Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
В технике серу применяют для производства сероуглерода, хлористой серы S2C12, SC12, вулканизации каучука, производства спичек, светящихся составов и дру| их материалов. В сельском хозяйстве серу применяют в качестве инсектофунгнеида, особенно для защиты винограда п хлопчатника от различных вредителей. Соединение серы с водородом сероводород и сернистые щелочи — применяют в медицине в виде минеральных
нод (Пятигорск, Серноводск) и грязей (Мацеста), в которых они содержатся. Соединение серы с кальцием CaS и барием BaS используют для лечения чесотки и других кожных заболеваний, а также как депнляторий для удаления волос.
Кислородные соединения серы — сульфаты применяют как слабительные (Na2S04-10Н20, MgS04-7H20), тиосульфаты для лечения чесотки (Na2S203) и при отравлении металлами. Тиосульфат магния используют для лечения кожных заболеваний и отравлений тяжелыми металлами.
Помимо солей серной и серноватистой кислот, в медицине иногда при меняют для подкисления микстур разбавленную серную кислоту уд. в.
1,108 1,115.
SULFLR
СЕРА
S Лт. вес 32,06
Сера встречается в природе в самородном состоянии в виде многочисленных соединений (сульфитов, сульфатов и др.). Получают се, главным образом, выплавкой природных серных руд или извлечением серы из печных газов восстановлением сернистого газа, либо из сероводорода, содержащегося в коксовом газе.
В (’.ССР главные месторождения серы расположены в Средней Азии, на Кавказе, в Крыму, на Украине и в районах Волги. Большие залежи ее встречаются в США, Италии и других странах. Существуют различные методы получения серы. Термический метод основан на том, что при нагревании серной руды за счет сгорания частично самой серы (более 20%) происходит се плавление; расплавленную таким образом серу выливают в формы, где она охлаждается и затвердевает.
Более целесообразна выплавка серы паром пли перегретой водой; при этом под давлением 3—4am сера плавится и собирается в виде жидкой массы; часгпцы породы при этом всплывают на поверхность и легко отделяются
По методу Фраша серу расплавляют в буровых скважинах месторождении перегретой до 170° водой и затем сжатым воздухом в 19—29 am подают на поверхность земли. Выплавленная таким путем сера содержит до 99,5% последней и не нуждается в очистке. Флотационный метод получения серн основан на обогащении природных руд до 75—85%-ного содержания серы Процесс флотации ведут в две стадии: в первой — измельченную серную руду подвергают обработке скипидаром, льняным или сосновым маслом и вспенивают; во второй стадии вспененную руду обрабатывают керосином или каменноугольным дегтем — при этом сера всплывает, а пустая порода осаждается.
Получаемая нз природных месторождений сера почти всегда содержит механические примеси, ее подвергают очистке плавлением и возгонкой (Sulfor snblimatum) или осаждением из многосерпистых щелочей в рас-тноре кислотами (Sulfur praecipitatum). Поддерживая н камерах температуру 120\ возогнанную серу подвергают нлавленню и отливке в формы (в виде черенков). Такую серу называют черенковой (Sulfur in bacillis). Различают еще промытую серу (Sulfur lotum), получаемую обработкой серы раствором аммиака; при этом удаляют примеси мышьяковистых, сурьмянистых соединений н серной кислоты:
As..C>3 | 6NH4OH->-2(NH,).. AsO, + ЛН„0 As ,S5 + t>NH,OH (NHJj A<S3 (NH,), AsO, + 3H.O 4As,Si + 24NH.OH -* 3 (NH,)3 AsO, + .'i (N11,), AsS, 4- 12H„0 HjSO, +?NIIaOH (NH,). SO, + 2H..O
Очнщенная сера представляет собой мелкий сухой порошок лимонножелтого цвета без запаха и вкуса, не растворимый в воде, мало растворимый в эфире, растворяется при кипяченIIII в растворах едких щелочен н в жидких маслах. Хорошо растворяется в сероуглероде (до 26%). При кипячении со щелочами или известковым молоком образуются миогосерннстые соли и тиосульфата.
Осажденная сера представляет собой аморфный бледно-желтый порошок без запаха, по своим свойствам мало отличается от очищенной серы,
Подлинность серы устанавливают по образованию сернистого ангидрида при горении, определяемого по запаху и синему цвету пламени.
Доброкачественность препарата определяют по нейтральной реакции (2 г серы подвергают кипячению с 30 мл воды н исследуют фильтрат), отсутствию примесей селенистых или мышьяковистых соединений; серу нагревают с раствором аммиака до 35—40° С; фильтрат выпарпвают досуха, остаток подкисляют азотной кислотой и после выпаривания к остатку прибавляют раствор гипофосфита натрия; возннкновение красного окрашивания укажет па примесь селена, бурого — на примесь мышьяка;
2NaH„PO., + ScO.. -н» 2NaHaPO, + Se ,4NaH..POt 1 As„Of> ->• 3NaH,POs + 2As
золы (не более 0,5%) и влаги (не более 0,5%).
Количественное определение серы по ГФ1Х основано на реакции;
2S -г 4КОН + 6Н..О, 2K..SO, + 8Н,С>.
Около 0,2 с- высушенной в эксикаторе над серной кислотой серы растворяют при нагревании в избытке 0,5 н. спиртового раствора едкого кал и и после окисления пергидролем избыток не вошедшей в реакцию щелочи отитровываюг 0,5 н. раствором соляной кислоты н присутствии ннднкатора метилового оранжевого. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт
