Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 185

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 179 180 181 182 183 184 < 185 > 186 187 188 189 190 191 .. 207 >> Следующая

70



лоду





j


Реакция не прошла
34,107





Циклогептанон (основной
36





продукт реакции), цикло-






гексанон



(C2Hs)2O-CH3OH
0—20
3 дня
Циклогептанон (45), [цикло-
180





октанон], [окиси]



H2O

2 дня
Циклогептанон (6), цикло-
24





октанон (44), 1-оксаспиро-






[2,4] гептан и 1-оксаспиро-






[2,5JoKTaH (24)



(C2H5OH)


2-Метилциклогексанон (8)
38


(C2Hs)2O
0 2

То же (8)
38


CH3OH
25
18 час.
2-«-Пропилциклогексанон (26),
88





неидентифицированное кар-






бонильное соединение (14)



CH3OH
25
18 час.
2-Фенилциклогексанон (5),
88





метилбензиловый эфир (20),






стильбен (2)


¦JS22

КарбоциклическиЙ кетон

формула

название или строение

Диазосоєдинениє

C5H8O

C6H8O2

C6H9ClO

C6H10O

Циклоиентанон

Циклогександион-1,3 Циклогександион-1,4

2-X лорциклогексанон

Циклогексанон

C6H5CHN2-SIs1 2

CH2N2

CH2N2-SiS, 2 CH2N2

CH8N2

CH2N2-SiS, 2 CH2N2-SiS1 2

CH8CHN2 CH2N2-S1 / CH2N2-SiS, 2 з

CH2N3

CH2N2-S, /

CH2N2-SiS, 2

CH2N2-SiS, 2 4

CH2N2-BiS, 2 CH2N2-As, 2 CH3CHN2 CH3CHN2-SiS, 2 CH3CHN2-SiS (CH3)2CHCHN2-Sis,2

523

Таблица V (продолжение)

Растворитель
Темпе-
Продолжи-
Продукты реакции
Лите-

ратура,
тельность реакции
И ИХ ВЫХОДЫ (0;'о)
ратура

CH3OH
65
18 час.
Метилбензиловый эфир (20)', стильбен (20), неидентифи-цированное маслянистое вещество (12)
Эфир енола
88 . 46

C2H6OH


Соединение А (8)
25

(C2Hg)2O-CH3OH :
0-20
24 часа
Соединение А (4,2), соединение Б (3,5), два неиденти-фицированных маслянистых вещества (34,9)
79

(C2Hb)2O-CH3OH?


2-Хлорциклогептанон (колич.)
30

CH3OH
20—30
7 час.
2-Хлорциклогептанон (52), окись (16)
181

CH3OH
20—30
7 час.
2-Хлорциклогептанон (11), окись (14), неидентифици-рованное вещество (40)
33

(C2H5O2O-CH3OH?


?-Хлор-?-метилциклогептанон (основной продукт реакции)
36

(С2Нв)20-СН3ОН
0—20
3 дня
Циклогептанон (52), цикло-октанон, окись (21)
180

C2H5OH

7 дней
Циклогептанон (небольшое
31

j


количество), циклооктанон (48), окись (32)


C2H5OH .


Циклогептанон (18), циклооктанон (60), окись (15)
24

(C2Hg)2O-CH3OH
20
3 дня
Циклогептанон (55), цикло-октансн (1—2), окксь (9)
23

C2H5OH

2 дня
Циклогептанон (40), циклооктанон (8), окись (23)
38

CH3OH
20—25
6—7 час.
Циклогептанон (63), окись (15), высшие кетоны
32

C2H6OH
30
5 дней
Циклогептанон (61)
38

CH3OH
30
8 час.
Циклогептанон (60)
69

(C2Hb)2O-CH3OH?

24 часа
2-Метилциклогептанон
36, 86

C2H5OH 5


2-Метилциклогептанон (39—47) To же (39—47)
38 38

CH3OH


2-Изопропилциклогептанон (31)
66

524

КарбоциклическиЙ кетой
Диазосоєдинениє

формула
название или строение

C6H10O

Циклогесанон
(CH3)2CHCHN2-Sis,2 CH3(CH2)6CHN2-Sis, 2 N2CH(CHa)4CO2C2H5-SiS, 2 Диазоциклогексан-S QH5CHN2-SiS, 2 C6H5CHN2
0-CH3C6H4CHN2-SiS12
«-CH3C6H4CHN2-SiS, 2
2,4, 6-(CH3)3C6H2CHN2-Sis, 2 0-CH3OC6H4CHN2-SiS, 2
H-CH3OC6H4CHN2-SiS, 2
2,3,4-(CH3O)3C6H2CHN2-SiS, 2 2,3,4-(CH3O)3C6H2CHN2-SiS, 2
2,3,4-(CH3O)3C6H2CHN2-SiS
3,4,5-(CH3O)3C6H2(CH2J3-CHN2-SiS, 2
N2CH(CHg)2CHN2-S

525

Таблица V (продолжение)

Растворитель
Темпе-
Продолжи-
Продукты реакции
Лите-

ратура,
Cl t
тельность
и их выходы (»,0)
ратура


реакции

CH3OH
20—25

2-Изопропилциклогептанон (51)
85

CH3OH


2-«-Гептилциклогептанон (50)
38

CH3OH


2-(о>-Карбэтоксибутил) цикло-гептанон (55)
38

CH3OH


[Спиро(5,6)-додеканон-7], [1,l'-эпоксибициклогексил]
165

CH3OH
25—30
23 часа
2-Фенйлциклогептанон (26,45), метилбензиловый эфир (27)
33, 87

CH3OH


2-Фенилциклогептанон (43,76)
86, 88

CH3OH
25
48 час.
2-(о-Толил) циклогептанон (29), метил-о-метилбензило-вый эфир (37)
87

CH8OH
25
23 часа
2-(л-Толил) циклогептанон (26), метил-и-метилбензи-ловый эфир (45)
87

CH3OH
25
23 часа
Метил-2,4,6-триметилбензи-ловый эфир (62)
87

CH8OH
25
23 часа
2-(о-Анизил) циклогептанон (20), метил-о-метоксибен-зиловый эфир (50)
87

CH3OH j
25
23 часа
2-(я-Анизил) циклогептанон (7), метил-я-метоксибензи-ловый эфир (64)
87

CH3OH
25
23 часа
Метил-2,3,4-триметоксибен-зиловый эфир (72)
87

/H^ZH-C4HgOH
83
20 час.
трет-Ъутл-2,3,4-триметокси-бензиловый эфир (30), этил-(2, 3, 4-триметокси-бензил)-карбонат [44J
87

Циклогексанон
114
3 часа
Этил-(2,3,4-триметоксибен-зил) карбонат (76)
87

CH3OH
25
23 часа
2-(3', 4', 5'-Триметоксифенил-пропил) циклогептанон (61)
Неидентифицированные соединения, C10H18O и C16H26O2
87 90в

526

Карбоциклический кетон
Предыдущая << 1 .. 179 180 181 182 183 184 < 185 > 186 187 188 189 190 191 .. 207 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed