Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 192

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 186 187 188 189 190 191 < 192 > 193 194 195 196 197 198 .. 207 >> Следующая

форма)


I <C9Hs)aO-CuHe-tCH:iOH)
і I
На холоду
24 часа
Неидентифицированное вещество
102

і
I С6Н6-петролейный

15 час.
Метилендиоксипроизвод-
102

і эфир


ное (92)


j Толуол
100
18 час.
Реакция не прошла
102

I (C2Hg)2O
і
0—5

Д2-Пиразолин (хинонная фор-
212



ма) (80)


\ (C2Hg)2Q .


Соединение 5(93)
101

I Петролейный эфир-
Нагре-
Несколь-
Соединение В (44)
101

I C6H6
вание
ко часов



(C1Hg)2O-C6H6

18 час.
Нафталиндиол-1,4 (48),
101



Д*-пиразолин (хинонная форма) (47)
Неидентифицированное вещество
213

1 (C2Hg)2O


Метилендиоксипроизводное
53

1 (C2Hg)2O
20
1 час
Д2-Пиразолин (хинонная
105



форма)


і (C2Hg)2O

11 дней
То же
103

І (C2Hg)2O-CH3OH
от —1С до —5
Соединения Г и Д (47), соединение E (53)
22

; (C2Hg)2O
от — 1С до —5
11 дней
Соединения Г и Д (35), соединение Ж (57)
22

(C2Hg)2O

24 часа
2,3-Диметил-1, 4-нафтохинон, соединение 3 (R=CH3), соединение И (R=H)
28

І (C2Hg)2O-CH3OH
5—10
3 дня
Соединение E (27)


; (C2Hg)2O
0—5
10 дней
Соединение E (39)
22

S50

Хинон
Диазосоеднненне

формула
название или строение

C13Br6O4
1,4,6, 7,8,9-Гексабромдибензо-л-диоксин-2,3-хинон
CH2N2
(C6Hs)3CN2 Диазофлуорен

C12Cl6O4 C12H7NO2
C12H8O4
1,4,6,7,8,9-Гексахлордибензо-я-диоксин-2,3-хинон
Аценафтенхинон (монооксим) 6-Ацетил-5-окси-1,4-нафтохинон
CH2N2
CH2N2
CH2CHN2
CH2N2-X

Cia^ioOg
2,6-Диметил-1,4-нафтохинон
CH8N2-A CH2N2

C13H12O2
2,6,7-Триметил-1,4-нафтохинон
CH2N2

C14H8O2
9,10-Фенантренхинон
*
CH2N2-S, 3 CH2N2
CH2N2
CH2N2

' C14H9NO
Антрахинон
9,10-Фенантренхинон (моноимин)
C6H5CHN2
(C6H5)(CH3)CN2
(C6H5)2CN2
Диазофлуорен
CH2N2 CH2N2-X, /

C14H9NO2
9,10-Фенантренхинон (монооксим)
CH3CHN2-X, / CH2N2

551

Таблица VHI {продолжение)

Растворитель
Температура,
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (п|о)
Литература

Диоихан

Несколь-
Метилендиоксипроизводное
207



ко часов



То же

2 часа
Метилендиоксипроизводное
207

» »
100
1 час
Неидентифицированное ве-
207




щество




Несколь-
Метилендиоксипроизводное
207



ко часов



(С2н6)2о

6 час.
Соединение К (R = H)
82

(C2Hb)2O

6 час.
Соединение К (R = CH3)
82

(C2Hb)2O


Д2 -Пиразолин (хинонная фор-
104



ма) 1 (98)


(С2НБ)20-СеН6

18 час.
Соединение И (R = CH3) (4O)2
214


О
2 дня
Соединение И (R — CH3),
28




[2,3,6-триметил-1,4-нафто-





хинон], неидентифициро-





ванное вещество


CH3OH
20
24 часа
2,3,6,7-Тетраметил-1, 4-наф-
28

*


тохинон


(С2Н5)20

24 часа
Метилендиоксипроизводное
53, 213

(C2Hb)2O-CH3OH

18 час.
Окись (90), неидентифициро-
29

(следы)


ванное масло


(C2He)2O-CH3OH

15 мин.
Метилендиоксипроизводное
29

(20%)





(C2Hb)2O-CH3OH


Окись (49), метилендиокси-
29

(3-5%)


производное (41)


C6H6
20
24 часа
Метилендиоксипроизводное
148

CeH6
20
24 часа
То же
148

СбН6
20
24 часа

148

C6H6 или CHCl3
20
7 дней
Реакция не прошла
209

(C2Hb)2O-H2O

2 месяца
То же
53

(C2Hb)2O
На

Соединение Л (R = H)
215


холоду
¦



(C2Hb)2O
То же

Соединение Л (R = CH3)
215

(C2Hb)2O

6 час.
Соединение Л (R = H)
215

552

формула

Ci4H9NO2 C14H10O6

C17H18O4

CiSH10O2

C18H11NO2 C18H17NO

C18H17NO2 C18H16O8

C23H16O2 C25H17BrO2

C2sH1802

Хиной

название или строение

Диаэосоединение-

9,10-Фен антрен хинон (монооксим) 5, 6-Диацетокси-1,4-нафтохинон

5,8-Диацетокси-1,4-нафтрхинон 5, в-Диокси-6-R-1,4-нафтЬхинон

R = (CHg)2C=CHCH2CH-

OCH3

Хризенхинон

То же (монооксим) Ретенхинон (моноимин)

То же (монооксим)

Тетраметиловый эфир изокверцетона

2-Дифенилметил-1,4-нафтохинон 3-Бром-5-трифенилметил-1,2-бензохинон

4-Трифенил метил-1,2-бензохинон

CH3CHN2 CH2N2-S

CH2N2 CH2N2

CH2N2

(C6H5)2CHN2 CH3CHN2

CH2N2-A /

CH8CHN2-A / CH2N2 CH3CHN2 CH2N2

CH2N2-S.

Диазофлуорен

(CeH6)2CN2 (C6Hb)2CN2

Диазофлуорен

1 Вешество в хннонной форме было получено с высоким выходом в результате* прибавления I, 4-бензохннона к реакционной смеси. В отсутствие бенэохииона хинонная форма была получена только с низким выходом в виде N-метильного производного 1104].

553

Таблица VIIi (продолжение)


Растворитель
Температура, UC
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их' ВЫХОДЫ (Oj0)
Литература


(C2Hb)2O

6 час.
Соединение Л (R = CH3)
215


CHCI3
О
2 дня
Д2-Пиразолин (хинонная фор-
212





ма) (50)



(С2Н5)20
20
I час
То же
10&


(C2Hb)2O-CH3OH


Предыдущая << 1 .. 186 187 188 189 190 191 < 192 > 193 194 195 196 197 198 .. 207 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed