Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
форма)
I <C9Hs)aO-CuHe-tCH:iOH)
і I
На холоду
24 часа
Неидентифицированное вещество
102
і
I С6Н6-петролейный
15 час.
Метилендиоксипроизвод-
102
і эфир
ное (92)
j Толуол
100
18 час.
Реакция не прошла
102
I (C2Hg)2O
і
0—5
Д2-Пиразолин (хинонная фор-
212
ма) (80)
\ (C2Hg)2Q .
Соединение 5(93)
101
I Петролейный эфир-
Нагре-
Несколь-
Соединение В (44)
101
I C6H6
вание
ко часов
(C1Hg)2O-C6H6
18 час.
Нафталиндиол-1,4 (48),
101
Д*-пиразолин (хинонная форма) (47)
Неидентифицированное вещество
213
1 (C2Hg)2O
Метилендиоксипроизводное
53
1 (C2Hg)2O
20
1 час
Д2-Пиразолин (хинонная
105
форма)
і (C2Hg)2O
11 дней
То же
103
І (C2Hg)2O-CH3OH
от —1С до —5
Соединения Г и Д (47), соединение E (53)
22
; (C2Hg)2O
от — 1С до —5
11 дней
Соединения Г и Д (35), соединение Ж (57)
22
(C2Hg)2O
24 часа
2,3-Диметил-1, 4-нафтохинон, соединение 3 (R=CH3), соединение И (R=H)
28
І (C2Hg)2O-CH3OH
5—10
3 дня
Соединение E (27)
; (C2Hg)2O
0—5
10 дней
Соединение E (39)
22
S50
Хинон
Диазосоеднненне
формула
название или строение
C13Br6O4
1,4,6, 7,8,9-Гексабромдибензо-л-диоксин-2,3-хинон
CH2N2
(C6Hs)3CN2 Диазофлуорен
C12Cl6O4 C12H7NO2
C12H8O4
1,4,6,7,8,9-Гексахлордибензо-я-диоксин-2,3-хинон
Аценафтенхинон (монооксим) 6-Ацетил-5-окси-1,4-нафтохинон
CH2N2
CH2N2
CH2CHN2
CH2N2-X
Cia^ioOg
2,6-Диметил-1,4-нафтохинон
CH8N2-A CH2N2
C13H12O2
2,6,7-Триметил-1,4-нафтохинон
CH2N2
C14H8O2
9,10-Фенантренхинон
*
CH2N2-S, 3 CH2N2
CH2N2
CH2N2
' C14H9NO
Антрахинон
9,10-Фенантренхинон (моноимин)
C6H5CHN2
(C6H5)(CH3)CN2
(C6H5)2CN2
Диазофлуорен
CH2N2 CH2N2-X, /
C14H9NO2
9,10-Фенантренхинон (монооксим)
CH3CHN2-X, / CH2N2
551
Таблица VHI {продолжение)
Растворитель
Температура,
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (п|о)
Литература
Диоихан
Несколь-
Метилендиоксипроизводное
207
ко часов
То же
2 часа
Метилендиоксипроизводное
207
» »
100
1 час
Неидентифицированное ве-
207
щество
Несколь-
Метилендиоксипроизводное
207
ко часов
(С2н6)2о
6 час.
Соединение К (R = H)
82
(C2Hb)2O
6 час.
Соединение К (R = CH3)
82
(C2Hb)2O
Д2 -Пиразолин (хинонная фор-
104
ма) 1 (98)
(С2НБ)20-СеН6
18 час.
Соединение И (R = CH3) (4O)2
214
О
2 дня
Соединение И (R — CH3),
28
[2,3,6-триметил-1,4-нафто-
хинон], неидентифициро-
ванное вещество
CH3OH
20
24 часа
2,3,6,7-Тетраметил-1, 4-наф-
28
*
тохинон
(С2Н5)20
24 часа
Метилендиоксипроизводное
53, 213
(C2Hb)2O-CH3OH
18 час.
Окись (90), неидентифициро-
29
(следы)
ванное масло
(C2He)2O-CH3OH
15 мин.
Метилендиоксипроизводное
29
(20%)
(C2Hb)2O-CH3OH
Окись (49), метилендиокси-
29
(3-5%)
производное (41)
C6H6
20
24 часа
Метилендиоксипроизводное
148
CeH6
20
24 часа
То же
148
СбН6
20
24 часа
148
C6H6 или CHCl3
20
7 дней
Реакция не прошла
209
(C2Hb)2O-H2O
2 месяца
То же
53
(C2Hb)2O
На
Соединение Л (R = H)
215
холоду
¦
(C2Hb)2O
То же
Соединение Л (R = CH3)
215
(C2Hb)2O
6 час.
Соединение Л (R = H)
215
552
формула
Ci4H9NO2 C14H10O6
C17H18O4
CiSH10O2
C18H11NO2 C18H17NO
C18H17NO2 C18H16O8
C23H16O2 C25H17BrO2
C2sH1802
Хиной
название или строение
Диаэосоединение-
9,10-Фен антрен хинон (монооксим) 5, 6-Диацетокси-1,4-нафтохинон
5,8-Диацетокси-1,4-нафтрхинон 5, в-Диокси-6-R-1,4-нафтЬхинон
R = (CHg)2C=CHCH2CH-
OCH3
Хризенхинон
То же (монооксим) Ретенхинон (моноимин)
То же (монооксим)
Тетраметиловый эфир изокверцетона
2-Дифенилметил-1,4-нафтохинон 3-Бром-5-трифенилметил-1,2-бензохинон
4-Трифенил метил-1,2-бензохинон
CH3CHN2 CH2N2-S
CH2N2 CH2N2
CH2N2
(C6H5)2CHN2 CH3CHN2
CH2N2-A /
CH8CHN2-A / CH2N2 CH3CHN2 CH2N2
CH2N2-S.
Диазофлуорен
(CeH6)2CN2 (C6Hb)2CN2
Диазофлуорен
1 Вешество в хннонной форме было получено с высоким выходом в результате* прибавления I, 4-бензохннона к реакционной смеси. В отсутствие бенэохииона хинонная форма была получена только с низким выходом в виде N-метильного производного 1104].
553
Таблица VIIi (продолжение)
Растворитель
Температура, UC
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их' ВЫХОДЫ (Oj0)
Литература
(C2Hb)2O
6 час.
Соединение Л (R = CH3)
215
CHCI3
О
2 дня
Д2-Пиразолин (хинонная фор-
212
ма) (50)
(С2Н5)20
20
I час
То же
10&
(C2Hb)2O-CH3OH
