Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Диазосоедингнне
формула
название или строение
СеНдеОо
2-Оксицик логекс анон
CH2N2-SiS
C7H9NO
2- Ци анцик логекс анон
CH2N2
C7H11ClO
2-Х лорциклогепт анон
CH2N2-StS, 2
C7H12O
(-г-)-2-Хлор-5-метилцикло-
гексанон 2-Метилциклогексанон
¦
CH2N2-SiS
CH2N2
CH2N2-SiS
З-Метилциклогексанон
CH2N2-VUs, /
CH2N2
CH2N2-S
(—)-3-Метилциклогексанон
CH2N2
f
4-Метилциклогексанон
CH2N2-SiS, 2
CH^N2
CH2N2-SiS, 2 CH3CHN8-SiS, 2
Циклогептанон
CH2N2 CH2N2-SJs, 2 CH2N2-SiS, 2
C7Hi2O2
4-Метоксициклогексанон
ч
I
CH2N2-SiS1P CH8N2-SiS, 2
CH9CH2CH2CHN2
C3H11BtO2
2-Бром-5,5-днметнлцнкло-гександион-1,3
527
Таблица V (продолжение)
Растворитель
Температура, °С
Продолжи тельность реакции
Продукты реакции и их выходы {0Io)
Литератур»
2-Метоксициклогексанон (10),
34
[окись] (90)
(C2Hg)2O
5 дней
[4-(2/'-Кетоциклогексил) три-
34
азол] (3)
CH3OH
2-Хлорциклооктанон (13),
181
окись (12)
CH8OH
15 час.
(—)-2-Хлор-5-метилциклогеп-
34,10^
•
танон (45), [окись] (20)
(С2Н5)20
10 дней
Расширения кольца не про-
38
с.
изошло
5 дней
2-Метилциклогептанон (10),
38
3-метилциклогептанон (7),
окись (26) 6
і
CH3OH
26—28
12 час.
Метилциклогептаноны (82)
182 і
(C2Hb)3O-CH3OH
3 дня
З-Метилциклогептанон
34 I
Метилциклогептаноны (39),
38 ;
окись (21)
(C2Hg)2O-CH3OH -
(—)-3-Метилциклогепт анон
34, io; \
(60), 3- или 4-метилцикло-
октанон (12), окись (13)
(C2Hg)3O-CH3OH &
4 дня
4-Метилциклогептанон (43),
38 ;
?-метилциклооктанон (4,5),
*
окись (18)
і
(с2н6)2о-снрн
0—20
2 дня
4-Метилциклогептанон (с хо-
86,183 s
рошим выходом)
CH3OH
4-Метилциклогептанон
86
C2H6OH
2 дня
% 5-Диметилциклоґептанон
38 ;
(52) 6
Реакция не прошла
36 I
(C2Hg)2O-C2H6OH
6 дней
Циклооктанон (32), окись (30)
38
CH8OH
30
20 час.
Циклооктанон (45), окись (22),
32 I
[высшие кетоны и окиси]
CH8OH
10—20
20 час.
Циклооктанон (30)
69 "\
C2H6OH
4-Метокснциклогептанон (42),
38
і*
окись (23)
и
і. (.
CH3OH
25
18 час.
5-Метокси-2-«-пропн л ци* л о-
87 \
гептанон (74)
I
Эфир енола
46 I
t
528
КарбоциклическиЙ кетон
Диаз .^соединение
формула
название или строение
C8H14O
5,5-Диметилциклогексан-
дион-1,3 2,2-Диметилциклогексанон
CH2N2 CH2N2-SiS, 2
3,5-Диметилциклогексанон
CH2N2-SiS, 2 CH3CHN2-SiS, 2
4-Этилциклогексанон
CH2N2
CH3CHN3
З-Метилциклогептанон
CH3N2
Циклооктанон
CH2N2 CH2N2 CH2N2-SiS, 2
C9H4O3
Индантрион-1,2,3
CH2N2-SiS, 2
CH4CHN2
CH2N2
C9H5NO3
2-Оксиминоиндандион-1,3
CH2N2 CH3CHN2
C9H8O
а-Гидриндон ?-Гидриндон
CH2N2 CH2N2
, CgH13Br2O2 C9Hi4O
5,5-Дибром-1,1,2,2-тетра-метилциклопентандион-3,4
5-Кетогексагидроиндан
CH2N3 CH2N2-As, /
QH16O
-
4-Изопропилцик логекс анон
CH2N2 CH2N2-SiS, 2
529
Таблица V (продолжение)
Растворитель
Температура,
°С
Продолжительность реакции
Продукты реакции й" их" выходы (О/о)"
Литература;
Эфир енола
46 '
CH3OH
20—25
6 час.
3,3-Диметилциклогептанон
34 І
(27), ?,?-диметилциклоокта-
нон (8)
(C2H5OH) *
3,5-Диметилциклогептанон
38
(39), окись (18)
(C2H5OH)
2,3,5-Триметилциклогепта-
38 .
нон (45)
(C2Hs)2O-CH3OH
5 дней
4-Этилциклогептанон (53),
38
ОКИСЬ (6)
(C2H5J2O
2-Мети л-4-эти лцик логепт а -
38
нон (80)
(C2Hs)2O-CH3OH
3 дня
3- или 4-Метилциклооктанон
¦ 34 I
(40)
(C2Hs)2O-CH3OH
Реакция не прошла
38
CH3OH
(-50)
То же
38
CH3OH
7
30 час.
Циклононанон (22), цикло-
32
деканон (2)
CH3OH
10—20
60 час.
Циклононанон (15)
69
(C2Hs)2O-CH3OH
—50
Реакция не прошла
38
(C2Hs)2O
На хо-
18 час.
Метилендиоксипроизводное
184
лоду
(83)
(C2Hs)2O
6 час.
Соединение В (R=H, R',R'=0)
82
(C2H5J2O
6 час.
Соединение В (R=CH3, <
82
R',R'=0)
Реакция не прошла
107
CCl4
Неидентифицированное веще-
25
•
ство, содержащее хлор
t
(C2H5)j2O
Метилендиоксипроизводное
81
CH3OH-H2O
0
3 дня
Бицикло [6,3,0] ундеканон,
185
цис- и т/?ане-бицикло-
[5,3,0]деканон-3 (суммар-
ный выход 21) ;
(C2Hs)2O-CH3OH
20
3 дня
Бицикло [5,3,0] деканон^З (59)
186
CH3OH
20—25
18 час.
4-ИзопропилциклогептЕІнон
66;
(70)7 і
