Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 198

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 203 204 .. 207 >> Следующая

—----, метилэтилкетона 147,

148

— — _--сопровождающееся

циклизацией 148

--_ — этилата натрия циклогексанона 147

— метилбензилкетона 138

— сложными эфирами гетероциклических кислот, таблица 192, 193

---карбоциклических кислот,

таблица 184—192

— сложных эфиров с образованием эфиров ?-кетонокислот 126

— хлорангидридами кислот, таблица 244—246

— эфирами высших кислот, таблица 176—183

-— — муравьиной кислоты, таблица 212—217

--ненасыщенных кислот, таблица

183

Ацилирование эфирами уксусной кислоты, таблица 168—176

¦--щавелевой кислоты, таблица

202—211

Ацилциклогексаноны, расщепление 138

б

Бензальдегид, получение 304, 305

З-Бензилокси-4-метоксифенила-цетальдегид, дебензилирование 296

— получение 295, 296 9-Бензилфлуоренол-9, получение 362 Бензоилацетон 125 Бензоилгидрйндон 107, 156

0 Бензоилирование в присутствии амида

' натрия гидриндона-1 фенилбензоа-том 107, 156

—----пропиофенона фенил-

бензоатом 156

—----тетралона-1 фенил-

* бензоатом 156 W---- — — циклогексанона метил бензоатом 156 .

—-----фенилбензоатом

156

---щелочных реагентов ацетона мети лбензоатом 105

----¦---этилбензоатом 105

,—---ацетофенона 106

--•---ацетофенонов эфирами

замещенных в ядре бензойных кислот 106

.-----о-оксиацетофенона

106

---— ш-феноксиацетофе-

нона фенилбензоатом 107

\J----_ — циклогексанона ме-

тилбензоатом 107

--— — — циклопентанона фенилбензоатом 107

— натриевого производного пропиофенона фенилбензоатом 138

п-Бензоилоксиацетофекон 119 Бензоилтетралон 156 1-Бензойл-2-фенилсульфонилгидраг

зин, щелочное разложение 305 2-Б ензоил -1 -циан-1,2- дигидроизохнно-

лин 290

5-Бензоил-6-циан-5,6-дигидрофенан-

тридин 290 1 -Бензои л-2-циан-1,2-дигидрохинолин,

гидролиз 289 Бензоилциклогексанон 107, 156

Предметный указатель.

564,

2-Бензрилциклргексанона О-бензои-льное производное 124

Бензойной кислоты этиловый эфир 9 ;

Бензол, применение при синтезе кетонов 51, 52

о-Бифениллитий 341

Бор трехфтористый, конденсирующий агент при ацилировании 90, 12o— 134, 160, 1?Д,162,- 163, 164, 165, 166, 167

Борнеол 97-: .;

2-(/г"Бромбензоил)-2-оксициклогек-санкарбоновой кислоты ?-лактон, получение 415 , .

З-Бром-4-дибензофуриллитий .353, 354

6-Бром-1,2 - дйф енн лмети л ендиоксина-

фталин, получение 502 4-Бром-2-карбоксидифенилсульфон

348

(їгБром-о^нитрогидрокоричная. кислота, получение ?-лактона 392

и-Бромфенацилбромид 128

Бутантетрол-1,2,3,4, 10

mpem-Ъуттат калия, конденсирующий агент при ацилировании 117

3-«г Бутил гейтандион-2,4 165

н-Бутил-4-дибензотиенилкетон 369

«-Бутилкалий, металлирующий. агент 339 . .... ,і

я-Вутиллитий, металлирующий. агент 333, 334> 337, 338, 339, 340, 341, 342, 343, 344, 345, 346, 347, 348, 349, 350, 351, 352; 353, 355*356, 357, 359, 361, 362, 363, 364—369

— получение 358, 359

— свойства 359

н-Бутилмагяий бромистый, металли-

бующий.агент 347 утидмдлоновой кислоты диэтиловый Эфир 12 \ I ; • ...

я^Бутиянатрий, металлирующий агент 339

З-я-Бутилгептаидион-2,4 165

— Получение 1:65;

2-(«-Бутил)ароцандидл-1,3 12 я-Бутйрилнзова л еря лметан 156 ?-Бутиролактон, гидролиз 409, 410

— полимеризация 413

— получение 416 :

Вещества* не! вступающие в реакцию

Соммле, таблица 285 Винной кислоты диэтиловый эфир 10

Внутримолекулярная циклизация: этилового эфяра а-карбэтокси-р, ?-ди-метил-т-ацетилмасляной кислоты 147 •

Внутримолекулярные циклизации* таблица 194—197

Гексаметилциклогексантрион 94 ЮТендеценэль, получение 296, 297 298

я-Гептановый альдегид, получение 277, 278

Германия хлорид, металлирующий

агент 357 Герщберга метод 294 Гигрин 328

Гидрид натрия, конденсирующий агент при ацилировании 90, 93, 97, 99, 101, 102, 103, 105, 106, 107, 139,140, 143, 144, 157, 158, 159

Гидрогенизация каталитическая т-ва-леролактона 10 -

— — гликолем 11 --глюконолактона 11

--'. днэтилового эфира адипиновой

кислоты 8

—, -г- —-і,— я-бутилмалоновой кислоты 12

--.--винной кислоты 10

--- карбалкоксинафталина 9 . -

— — карбэтоксизамещенных гетероциклических соединений 12

т—і J- ЛаКТОНОВ 10 ::

—--в присутствии медно-хромо-

вого. катализатора, таблица 34 ¦--эфиров ?-кетонокислот 11

— —•— B-оксикислот І1, 12

--я-октилового эфира каприловой

кислоты 7,8 --- сложных эфиров до спиртов

7^-43 ; .. ------выходы 9, 18,

. 19

------ катализаторы

14—16,36,42

__--— область применения 9—13 . . .

______ растворители 18

-г.-«- ,--— — скорость реакции

--:---— — таблицы 20—35,

37—41

-----экспериментальные условия 16—19

Предметный указатель

566

Гидрогенизация каталитическая сложных эфиров содержащих первичною или вторичную аминогруппу

-- этилового эфира бензойной

кислоты 9

----дифенилуксусной кислоты 10

—---лауриновой кислоты 8

---— — а-нафтойной кислоты 9

— •---*• олеиновой кислоты 36
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 203 204 .. 207 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed