J
(«30-C3H7O)2P-CH
^0^\сно
477
CnH19O6P
0,0-Диэтил-2-ацетил-2-карбэток-сивинилфосфонат
О COOC2H5
COOC2H5 CH3COC=CHOC2H5
478
C11h31O1P
II I
(C2H5O)2P-CH=CCOCH3
0,0-Диэтилциклогексен-3-ил-оксиметнлфосфонат
О ОН (C2H5O)2P-CH-(^)
, CHO
и
479
0,O -Диэтил-5-ацетилпентен-4-ил-2-фосфонат
О CH3
CH3CH=CHCH=CHCOCh3
480
Il I
(C2H5O)2P-CHCh2CH=CHCOCH3
0,0-Диэтил-2-метилциклогексанон-3-илфосфонат
О CH3 О ? >-<
(C2H5O)2P-(^J)
CH3
if
481
»
0,0-Диэтил-1 -метилциклогексанон-3-илфосфоиат
снЗЧ/Хх> (C2H5O)2P/!,I
CH3
0,6
482
»
Il
о
0,0-Диэтил-5-метилгексен-4-он-3-илфосфонат
О
D
(С2Н60)2РСН2СН2СОСН=С(СН3)2
СН2=СНСОСН=С(СН3)2
276
Продолжение табл. U
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(«30-C3H7O)2PHO
CH3ONa 830C ,
87
210, 212
(C2H5O)2PONa
Кипячение
76
UO
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
—
202
»
C2H5ONa
—
100
»
»
50
126
»
»
54
125
»
52
93, 112
277
с:
Полученное соединение
Исходные
с:
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
483
C11H21O5P
0,0-Диэтил-2- (карбаллилокси) -пропилфосфонат
О CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCOOCH2CH=Ch2
CH3
I
CH2=CCOOCH2Ch=CH2
484
0,0-Диэтил-4- (карбэтоксп) -бутен-2-илфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH=CHCh2COOC2H5
CH2=CHCh=CHCOOC2H5
485
0,0-Д иэтил-1,1 -диацетилнзопро-пилфосфонат
О CH3
Il I
(C2H5O)2P-СНСН(СОСН3)2
CH3CH =С(СОСН3)2
486
C11H21O6P
O1O- Диэтил-1 -ацетил-3-карбметок-сипропилфосфонат
О COCH3 (C2H5O)2P-CH(CH2J2COOCH3
CH2=CHCOOCH3
487
C11H21O7P
0,0-Диметил-1,1-дикарбэтоксиизо-пропилфосфонат
О CH3
Il I
(CH3O)2P- CHCH(COOC2H5).;,
СН3СН=С(СООС2Н5)2
488
C11H23O2P
О-Этилгептен-1 -илэтилфосфонат О
C2H5O4 Il
>РСН=СНС5НП C2H5/
HC=CC5H11
489
Cj1H23O3P
О-Бутил-2-ацетилизопропнл-зтилфосфонат
О CH3 C4H9O4 Il I
NP-CHCH2COCH3 C2H/
CH3CH=CHCOCH3
490
0,0-Днэтилгептен-1 -нлфосфонат О
Il
(C2H5O)2PCH=CHC5H11
HC=CCgH ц
278
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
41
118
•і
»
—
100
»
»
50
101
о
Il
(C2H5O)2PCH2COCH3
C2H5ONa 10O0C 3—4 ч
70
331, 334
(CH3O)2PHO
CH3ONa
85,7
102, 115
C2H5O4
>РНО C2H5/
Перекись бензоила• УФ-облучеиие 80-95 0C 30—130 ч
27
181
C4H9O4
>РНО C2H5/
C4H9ONa
50
124
(C2H5O)2PHO
УФ-Облучение илн
перекись бензоила
/
J
28
181
279
с
Полученное соединение
Исходные
"с
¦?.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
491
C11H23O1P
0,0-Дипропил-1-оксициклопентил-фосфонат
Н°\/— <С.Н,0),рА_1
Il
О
492
»
0,0-Диизопропил-1 -оксициклопен-тилфосфонат
Н°\/~ I (USO-C3H7O)2P/4—' Il
О
»
493
»
0,0-Диэтпл-1-ацетиламил-2-фосфонат
О C3H7
Ii !
(C2H5O)2P-CHCH2COCH3
C3H7CH=CHCOCH3
