Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
22, 4124 (1928H
Литература
196. Meyer, Monatsh., 26, 1311 (1905).
197. Per a ton er, Azzarello, Atti accad. Lmcei, 15, I1 139 (1906) [Chem.
Zentr., 1906, I, 1439].
198. Grove, J. Chem. Soc, 1951, 883.
199. Arndt, Eistert, Partale, Ber., 60, 1364 (1927).
200. Bachmann, Fujimoto, Wick, J. Am. Chem. Soc, 72, 1995 (1950K, 20b H Uttel, Ber., 74, 1680 (1941).
202. Azzarello, Gazz. chim. ital., 36, II, 50 (1906) [Chem. Zentr., 19•6^
II, ИЗО].
203. Gh ate, Kaushal, Deshapande, J. Indian Chem. Soc, 27, 633
(I960).
204. Smith,' Pings, J. Org. Chem., 2, 23 (1937).
205. KOh I er, Steele, J. Am. Chem. Soc, 41, 1093 (1919).
206. M u s t a f a, H і 1 m у, J. Chem Soc, 1951, 3254.
207. Horner, Lingnau, Ann., 573, ЗО (1951).
208. Schonberg, Awad, Latif, J. Chem. Soc. 1951, 1368.
209. Schonberg, Latif, J. Chem- Soc, 1952, 446.
210. B artels-Keith, Johnson, Taylor, J. Chem. Soc, 1951, 2352.
211. Rоt ter. S с h a u dy, Monatsh., 47, 493 (1926).
212. Pechmann. See!. Ber., 32, 2292 (1899).
213. Alessandri, Atti accad. Lincei, 22, I, 517 (1913) [C A., 7, 3494
(1913)].
214. Fieser, Sei і gm an, J. Am- Chem. Soc. 56, 2690 (1934).
215. S s hoh ber g, A wad, J. Chem. Soc, 1947, 651.
216. Reudnitz, Stein, Ber., 68, 1479 (1935).
217. Nierenstein. J. Chem. Soc, 107, 869 (1915).
предметный указатель
Адипиновой кислоты диэтиловый эфир 8
Азелаиновой кислоты диэтиловый эфир 60
1-Алкилизохинолины, образование через соединения Рейссерта 289
Альдегиды ароматические, синтез по реакции Соммле 266
— нестойкие, синтез методом Гер-шберга 294
— синтез методом восстановительного обессеривания сложных- эфиров тиоловых кислот 297—302
---------общая
схема 298
---—------препаративные синтезы 300, 302
-----------таблица
301
-—----¦ —--- — экспериментальные условия и реагенты 299, 300
—--Грундмана 292, 294—297, 298
— .---область применения 294
— — „ — препаративные синтезы 295
—, „ .--таблица 298
— --экспериментальные условия 294, 295
— — — Зонна и Мюллера 310—316
—-----общая схема 310
—----¦ —- препаративные синтезы 312, 313, 316
— — •---- — таблица 314—315
—--.---экспериментальные
условия 312, 313
—--Мак-Фадиена и Стивенса
302—310
—-----область применения 303, 304
----— — препаративные синтезы 304, 305, 310
-~----_ таблица 306—309
—----¦ —---экспериментальные
условия и реагенты 304
Альдегиды, синтез методом регулируемого восстановления нитрилов и амидов алюмогидридом лития 324—328
---- •---общая схема 324
------препаративные синтезы 325
_--.--таблица 326—328
---Стефена 316—324
-----общая схема 317
—---препаративные синтезы
319, 323
----таблица 320—322 '
—--— экспериментальные условия и реагенты 318, 319
— — по реакции Соммле, общая методика 274, 275
--через стадию образования соединений Рейссерта 288—293
— .------область применения 298—291
—---. _---препаративные
синтезы 292
—------таблица 293
—---¦ — — — эксперименталь- -
ные условия и реагенты 291
— — щелочным окислением ацилгидразинов 303
Алюмогидрид лития, восстановитель, используемый в методе Грундмана 294
— — металлирующий агент 357 --применение для восстановления
нитрилов и амидов до альдегидов 324, 325
Амид лития, конденсирующий агент при ацилировании 106, 140, 155
— натрия, конденсирующий агент при ацилировании 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 99, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 116, 118. 120, 139, 140, 141, 142, 143, 152, 153, 154
«-Амиллитий, металлирующий агент 358
«-Амилнатрий, металлирующий агент 351, 352
З-к-Амилпентандион-2,4, пол учение 165
Предметный указатель
561
4-Аминодибензофуран, получение 361
1 *(4-Амино - 2 - метил -5-пиримидилкар-бонил) - 2- (фенил сул ьфонил Гидразин, щелочное разложение 310
4«*Амино-2-метилпиримидин-5-альде-гид, получение 305, 310
о-АниЗиллитий 351
л-Анизиллитий 355
0 - Анизоилокси - п - бензбилоксиацето-фенон 119
Антраниловая кислота 343 Ацетилацетон 129, 130 —,метод промышленного получения 136
— монозамещенный, алкилирование 139
—т, получение 137, 162
Ацетил ендикарбоновая кислота 342
2-Ацетил-З-нитробензойная кислота,
синтез из ангидрида 3-нитрофтале-
вой кислоты 52 4-Ацетил-5-оксогексановая кислота,
получение, 419 2-Ацетил цикл огексанон, получение
162,. 163, 164 Ацетоацетилирование ароматических
соединений, таблица 250 Ацетоксикетоны, получение 295 38-Ацетоксихолен-5-аль-24, получение
300 *
Ацетомезитилена магниевое производное, конденсация с хлоранги-
і дридом кислоты 125
Лцетопировиноградной кислоты этиловый эфир 147
1 - Ацил - 2-ари л сул ьфонил гидразины,
получение 304
— превращение в альдегиды 304
— !щелочное разложение 302,306—309 1 "А**101" 1»2-дигидрохннальдонитрилы
Ацилирование внутримолекулярное в !присутствии щелочных реагентов .108—112
— в присутствии амида натрия кетонов эфирами кислот, общая методика 152, 153
