Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(C2Hg)2O
(C2Hg)2O
C2H5OH
C2H5OH W-C3H7OH
030-C3H7OH
«-C4H9OH
m^m-C4HfiOH
C2H2Cl2O
C2H2O2
C2H3ClO
Дихлорацетальдегид Глиоксаль Хлорацетальдегид
N2CHCO2C2H5
CH2N2
CH2N2
•Без растворителя
(C2Hg)2O
(C2Hg)2O
C2H3CI3O2
Хлоральгидрат
N2CHCO2C2H6 CH2N2
Без растворителя (C2H5J2O
C2H4O
Ацетальдегид
CH2N2
C3H4Br2O C3H4Cl2O
Ацета льдегид -f- ацетон а, ?-Дибромпропионовый
альдегид а, (З-Дихлорпропионовый
альдегид
CH2N2 CH2N2
CH2N2
N2CHCO2C2H5
Без растворителя
Таблица III
ГИДЫ
Температура,
-с
Продолжительность реакции
Продукты реакции И ИХ ВЫХОДЫ (»J0)
Литература
4 ДНЯ
CH3COCH3
53
CH3NC
155
10
24 часа
Реакция не прошла
156
Io
3 часа
CH3LOCH3 (28), CH3NC, HCN
156
20—60
2 дня
CH3COCH(CH3)CHO (17—26), неидентифи-
157
цированная- маслянистая жидкость
I
Окись (42) 1
55
На холоду
24 часа
Окись (54)
18, 29
2 дня
Окись, CI3CCOCH2CHOHCCi3 (37)
18
20—40
2 часа
Окись (64), С1.СНС02СН3 (следы)
52
0
Окись (11), CI3CCH(OCH3)OC2H5 (29),
20
CH3OC2H5 (29)
0
Окись, Cl3CCH(OCH3)OCHr,, CH3OC2H5 (46)
20
0
Окись: Сї3ССН(ОСН3)ОСгН7-н (отноше-
20
ние 1 :8), CH3OC3H7
0
Окись: CI3CCH(OCH3)OC3H7-WSo (отноше-
20
ние 1:9,5), CH3OC3H7
0
Окись: Cl3CCH(OCH3)OC4H9-« (отношение
20
1:3,3), CH3OC4H9
0
Окись: CI3CCH(OCH3)OC4H9-W^m (отноше-
20
ние 8:1)
Нагрева-
24 часа
Окись (72)
54 — 56,
ние
158
(16 час.)
Окись (72)1
55
7 дней
CH3COuOCH3 (85)
53
Несколько
[Высшие окиси, высшие кетоны]
29
минут
Окись и (или) CICH2COCh2CO2C2H5
55, 158
0
Окись (47), С13ССН(ОСН3)2 (11), CH3OH,
20
(CHg)2O, неидентифицированное вещество
CH3COCH3 (28), окись (28),
24
CH3COCH2CHOHcH3 (31)
CH3COCH2CHOHCHb (27)
24
20
12 час.
Окись t
18
Окись1
18
Окись1
55
Альдегид
Диазосоединеиие
Растворитель
формула
название или строение
C4H6Cl3O
а, а, ?-Трихлормасляный
N2CHCO2C2H5
Без растворителя
альдегид
C8H4O2
Метилглиоксаль
CH2N2-S,;
(C2Hs)2O
CrH4O2
Фурфурол
CH2N2
CH2N3
CH3OH
CH2N2-^l
(C2Hs)2O
CHgCHNa-Л
(CA)2O
C6H19O
Изовалериановый альдегид
CH2N2-JS
(С2Н&)20
C6H6O2
5-Метилфурфурол
CH3N3
(CA)2O
CH2CHN2-^
(C2Hs)2O
C6H6O3
5-Оксиметилфурфурол
CH2N2-^
(с2н6)2о
C7H8N8O7
2,4,6-Тринитробензальде-
CH2N2
гид
CH2N2
(C2H6J2O
CH2N2
(C2H6J2O
C7H6CIO
я-Хлорбензальдегид
CH2N2
C7H6NO3
о-Нитробензальдегид
CH2N2
CH2N2
(C2H6J2O
*
CH2N2
CH3N2
CH2N2
(C2Hs)2O
CH2N2
(С2НБ)20-СН3ОН
л-Нитробензальдегид
CH2N2
CH2N2
(C2H5J2O-CH3OH
л-Нитробензальдегнд
CH2N2
CH2N2
(C2Hs)2O
•
CH2N2
(C2H1J)2O-CH3OH
CH2N2
(C2Hg)2O
509
Таблица HI (продолжение)
Температура,
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (о/о)
Литература
от —10 до 20
48 час.
— 10
7 дней
— 10
20
12 дней
20
2—3 дня
24 часа
20
21 день
20
2—3 дня
20
14 дней
Несколько часов
36 час.
3—4 часа
2 дня
Окись (71)1
Диацетил (низкий) Метил-2-фурилкетон (36) Неидентйфицированная окись C7H8O2 Метил-2-фурилкетон (70—75) Эти л-2-фу рил кетон (колич.) CH3COCH2CH(CHs)2 (33), неидентифициро-ванное изомерное карбонильное соединение Реакция не прошла Этил-2-(5-метилфурил) кетон (колич.) Метил-2-(5-оксиметилфурил) кетон (40) Продукт реакции выделен не был [2,4,6-Тринитроацетофенон] Неидентифицированное вещество To же
Окись (55—67), о-нитроацетофенон Окись
Окись, о-нитроацетофенон, о-нитрофенил-ацетон
Окись (65), о-нитроацетофенон (16), о-нитро-фенилацетон (следы), неидентифицированное вещество
Окись (61), неидентифицированное вещество (34)
Неидентифицированное вещество
ж-Нитроацетофенон (30)
Два неидентифицированных вещества
Окись (35), л-нитроацетофенон (24), я-нитро-фенилацетон (2,5), неидентифицированное вещество (20)
Окись (31), л-нитроацетофенон (24), л-нитро-фенилацетон (5), неидентифицированное вещество (26)
Окись (46), л-нитроацетофенон (29), я-нитро-фенилацетон (следы), неидентифицированное вещество (9)
55
159 160 160
40
40 1
40 40 40 4, 159 161 29 4 4 162
163 108, 164
29
29
4 29
4 19
19
29
510
Альдегид
Диазосоединение
Растворитель
формула
название или строение
C7H5NO3
л-Нитробензальдегид
N2CHCO2C2H5
Без растворителя
C7H6O
Бензальдегид
CH2N2 CH2N2-S
CH2N2
CH2N2
CH8CHN2-O
CH3CH2CHN2-O
CH3CH2CH2CHN2
Диазоциклогек-
сан-S N2CHCO2C2H6
N2CHCO2C2H5 N2CHCO2C2H5
(C2Hs)2O
(C2Hb)2O-CH3OH
(C2Hs)2O
(C2H5J2O
