Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 29

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 320 >> Следующая

При титровании раствором трилона Б последний связывает катион в устойчивое комплексное соединение; в точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором вследствие нестойкости полностью разрушается, индикатор переходит в раствор и последний приобретает окраску свободного индикатора.
При обратном титровании избыток трилона Б, не вступивший в реакцию с определяемым металлом, оттитровывают при определенном значении pH и соответствующем индикаторе точным раствором соли висмута (или другого металла). В конце титрования окраска раствора изменяется от окраски свободного индикатора до окраски, свойственной его комплексу с катионом.
Индикаторы, применяющиеся при комнлексонометрическом титровании, получили название металл-индикаторов. Они должны удовлетворять двум требованиям: а) обратимости при взаимодействии с металлом и б) устойчивостью их комплекса с металлом, которая должна быть меньше устойчивости комплекса металла с комплектном.
ГЛАВА VIII
УГЛЕРОД И ЕГО НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Углерод широко распространен в природе как в виде угля, графита и отчасти алмаза, так и в виде многочисленных соединений его с другими элементами. Формы нахождения углерода в органической природе многообразны. Кроме тканей всех живых организмов и продуктов их разрушения (каменный уголь, нефть и др.), он входит в состав минералов, большей частью в виде солей (МеС03) карбонатов, где Me — двухвалентный металл. Наиболее распространенным из таких минералов является кальцит СаС03, образующий иногда огромные скопления на отдельных участках земной поверхности. В медицинской практике применяют древесный уголь и карбонаты (сода, поташ и др.).
УГОЛЬ
Представляет собой продукт, получаемый при сгорании органических веществ без доступа воздуха; обладает большой поверхностью, чго обусловливает его адсорбционную способность в отношении газов и многих рнство ренных веществ. Находит применение в технике для обесцвечивания
красящих веществ, дезодорации пахучих веществ, осветления мутных жидкостей и т. д. В медицине используют в качестве противоядия при отравлении ядовитыми веществами; ценность угля зависит от его адсорбционной способности.
В качестве исходного материала для получения угля служат древесные породы, реже кости, кровь н др. Для специальных надобностей применяют сажу, получаемую сжиганием углеводородов, терпенов п других веществ. Различают животный и древесный угли. Животный уголь Carbo ani-malis получают прокаливанием костей животных без доступа воздуха — этот сорт угля в настоящее время в медицине не применяют. Древесный уголь — Carbo ligni получают при сухой перегонке лиственных пород дерева без доступа воздуха; при этом образуются и летучие продукты, которые улавливают; уголь остается в перегонном аппарате. Далее уголь подвергают активированию, с целью усиления его адсорбционных cboiictb. Часто активирование производят прокаливанием угля в струе водяного пара при 800°; иногда уголь предварительно обрабатывают растворами солей, например хлористым цинком, магнием или другими, а затем прокаливают. Полученный таким путем уголь тщательно очищают от примесей промыванием водой или кислотами и затем высушивают.
CARBO ACTIVATIIS
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
Представляет собой черный порошок без запаха и вкуса, не растворим в воде, спирте и др. органических растворителях; при сгорании превращается в углекислоту. Чистоту угля проверяют на щелочность (исследуется фильтрат после кипячения 3 г угля с 60 мл воды в течение 5 мин, Ю мл фильтрата должны от 1 капли раствора метилового красного окрашиваться в желтый цвет, переходящий от 0,2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты в розовый); упомянутый выше фильтрат выпаривают на водяной бане и остаток высушивают при 100 -105е до постоянного веса; последний ие должен превышать 1 %. В угле не должно быть хлоридов (более 0,008%), сульфатов (более 0,02%), сульфидов [10 г угля кипятят 5 мин со смесью из 50 мл разведенной соляной кислоты и 100 мл воды, при этом помещенная в парах фильтровальная бумажка, смоченная раствором ацетата свинца не должна темнеть в течение 5 мин\ в случае наличия сульфидов протекает реакция:
HsS + (СН3СОО)„ РЬ -» PbS + 2С11,СООН|
тяжелых металлов (допускается не более 0,001 %). Для определения примесей железа взвешивают металлическую иглу на часовом стекле; затем 100 г препарата насыпают равномерным слоем толщиной 4—5 мм на лист писчей бумаги и медленно проводят над ним подковообразным магнитом, к которому прикреплена указанная игла, слегка касаясь поверхности порошка. Иглой обводят всю площадь, занятую препаратом, затем иглу с приставшим к ней порошком снимают, стряхивают приставшие частицы угля и снова взвешивают на том же часовом стекле; количество железа не должно превышать 0,1%). Не должно быть мышьяка, пригорелых веществ (0,2 г угля кипятят с 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра в течение 1 мин, фильтрат не должен окрашиваться), растворимых в соляной кислоте веществ (не более 2,25%), цианидов, влагн не более 15% (определяют высушиванием угля до постоянного веса при 120°), остатка после прокаливания не более 4% (1 г угля смачивают 1 мл спирта и затем сжигают и прокаливают).
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed