Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
і
f
Карбоцикдмческяй кетоя
формула
название или строение
Йиазососдяпеиие
CgHi6O
C10H10O
C1OH14O2 сі0Ні8О
C11H15NO3
C12H10O4
4-ИзопропгіЯйй^л огЄкс анон
3,5,5-Трймеїи лцккяогек-сШОн
ЦиклонФнанон а-Тетралон
?-Тетралон
Камфорхйнон
4-т/?#/ге-Бутилциклогекса-. нон
1-Бензосуберон З-Изонитрозо-1,8,8-триме-
тйлбйцикло (3,2,1] окт ан
дион-2,4 * 2-Карбэтокеииндандион-1,3
CH2N2-As, 2 CH2N2-ytis, 1 CH2N2-Vl, I
CH2N2-VUs, I
CH2N2-SiS,2 CH2N2 CH2NrSis; 2
CH2N2-SiS, к
CH2N2
CH3CHN2
CH2N2-Vl
CH2N2
N2CHCO2C2H, CH2N2
CH2N2 10 CH2N2
5SJ
Таблица V (продолжение)
Растворитель
Температура, °С
Продолжительность реакции
Продукты реакции
Я ИХ ВЫХОДЫ '('>i0)
Литература
CH3OH
24—26
2 дня
4-Изопропилциклогептанон
187
(54) .
CH3OH-H2O
0—20
18 час.
?,?,?-Триметилциклргепта-
188
HOH
(G2Hg)2O
0
5 дней
3,3,5-Триметидциклогепта-
64
нон Д12), 3, 5,5ттриметил-
циклогептанон (21), окись
(46)
CH3OH-H2O
0—20
18 час.
3,3,5-Триметилциклогепта-
65
нон, 3.5,5-триметилцикло-
гептанон
CH3OH
20
6 дней
Циклодеканон (44) 8
32
(еджо
Реакция не прошла
35
C2H5OH
На хо-
Несколь-
[Окись из ?-кетобензо-
25
лоду
ко дней
циклооктана (32), неи-
дентифицированный ке-
тон
C2H5OH
10—15
28 дней
[2-Кетобензоциклооктан]
189
(6—7), неидентифицирован-
ная некетонная фракция
(7-8)
(C2Hg)2O-CH3OH
20
36 час.
Окись (56), неидентифициро-
35
ванное маслянистое веще-
ство (30)
Неидентифицированные ве-
35
щества 9
C6H6-CH3OH
0—20
18 час.
Соединения Г и Д (90) (26%
76—
одного изомера)
78
¦
4-лї/>#/га-Бутилциклогептанон
190
(55)
Эфир енола
90а
(C2Hg)2O
О-Метильное производное (52)
84
*
(C2Hg)O-CH3OH
Индандион-1,3
74
(C2Hg)2O-CH3OH
Этиловый эфир І-окси-4-мет-
74, 75
оксинафталин-2-карбоновой
кислоты, индандион-1,3
(следы)
532
'-- КарбоциклическиЙ кетон
і Диазосоєдинениє
формула
название или строение
2- Фенил цик"лог екс анон
• CH2N2-SiS12
з
C?HaoO
t
j
2-Циклогексилциклогек-санон
ГІеринафтиндантрион-1,2,3
¦ CH2N2-S
сн2к2
СізНвО
Флуоренон
CH2N2-SiS, 2
З-Кетогекс агидроф л уорен Дифенилкетён
: сн2|ч2
(Cerf5)2CN2
t
• «-CH3OC6H4C(N2)C6H5
г
і-
; N2ChCO2CH3
і
•
г
' • ї
• N2CHCO2C2H5
¦
C6H5COC(N2)C6H5
2-(«-Анизил)циклогекса-
HOH
CH2N2-SiS, 2
C14H24°
4,7-Диметил-2-изопропнл-тетрагидроиНданон-5.
CH2N2-SiS, 2 CH2N2-S, J CH2N2-S,/
Метиленантрон
: CH2N2 • CH3CHN2 (C6H5)2CN2
533
Таблица V (продолжение)
Растворитель
Температура, °С
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (»:0)
Литература '
CH3OH
25—30
12 час.
2-Фени л циклогептанон (37),
: 101
3-фенилциклогептанон (12),
•
окись (21) \
-
?-Циклогексилциклогептанон
34
•
(4-5)
(С2Н5)20
Метилендиоксипроизводное
184
(84)
(C2H5J2O-CH3OH
20
18 час.
9-Метоксифенантрен (30),
71
9-фенантрол (5)
(C2Hs)2O-CH3OH
15—16
3 дня
Соединение E (53)
186
(C2Hs)2O
15—20
Несколь-
Соединение Ж (R=C6H5)
21
ко часов
(C2Hs)2O, петролей-
1 день
Соединение
21
ный эфир
Ж (R-H-CH3OC6H4)
(C2Hs)2O
15—20
(Несколь-
Окись, метиловый эфир 1-окси-
21 ;
ко часов
3,3-дифенилциклопропен-
¦
2-карбоновой кислоты
(С2Н5)20 или петро-
15—20
Несколь-
Окись (35—49), этиловый эфир
21
лейный эфир
ко часов
1-окси-3,3-дифенилцикло-
пропен-2-карбоновой кис-
•
лоты (15—21), неидентифи-
цированные вещества
Без растворителя
1 день
Неидентифицированное соеди-
21
нение, C42H30N2O3 (83)
CH3OH
.25
2 дня
2-(я-Анизил) циклогептанон
109 ;
(50),3-(/2-анизил)циклогеп-
танон (10), окись (10)
C2H5OH
0
5 дней
Изомер исходного вещества
153 ;
(C2Hs)2O-CH3OH
2 дня
Неидентифицированные ке-
153 '
тоны
(C2Hs)2O-CH3OH
5 дней
Изомер исходного вещества,
153 1
[5 (или 6)-кето-4,8-диметил-
2-изопропилпергидроазу-
лен] 11
(C2Hg)2O-CH3OH
0
2 дня
Соединение 3 (R и R'=H)
191
(C2Hb)2O-CH3OH
0
2 дня
Соединение 3 (R=CH3, R'=H)
