Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
—----— —---— без катализатора, таблица 429—431
-----кетена с альдегидами,
кетонами и эфирами кетонокислот & присутствии катализатора, таблица 432—434
------с дикетонами 405,
m
----. — „--в присутствии катализатора, таблица 434, 435
--¦----с метил(В-алкил-
&инил)кетоном 405
-------с метилвинилкето-
иом 405
— реакции 403—419
— синтез из 8-галоидозамещенных кислот 394—398
------механизм реакции 395,
397, 398
¦--из кетенов и карбонильных соединений 398—401
-------— катализаторы
400
---—------- растворители
401
— — из натриевых солей диметил-малеиновой и диметилфумаровой кислот взаимодействием с хлором и бромом 401, 402
В-Лактоны, содержащие ароматические ядра, каталитическая гидрогенизация 406
— таблицы 421—463
— хиноидные реакции, таблица 460— 462 . '
S-Лактоны, образование при взаимодействии этилиденацетона с кетеном 405
Лауриновой кислоты этиловый эфир 8 --— — самоконденсация 96
M
Мак-Фадиена и Стивенса метод 302— 310
Малоновой кислоты циклический изо-пропилиденовый эфир 403
Масляная кислота, получение из ?-бу-тиролактона 406
Медно-хромовый катализатор гидрогенизации 8, 13, 36
--- получение 15, 16
---проверка активности 16
--- строение 14
Медь полухлористая, катализатор реакции хлорангидридов кислот с реактивом Гриньяра 48, 49
Мезитиллитий, металлирующий агент 338 м и-
Мезитилмагний бромистый 55
Металлирование аминов 343—344
— анизола 348, 350, 351
— анилина 343
— бензиламина 343
— бензилового спирта 356
— 9-бензилоксифлуорена 362
— бензотиазола 347, 358
— бензотрифторида 343
— 3-бромдибензофурана 353, 355
— jtf-бромдифенилсульфона 348
— бромистого винила 342 --тетраметиламмония 344
— п-бромдифенилового эфира 355
— N-н-бутиланилина 343
— и-бутиллитием с последующей карбонизацией и получением карбонових кислот, таблица 364—369
— /z-галоидозамещенных анизолов 355
— галоидопроизводных 34Г—343
— дибензила 339, 340
— дибензиламина 343, 344
— дибензотиофена 334, 338, 345, 357. 358, 363
— дибензотиофен-5-диоксида 348
— дибензотиофен-5-оксида 348
— дйбензофурана 333,334,349,358,361
Предметный указатель
mi
Металлирование 9,1О-дигидроантра-цена 341
_диметилового эфира резорцина 338,
361, 362
2,8-диметоксидибензофурана 351
— 2,7-диметоксинафталина 336
— дифениламина 343
— дифенилдисульфида 349
— дифенилметана 339
— дифенилсульфида 347
— дифенилсульфона 348
— jK-дифторбензола 342
— Жгиоданизола 354, 355
— <Гис-(а,а'-о-ксилилен)аммония 345
— литийорганическими соединениями 333—391
----механизм реакции 335—337
—--область применения 337—356
--— препаративные синтезы 358—
363
---таблица 364—387
---экспериментальные условия
357, 358
— о-метиланизола 351, 352
— 9-метилкарбазола 344
— метилтрифенилметилового эфира 352, 353
— метилфенилсульфида 334, 347
— 4-метоксибензофурана 351
-— 2-метоксидибензофурана 351
— 4-метоксидифенилового эфира 351 —г- 1-метоксинафталина 362, 363
— 2-метоксинафталина 336, 350
¦¦гг ?-метоксифенантрена 336, 350, 361
— 3-метоксифенантрена 336
— нафталина 339
— 2-оксидибензофурана 350
— 4-оксидибензофурана 350 ¦¦— 9-оксифенантрена 350
— 2-пиколина 333
— понятие 333
— простых эфиров, фенолов и спиртов 349—356
— сернистых соединений 345—349 -— солей аммония 344—345
— тиофена 334, 346, 362
— тиофенола 349
— трифениламина 337, 344
— трифениларсина 337
— трифенилкарбинола 356
— трифенилметана 339
— трифенилфосфана 337
— углеводородов 339—341
— 9-фенилкарбазола 337, 344
— фенил- 1-нафтилметана 339
— фенил-2-тиенилсульфона 349
— 10-фенилфенотиазина 346
Металлирование 9-фенилфлуорена 360, 361
— 2-фенилхинолина 338, 339
— феноксатиина 349, 350
— фенотиазина 346
— флуорена 333, 338, 339, 357
— фторбензола 341, 342
— хинальдина 333
— хлорбензола 342
— ?-хлорстирола 342 --механизм реакции 343
— л-хлорфенилового эфира 355
— 2-этиланизола 352
— 9-этилкарбазола 344
— 10-этилфенотиазина 346
— 2-этоксихинолина 350 ?-Метил-р-амилакриловая кислота, получение из ?-лактона 407
N-Метиланилиды, восстановление в альдегид 325
Метилат натрия, конденсирующий агент при ацилировании 109, 116, 139, 149, 150
1 -Метил-1 -ацетилциклопентан, получение 58
Метил-трет-бутилкетон 54
? -Метил-р-бутирол актон, перегруппировка в ?.?-диметилакриловую кислоту 414
З-Метилгександион-2,4 101
4-Метилгептандион-3,5 130
?-Метилглутаровой кислоты моноэтиловый эфир, получение 417
Метилдибензоил метан 138
6-Метил-2,3-дифенилхромон, получение по реакции Костанецкого 159
2-Метиленаминометилфлуорен 271
Метилизопеллетиерин 328
Метиллитий, металлирующий агент 358
Метилмагний йодистый 55, 56 Метил(нитрозоаминоизобутил)кетон,
взрывчатые свойства 494 Метилтетрамин 9
4-Метилтиазол-5-альдегид, получение 323
2-Метил-б-фенил-т-пирон 105 Метилциклобутилкетон 51 1 -Метилцикл опентан-1 -карбоновая кислота 58
