Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 200

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 207 >> Следующая


— получение восстановлением метил-нитрамина 492

— — действием основания на метил-(нитрозометиламиноизобутил) кетон 491, 492

----на нитрозометилацетамид

491 -

—----на нитрозометилбензамид

491

— — — — на нитрозометилмочевину 491

---- на нитрозометилнитрогу-

анидин 491 .--.--На нитрозометил-л-то-

луолсульфамид 491, 492 —---на нитрозометилуретан

491

--омылением метил-л-нитрофе-

нилнитрозоамина 492

--при взаимодействии гидразина

и хлороформа 492

--с мечеными атомами, получение 492, 493

Предметный указатель

567

Диазометан, токсичность 493, 494

Диазометана раствор в инертном растворителе, приготовление 495

1-Диазопропан, взаимодействие с бензальдегидом 477

Диазосоединения алифатические, взрывчатые свойства 494

— — методы получения 491—493 --свойства 493

•--строение молекулы 470

---¦ токсичность 493

— реакции с альдегидами 475—477 —---таблица 506—513

--г с ациклическими кетонами 478—

479

-----таблица 514—519

-— — с гетероциклическими кетонами 485—486

---.--таблица 536—541

--с карбоциклическими кетонами

480-485

-------таблица 520—535

---с а, ?-непредельными альдегидами и кетонами 486, 487

-----:---— таблица 542—

545

--с хинонами 487—489

— —--таблица 546—553

Диазоуксусный эфир, получение

492

— — взаимодействие с аллоксаном 485, 486

---с бензальдегидом 477

---¦ — с бензосубероном 484

---с бензохиноном 487

--. — с я-гептальдегидом 477

----с дифенилкетеном 484

_ — с ю,«о-ди(феноксисульфонил)-ацетофеноном 479

— ¦--с 1,4-нафтолхиноном situ

без катализатора, 502

.---с нафтохиноном 487

— ¦---с rt-нитробензальдегидом

477

_ — с хлоралем 477 Диазоэтан, взаимодействие с ацетоном 479

---с бензальдегидом 477

¦--с 5-метилфурфуролом 477

— — с о-нитропипероналом 474, 477

— — с пипероналом 477 ¦--с фурфуролом 477

-----ex situ без катализатора

501

---с циклопентаноном 484

— получение действием основания на нитрозоалкилнитрогуанидии 492

Диазоэтан, взаимодействие с ацетоном на нитрозоа л кил уретан 491, 492

Ди-ото/7-алкилкадмий 54

За, 12а-Диацетоксинорхоланаль-23, получение 300, 302

1,2-Диацилгидразин, образование в реакции по методу Мак-Фадиена и Стивенса 303

Дибензоилметан, получение 137, 145

3, 4-Дибензоил-Д,-пиразолин, получение 501, 502

1,1-Дибензоилэтан 107

4-Дибензотиениллитий 345, 349

Дибензотиофен-4-карбоновая кислота 338, 348

Дибензофуран 353, 354

owc-4-Дибензофурилкетон 369

З-Дибензофуриллитий 353

4-Дибензофуриллитий 334

Ди-т/?т-бутилкадмйй 54

Ди-к-бутилкадмий, применение для синтеза кетонов 53

1,4-Дигидронафталин, дегидрогенизация 340

1,2-Дигидро-2-нафтойная кислота 340

1,4-Дигидродибензотиофен, дегидрогенизация 340

1, 4-Дигидродибензофуран, дегидрогенизация 340, 341

1,2-Дигидро-2-(2/-тиенил)хинолин 362

Диизоамилкадмий 60

Диизопропилкадмий 54

3,5-Диирд-4-(4/-метоксифенокси)бенз-альдегид, получение 323

2,2'-Дикарбоксидифенилдисульфид 349

ос, Y-Дикетонокислот эфиры, синтезы 139

?-Дикетоны типа RCOCH2COR', синтезы 135—138

---синтез ацилированием аце-

тоуксусного эфира 136

— ---- бензола дикетеном

136

— —¦ —---хлорангидридом

ацетоуксусной кислоты 136

-----винилацетата хлорангідридами кислот 137

-----О-ацилированием кетонов 136

----гидратацией ацетиленовых метилкетонов 137

----действием магнийоргани-

ческих соединений на В-кетони трилы 136

-------на хлорангид-

риды р-кетонокислот 136

568

Предметный указатель

?-Дикетоны типа RCOCH2COR', синтез прямым ацилированием кетонов 135

— —---самоконденсацией ангидридов кислот 137

-----хлористого ацетила

137

¦--— —самоацилированием эфиров енолов 136 " ---RCOCH(R')COR", синтезы 138

— — „ синтез алкилированием незамещенных ?-дикетонов 138

----ацилированием ангидридами алифатических кислот 138

---.--— метиленкетонов 138

--RCOC (R') (R") COR'", синтезы

139

---синтез алкилированием моно-

замещенных ?-дикетонов 139

.---.— ацилированием кетонов,

содержащих метиновую группу 139

2,2'-Дилитийтрифенилкарбинола литиевый алкоголят 356

Димезитилкадмий 55

Ди(н тетра)металлирование йодистого тетраметилфосфония 345

N, N-Диметил-^таланин 411 • ."

— получение 418

у-Диметиламино:а, а-дифенилвалериа-новой кислоты нитрил, восстановление в альдегид 325

7-Диметиламино-а, а-дифенилвалерйа* новый альдегид, получение 325

Диметилбензиламин 269

2,15-Диметилгексадекандион-4,13 58

N, N-Днметилгидракриламид, получение 418

Диметилкадмий, взаимодействие с

хлорангидридом циклобутанкарбо-

новой кислоты 51 Диметил-бЪс-(р-окси^-дифенилэтил)-

аммоний 344 1,3-Ди-(М-метил-а-пиперидил)пропа-

нон-2 328 Диметил-р-пропиотетин 413 Дикетилцнклобутилкарбинол 51 • 5,5-Д иметилциклогександион-1,3 147 Диметилцинк 55, 56

— применение для синтеза кетонов 50

Ы,К-Диметилциннамилиденацетамид 324

2,6-Диметоксибензальдегид, " получение 362
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 207 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed