Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Хранят в сосудах с притертыми пробками в прохладном месте. Применяют главным образом наружно, реже для вдыханий. Внутрь применяют н виде нашатырно-анисовых капель (Liquor Ammonii anisatus), содержащих
1,6—1,7594 аммиака.
AMMONIUM CHLORATUM AMMONII CHLOR1DUM
АММОНИЯ ХЛОРИД. АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ. НАШАТЫРЬ МН,С1 М. в. 53,50
Получают нейтрализацией водного раствора ПС1 аммиаком или водного раствора аммиака хлористым водородом. Реакцию проводят в насыщенном водном растворе аммония хлорида, в котором в достаточной мере растворяются NH3 и НС1. Аммония хлорид получают также в качестве побочного продукта при производстве гндрокарбоната натрня:
NaCl + NH.-,-СО, 1КО NaHCOa -f NH4CI
После отделения гидрокарбона га натрия, из фильтрата регенерируется аммиак, возвращаемый в содовый процесс, а аммония хлорид вы-детяют выпариванием в вакуум-выпарных аппаратах или охлаждением после предварительного насыщения аммиаком, двуокисью углерода и поваренной солью.
Аммония хлорид может быть получен одновременно с содон (гпдро-карбонатом натрня) и без выпаривания или вымораживания, если в содовый процесс ввести третью соль, например, натрия нитрат или аммония сульфат, высаливающие аммония хлорид.
При насыщении раствора натрня нитрата аммиаком и двуокисью углерода образуется гидрокарбонат натрия и нитрат аммония. После отделения осадка гидрокарбоната натрия в оставшийся раствор вводят поваренную соль:
NH4NOs + NjCI NH.Cl -г- NaNOs
Образующийся по это» реакции аммония хлорид выделяется, регенерированный раствор NaNOg снова возвращают в производство для насыщения аммиаком и двуокисью углерода. Отжатый на центрифуге NH,CI содержит до 5% влаги, до 1% NaHC03 и небольшие количества NaCI.
Аммония хлорид — бепыи кристаллический, слегка гигроскопический порошок без запаха, холодящего солоноватого вкуса, улетучивающийся при нагревании, легко растворяется в воде (1 : 3), особенно кипящей (1 : 1,3) и приблизительно в 100 ч. спирта.
Подлинность препарата устанавливают по выделению белого осадка хлорида серебра, растворимого в аммиаке, при действии нитрата серебра:
\'Н ,СЦ АкМО. —* AgCI + NH,NOa,
а также по выделению аммиака при нагревании с раствором едкой щелочи.
Чистоту препарата определяют по отсутствию избыточной кислотности, сульфатов, солей железа, мышьяка, тяжелых металлов, остатка после прокаливания (не более 0,2%), роданидов (при прибавлении к 10 мл 5%-ного расгвора препарата 2—3 капель соляной кислоты н 1—2 капель раствора хлорного железа не должно возникать красного окрашивания роданида железа:
3NH.CNS + FeCl, Fe (CNSj, f ЗЫН,СП,
бария (при действии серной кислоты не должно быть осадка или мути BaS04), органических примесей (остаток после выпаривания с азотной кистотон на водяной бане должен быть совершенно белым и улетучиваться при прокаливании без почернения), влаги (потеря в весе при высушивании в эксикаторе 24 ч над серной кислотой не должна превышать 1,5%).
Количественное определение производят титрованием высушенного до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой препарата 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,005350 г аммо-ння хлорида, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,4%.
Хранят в сухом месте в стеклянных хорошо закупоренных банках.
Применяют как отхаркивающее по 0,25—1 г несколько раз в день.
NITROGENIUM OXYDULATUM. OXYDIJM NITROSUM PH. I.
АЗОТА ЗАКИСЬ
N.O М. в. 44,02
Открыт Пристли в 1776 г. Получают термическим разложением аммония нитрата при температуре не выше 240°:
NH„\0.—>• N.O + 2Н.О
Выделяющийся газ, содержащий пары воды (45—50%). азотной кислоты (6 7%), азот (6—7,5%), закись азота (32—37%), высшие окислы азота и аммиак (около 0,1 "о), подвергают охлаждению до 25—30° и очистке пропусканием через колонны с насадкой из колец Рашига, орошаемых 10— 12%-ным раствором сульфата железа для освобождения от окислов азота 2FeSOa . 2NO > 2FeS04- NO, далее газ высушивают пропусканием через концентрированную серную кислоту п подвергают сжатию при 15(1 —225 am и разливке в 10-литровые баллоны.
Закись азота —бесцветный газ слабого приятного запаха, сладковатого вкуса, в 1Ч2 раза тяжелее воздуха, кипит при —89е, плавится при 91°, хорошо растворяется в воде и органических растворителях. 1 объем
45,
воды при 0’ поглощает 1,3 объема закиси азота: при 25° — 0,6 объема. При охлаждении водных растворов до 0° образуется кристаллогидрат: М20-6Н20. С керосином образует взрывчатые смеси. Тлеющая лучина вспыхивает в атмосфере закиси азота.
Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться); газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), других кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор КМп04 не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л ['аза, пропущенные через 50 мл раствора крахмала, содержащего калия йодид, после прибавления 1 капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 мин через трубку, заполненную J2Ob, предварительно высушенной при 200°). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температуру во время испытания.
