Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
лин I
(C2Hs)2O
(20)
(24 часа)
2,3-Диокси-6, 8-диметилхино-
91
лин і
•' •
(C2Hs)2O :
(20)
24 часа
2,3-Дикето-1, 8-диметилтетра-
92
гидрохинолин
(C2Hs)2O
Эфир енола (86)
43
CHCI3
Высокая
4 часа
То же
43
(C2Hg)2O
(20)
2,3-Диокси-5,6,8-триметил-
92 ;
і
хинолин
' (C2Hs)2O
1—2 дня
5,6-Диметокси-1,3-димети л-
53 -
урацил (колич.) 1
(C2Hs)2O :
0
24 часа
Метилендиоксипроизводное
62
(C2Hs)2O
О
24 часа
" То же
62
[(C2Hs)2OJ
(20)
Неидентифицированное ве-
92
щество -- :
[(C2Hs)2O] I
(20)
То же (низкий)
92 :
[(C2Hs)2O] :
(20)
То же I
92
(C2Hs)2O '
О
Эфир енола (колич.) ;
200 :
642
с. ?-НЕПРЕДЕЛЬНЫ!
CH3 n
О
.11
В столбце «Продукты реакции» A== ^ ^Jj
н„с/\/\
3
I! CH2 ? О
а, ?-Ненредельное соединение
Диа зосоединение
+формула
название или строение
^H2O
2-Пропиналь
CH2N2
N2CHCO2C2H5
C3H4O
Акролеин
CH2N2
G4H6ClO
1-Х лор*3-кето.0утен-1
CH5N2-X N2CHCO2C2H5
C6H7CIO
1 - X л ор^З-кетопентен6-1
CH2N2-X
C6H8O
Циклогексенон
CH2N2
O6HeCIO
1-Х л Op-3-КЄТОГЄКСЄН-1
CH2N2-X
C6H10O C7H11CIO
Окись мезитила 1-Хлор-3-кето-5-метилгексен-1
CH2N2 CH3CHN2 (C6Hg)2CN2 CH2N2-X
Gi0H10O
Беизальацетон
CH2N2-? CH2N2
CI10H16O
Пулегон
CH2N2-X CH2N2 .
C]3H16O2
^14HeQ3 Ci6H12O
2,6,7-Триметил-1,4,4а, 5,8,8а-гексагидро-нафталиндион-1,4
2*Фурилиденинда»дион-1,3
Бензальацетофенон
CH2N2
CH2N2-X CH2N2-X
Gi6H9ClO2
2-(я-Хлорбензилиден)индандион-1, 3
CH2N2-X
N2CHCO2C2H5
CH9N2-X
АЛЬДЕГИДА И КЕТОНЫ
./0\
Б =
Il
О
R,
Растворитель
B =
GOCH4
Х I
CH9
/\/~
Температура, °С
Продолжительность реакции
Таблица VH
Продукты реакции и *й« выходы '(°/о)
Литера-»ура
(С2Нб)20
(С2Н-)20 (C2H^2O
(С2Нб)20 (C2Hg)2O
(С2Н5)20 (C2Hb)2O
(C2Hg)2O (C2Hb)2O
(C2Hb)2O
(C2Hb)2O-CH3OH (С2Н5)20
(C2Hb)2O (C2Hb)2O-CH8OH
О
80
На холоду
To же
На холоду
от — 5 до О
О
О
— 14 О
0.
1 час
Несколько часов
То же
Несколько часов
12 час.
75 мин.
48 час. 1 час
48 час.
Пиразол-З-альдегид 5-Карбэтоксипиразол-З-альде-гид
Неидентифицированное вещество
Метил-З-пиразолилкетон (67) Этиловый эфир 3-ацетилпира-
Этил-З-пиразолилкетон (90)
НеидейтяфицйрФваШые продукты присоединения
- н- Пропи л*3*пиразол и лкет он
(71) [Пиразолин]1 [Пиразолин} і Реакция tie »ftpoui л а Изобутйл-З-шіразояилкетон
(73)
Д^Пиразолнн (58) ^АЩШЬяш: (62) 2
Д^Пйразолин (85)
ИзопулегЪн, неидентифици-рованягый продукт присоединения-(30)
Соединение А
Соединение Б (R — фурил)
Д1-Пиразолин и Д2'-пиразолин (ТОО)
Д1-ГТйразОлигі(б7)
Д2-Пиразолин*
Соединение Б (R — п-хлор-^феннл)
201 201
201
97, 98 98
98
34
98
38 38 89 98
202 94
203 34
28
191
"Ш
'203 '205 191
а. ?-Непредельное соединение
j—-
Диазосоедннснне
формула
название или строение
C16H9NO4
2-(о-Нитробензилиден) индандион-1, 3
-,-і-ч
CH2N2-X
2-(я-Нитробензилиден) индандион-1,3
CH2N2-X
¦•.•|СібНіі02
2-Бензилидениндандион-1,3
CH2N2-X
'Cj6H12O2
/и/«шс-Дибензоилэтилен
CH2N2-X
i
C6H6CHN2
і
(C6Hg)2CN2
h
j
^wc-Дибензоилэтилен
CH2N2-X
і
•
(C6Hs)2CN2
C17H^0O4
і
2-(Пиперонилиден);ИНдандион-1,3
CH2N2-X
C17H12O3
2-(я-Анизилдцен) индандион-1,3
CH2N2-X ":
C17H]4O
Дибензальацетон
CH2N2-S
!
(CeHB)2CN2
C18Ht5NO2
2-{л-Диметиламинобензилиден) индандион-1,3
CH2N2-X
CiSH1SO2
6,7-Диметил-2-фенил-1,4,4а, 5,8,8а-гекса-
CH2N2
гидронафталиндион-1,4
с2рН14о2
2-Фурилиден-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C20H19NO2
2-(«-Диэтиламинобензилиден) индандион-1,3
CH2N2-X
і
С2іНМ0
2,3-Дифенилинданон-1
CH2N2
G21H28O2
16-Дегидропрогестерон
CH2N2-X
C2IH30O2
5,16-Прегнадиенол-Зр-он-20
CH2N2-X
Прогестерон
CH2N2-X
C22H15ClO
2-(о-Хлорбензилиден)-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C22H15NO3
2-(ж-Нитробензилиден)-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C22H16O
2-Бензилиден-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C23H1SO
2-(«-Метилбензилиден)-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C23H1SO2
2-(о-Метоксибензилиден)-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
2-(я-Метоксибензидиден)-3-фенилинданон-1
CH2N2-X
C23H32O3 J
Прегнадиен-5,16-ол-3р-он-20, 3-ацетат
CH2N2-X
1 Взаимодействие окиси мезитила с диазоалканами, происходящее, вероятно, с образованием пиразолинов, наблюдалось в качестве. побочной реакции при полученйн-диазоалканов по методу с применением метил(нитрозоалкиламиноизобутил) кетонов [38].
545
Таблица VII (продолжение)
Растворитель
Температура, °С
