Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 30

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 320 >> Следующая

Адсорбционную способность активированного угля, высушенного при 120° до постоянного веса, определяют путем взбалтывания 0,1 г его с 16 мл
0,15"и -ного раствора метиленового синего в течение 5 чин\ при этом должно происходить обесцвечивание Дли испытании адсорбционной способности активированного угля предложены и количественные методы, основанные на реакции йодометрнческо! о определении метиленовою синего, оставшегося неадсорбнрованным углем; эгот метод связан с применением избытка метиленового синего, который оттитровывается ОД н. раствором йота. 1 г-мо.гь метиленового синего реагирует с 1-мя атомами йода по реакции:
(СН )2N,
'CHJ. \ Jl
N
J J
NlCHJo
N
К (СН.)2 IJ
Cl- i 4J, + 4CH:,COONa-
Cl- 4UI.COOH
Количество метиленового синего, адсорбированного углем, определяется по формуле:
а- 4 Гг rl) 0,00'Ш5 (>,Wl5m
Л
где а количество метнленоного синего в 50 мл раствора;
d—количество миллилитров ОД н. раствора тиосульфата натрия; т — вес угля в граммах; с количество ОД н. раствора йода.
Хранят в .хорошо закупоренной таре. Применяют при отравлении алкалоидами, солями тяжелых металлов, пищевыми продуктами, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, повышенной кислотности (по 0,5—1 г
3—4 раза в день). Активированный уголь выпускают также в виде таблеток под названием «карболен», последние содержат 73% активированного угля, 10"п сахара, 12"о крахмала и 5"« поваренной соли.
NATRIUM Н YDRUCA RBONICl М NAT RII II YD ROCA RBONAS.
NATRIUM BICA RBONICUM
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ. НАТРИЯ БИКАРБОН АТ NallCOj М. в. S4.ni
Получают из кальцинированной соли — Na2CQ3 — или из сырого гидрокарбоната натрня, получаемого в процессе производств соды (карбоната натрия).
При получении из карбоната натрия в водный раствор последнего пропускают углекислый газ; образование гидрокарбоната натрня протекает по уравнению:
Na.CO, + HsO Ь СО. ->? 2КаНСО,
Выделившийся гндрокарбонат натрия отфильтровывают, промывают водой и высушивают.
При приготовлении гидрокарбоната натрня нз сырого гндрокарбоната натрия последний смешивают с водой и подвергают действию пара, вызывающего его разложение на карбоиат натрия и углекислоту:
2NaHCO, ->? Nd.COj + CO. + И.О.
При действии пара содержащийся аммиак удаляют вместе с углекислым газом и улавливают водой. Полученный таким путем свободный от аммиака раавор соды после фильтрации подвергают карбонизации, т. е. действию углекислоты, н образующийся гидрокарбонат натрия отфильтровывают, центрифугируют, высушивают горячим воздухом и измельчают. Гндрокарбо-нат натрия — белый кристаллический порошок, растворимый в 12 ч. воды, со слабо щелочной реакцией, не растворим в спирте, растворяется в глицерине. Сухая соль мало изменяется на воздухе, ио при нагревании до 100° медленно теряет С02.
В присутствии влаги превращение гидрокарбоната натрия в карбонат натрия протекает быстро, поэтому растворы гидрокарбоната иатрия выделяют угольный ангидрид уже при встряхивании. При 70° гидрокарбонат натрия в водных растворах быстро переходит в «полуторную соль» — NaHC03- NasC03; при 100: большая часть соли превращается в Na2COs
Подлинность гидрокарбоната натрня устанавливают по желтому окрашиванию пламени (натрий) и выделению С02 при действии соляной кислоты.
Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов железа, кальция, тяжелых металлов, хлоридов, аммиачных соединений (при нагревании с раствором едкого натра не должен выделиться аммиак), мышьяка. Количественное определение производят ацидиметрически.
1 мл 0,5 и. раствора соляной кислоты соответствует 0,042 г гидрокарбоната натрия, которого в препарате должно быть не менее 99% и не более 100,5%.
Хранят в хорошо закупоренных банках.
Применяют внутрь как в виде соли по 0,3—0,5 г иа прием, так и в виде растворов при болезнях желудка, кишечника, дыхательных путей и пр.
KALIUM CARBONICUM. KALII CARBONAS
КАЛИЯ карбонат, поташ
KXOj М. в. 138,21
Получают сжиганием паточно-спиртовой барды или карбонизацией раствора едкого кали, получаемого электролизом калия хлорида или же являющегося отходом от других производств. Из других методов получения поташа следует отметить формиатнын и триметиламмониевын.
Барда является отходом свеклосахарных заводов; после ее выпаривания и сжигания «бардяной уголь» содержит Na2COs, K2C03, K2S04 и КС1. Смесь этих солей извлекают водой при 80° и концентрируют до уд. веса
1,39—1,45 г!см3\ при этом выделяется большая часть калня сульфата. Сухое вещество жидкой фазы содержит около 81% К2С03, 2,5% K2S04,
G,4% КС1 и 10°о Na2C03. Для получения поташа раствор охлаждают до 22—25°, выделяют КС1 и после дополнительного охлаждения выделяют двойную соль KNaC03. Раствор после отделения последней дополнительно выпаривают до-уд. веса 1,69 г/см3\ при этом выделяется кристаллический поташ, содержащий 96% К2С03, 0,5% Na2COs, 0,5% K2S04 и 1% КС1
Получение поташа карбонизацией раствора едкого калп обычно связано с электролизом калня хлорида, при этом в растворе (при диафрагмен-ном способе) содержится 145 г/л КОН и 180 г/л КС1. Для отделения последнего раствор концентрируют до уд. веса 1,47 1,50 г/см3 и охлаждают. При 20—30' в растворе остается лишь около 1% КС1. После отделения калия хлорида раствор разбавляют водой до уд. веса 1,3 г/см3 и подвергают карбонизации Карбонизированный раствор выпаривают в вакуум-аппаратах, высушивают в вакуум-сушилках и очищают перекристаллизацией.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed