Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 199

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 193 194 195 196 197 198 < 199 > 200 201 202 203 204 205 .. 207 >> Следующая


— — эфиров аминокислот, таблицы 32—33, 37—39

— '— — о-аминокислот 12

--г*. —¦ гетероциклических кислот,

таблица 35

—---двухосновных кислот (кроме

малоновых), таблица 23

---— капроновой кислоты 12,

13

— -гг •— кетонокислот с кетогруппой в ином положении, чем ?-положе-иие, таблица.31

-----. _ B.?-положении, таблица ЗО, ЗІ

—--кислот с арильной группой

в §г$ 7- или ^-положениях, таблица 26, 27

----т- —.--~-— — — в а-положении,

таблица 25, 26

— т-т---с карбалкоксильной группой, связанной с ароматическим ядром, таблица 24, 25

— — — малоновых кислот 11, 12

--. ,---таблица 22, 23

--„ одноосновных алифатических и алициклических кислот, таблица 20, 21

— — — оксикислот и алкоксикислот с гидроксильной или алкоксильной группой в ином положении, чем а-воложение, таблица 29

—-------,---— Ba-

полржении, таблица 28, 29

----оксикислот, кетонокислот и

двухосновных кислот, таблица 40, 41

Гидролитическое разложение соединений Рейссерта 288, 289 Грундмана метод 292, 294—298

д

Дезоксибензоин, взаимодействие с

уксусным ангидридом 130 Делепика реакция 269

2-Децилцинк хлористый, взаимодействие с; хлорангидридом 8-карб-этоксиоктановой кислоты 55

Диазоалканы; взаимодействие с ацил-ацетонами 487

--с р-хлорвйнилкетонами 487

— методы введения в реакцию 496 1-Диазобу тану взаимодействие с бенз-

альдегидом 477 .

-- с циклопентаноном 454

бис А ,4-Диазобутан, • взаимодействие с циклогексаноном 485

ш-Диазокапроновой кислоты этиловый эфир, взаимодействие с циклогексаноном 484 ¦ -

Диазометан, взаимодействие с альдегидами и кетонами, общая схема 469

— — с алкилированными изатинами

485 • -¦ * --с алдоксаном 485, 486

—с ацетоуксусиым эфиром 478

--- с бензальацетоном 486:

--с беязальдегидом 476

— — с бензилом 479

— — с w-гептальдегидом' 475 ¦; —. с глиоксалем 477

---с яг/кшс-дибензонлэтиленом

486 '

----- ех sifa без катализатора

501, 502 *

--с л, п'-дибромбензилом 479

--с a-дикарбояильными соединениями, общая схема 469

---с диметилкетекрм'481

---с 3,4-днокси-2,5-дифенилтио-

фен-1,1-диоксидом 478

--с ди(«-толуолсульфонил)ацето-

ном 478

— — с дифениламиносульфониль-ными производными ацетальдегида 476

—.— с дифенилпропантрионом 479 --с диэтиловым эфиром оксома-

лоновой кислоты 478

-- с изатином 485

---с пзонитрозокамфорой 483

--с изонитрозо-4-кетогомокамфо-

рой 483

--с 4-изопропилциклогексаноном

481

--с камфорхиноном 482.

--с 2-карбзтоксииндаядио-

ном-1,3 482

— — с кетеном 481

--с S-кетозльдегидами 476

--с 2-мегйЛнафтохиноном 487

566

Предметный указатель

Диазометан, взаимодействие с метиловым эфиром пировиноградной кислоты 478

— — с метоксиацетоном 478

--с со-метоксиацетофеноном 478

— — с 4-метоксициклогексаноном 481

--са, р-непредельными альдегидами и кетонами, общая схема 469 ---с о-нитробензальдегидом 477

— — с о-нитропипероналом 474

— — с 2-оксициклогексаноном 480

¦--- с пентаацетатом D-фруктозы 478

— — с пипероналом 473,. 474, 477 --спрегнадиен-5,16-ол-36-оном-20

486

— — с производным дигидротианаф-тена 486

--с тетраацетатом альдегид-ъ-

арабинозы ex situ в присутствии катализатора 502, 503

— — с тетраацетатами D- и L-ара-бинозы 475

--с тетралоном 481, 482

--2,3,5,6-тетраметилбензохино-

ном 488, 489 —~ — с 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензо-

хиноном 471

— — с 2,3,4,7-тетраметоксифлуоре-ноном 482

— — с я-толуолсульфонилацетоном 478

— — с со-(я-толуолсульфонил) ацето-феноном 478

— — с 3, 3,5-триметилциклогексано-ном ex situ в присутствии катализатора 503

— — с 3,5,5-триметилциклогексано-ном 481

¦--с фенилацетоальдегидом 475

--с 2-фенилметил-1,4-нафтохино-

—ном 487

— — с 2-фенилциклогексаноном 481 —1 — с флуореноном 482

--с 17-формиландростен-4-ол-17-

оном-3 475, 476 '--с фурилом 479

— — с 1,2-хинонами 489

_---общая схема 469

--с 1,4-хинонами 487, 488

—---общая схема 469

---с хлоралем 470, 471, 47G

— — с хлорацетоном 478

— -— с ©-хлорацетофеноном 478 --с 2-хлорциклогексаноном

480

¦--с хризофлуореноном 482

Диазометан, взаимодействие с цикло-гександионом-1,4 482, 483

— — с циклогексаноном 480 --с 2-циклогексилциклогексано-

ном 481

--с циклогептаноном 480

-- с циклопентаноном 480

--с этиловым эфиром метилаце-

тоуксусной кислоты 478, 479

— — с эфиром замещенной пировиноградной кислоты 478, 479

— взрывчатые свойства 494

— и его производные, реакции с альдегидами и кетонами 469—559

— —-------— влияние

заместителей 473

----. — .----_ применяемого диазоалкана 477 -----------рас.

творителя 473, 474 .-------¦ — — — электронных факторов 472

— —- ------ — механизм

реакции 470, 471, 472

— — ------область

применения 474—490

-----------побочные

реакции 498—500 ---------препа ра-

тивные синтезы 500—505

— —---¦----таблицы

506—553

------¦--— экспериментальные условия 494—498
Предыдущая << 1 .. 193 194 195 196 197 198 < 199 > 200 201 202 203 204 205 .. 207 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed