Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
— методом восстановительного обес-серивания эфиров тиоловых кислот
Зр-ацетоксихолен-5-аля-24 300
—------бенза льдегид а
299 - .
— •--- — -¦---За,12а-диацет-
оксииорхоланаля-23 300, 302
_— _ _---тетрацетата аль-
дегидо-ъ-рибозы 299 --Грундм*ана З-бензилокси-4-мет-
оксифенилацетальдегида 295, 296
--— 10-гендеценаля 296, 297, 298
--Зонна и Мюллера бензальде-
гида 312
_----3,5-диметоксибензаль-
дегида 311 --- -- коричного альдегида
311, 313
---. „ 1, 2, 3, 4-тетрагидро-
9-фенантральдегида 312
-----— с-толуилового альдегида 311
_ .----— 3,4,5-триметоксибенз-
альдегида 311 _^ „, — _ \.t 2-, 3- и 9-фецан-
тральдегидов 311 --——_ фенантренальдегида
316
—------ З-фенактрен-З-альде-
гида 316
---— — я-хлорбенза льдегид а
312
--'¦ Мак-Фадиека и Стивенса 4-ами-
но-2-метилпиримидин-5-альдегида 305,310
-----бензальдегида 304,305
---.--$_ и 4-метилциклогеп-
татриенонов 303
— ^_ д-(л'-метоксифенок-си)бенэальдегида 305
Предметный указатель
Синтез методом Мак-Фадиена и Синтез по реакции Соммле полицик-Стивенса 1,3,5-тринитробензола лических альдегидов, таблица 282
303 ----тиофен-2-альдегида 267
— — регулируемого восстановления----¦ 2-толуилового альдегида
у-диметидамино-а,о-дифенилвалери- 275
анового альдегида 325-----триметилацетальдегида
---¦ — о-метиламиновалериано- 267
вого альдегида 324-----фенил ацетальдегид а 267
--. — _ ?-метиламиномасляного* — —--2-фенилтиазол-4-альдеги-
альдегида 324 да 267 -
— — — — р (а-пиперидил)пропионо-----флуоренона 268
вого альдегида 324 —---З-хлор-4-оксибензальде-
---_ — 9-фенилнонатетраеналя гида 266
325 — через стадию образования соеди-----циннамилиденацетальде- нения Рейссерта изохинолин-1-кар-
гида 324 .^; боновой кислоты 290 --Стефена 3,5-дииод-4-(4/-мет- —-----изохинолпнов 291
оксифенокси)бензальдегида 323------ — коричного альде-
---4-метилтиазол-5-альдегида гида 290
323-----¦ — лепидина 291
---р-нафтойного альдегида 319,------6-метоксихинолин-
323 2-карбоновой кислоты 290
— по реакции Соммле алифатических-------о-нитробензальде-
альдегидов 267 гида 292
---_--и арилалифатических------1-скатилизохиноли-
альдегидов, таблица ?79 на 290
—--— ацетофенона 268 ---¦---тетрагидроизохи-
—----- — бензофенона 268 нолина 290
----м-гексилового альдегида-------фенантридин-6-кар-
267 боновой кислоты 290
—---«-гептилового альдегида — —----5-фенилпентади-
267, 277, 278 еналя 290
.--. — гетероциклических аль- — —------хинолин-2-карбоно-
дегидов 267 вой кислоты 290
— —------таблица 283 Соммле реакция 263—287
----диальдегидЬв 267 — — влияние кислотности раствора
------таблица 284 ,273, 274
¦----3,5-дихлор-2-оксибензаль---* выбор растворителя 271—273
дегида 266 --механизм 264—265
------замещенных бензальде---область применения 266—268
гидов, таблица 280—281 • — — побочные реакции 274 ---г. ____ изовалерианового альде- — — препаративные синтезы 275—
гида 267 - 278 ---о-иодбензальдёгида 276, — — рекомендуемая методика 274
277 — — родственные реакции 268—269
_--™ кетонов 268 — —. таблицы 279—285
--—_ — к-масляного альдегида Сорбиновой кислоты этиловый эфир
267 получение через ?-лактон 408
_---— 4-метоксиизофталевого Стефена метод 316—324
альдегида 278
.----_ 1-нафтальдегида 276 '
--.--л-нитробензальдегида T "-
276
--*--нитрооксибензальдегидов Таллия хлорид, металлирующий агент
2f$6 / 357
— по реакции Соммле пиридин- Теллура хлорид, металлирующий 3-альдегида 267, 277 агент 357
Предметный указатель
jK-Терфенил 342
Тетрацетаты D- и Ы-дезоксифрукто-зы 475
Гётраметаллирование дифенилметана 340
Е?етра(и пента)металлирование толуола 340
]>1Ц2,-Тиенил)хинолин 346, 347 Ц— получение 362
!'нолевых кислот сложные эфиры,
получение 299, 300 ?иофен-2-альдегид 267, 273 Тиофенол 348
Ь-Толуиловын альдегид, получение 276
«-Толуолсульфокислота, катализатор
132, 161, 166, 167 \г 3, б-їрйацетилбензол 116 Тридеканол 315
Триметилбетаин ?-аланина, получение 418, 419 §, 5,7-Триметил-1-оксаспиро-[2,5]-ок-
тан 503
Триметил^-окси^-дифенилэтил)ам-ионнЙ бромистый 344
2-Трнметил сил и л-1 -метоксинафта лин, получение 363
3,3,5-Триметилциклогептанон, получение 503
3,5,5-Трнметилциклогептанон, получение 503
3* 4,5-Триметоксибензальдегид 315
4-(3^,4', У-Триметоксифени л)-1 -диазо-бутан, взаимодействие с циклогексаном 484
2^-(3,»4/.5'-Триметоксифенил)пропил-циклогептанон, получение методом in situ 504, 505
Три-о-фенилен 342
Трифенилметилдитий 339
Трифенилметилкалий, конденсирую-[ щий агент при ацилировании 140
Трифенилметилнатрий, конденсирующий агент при ацилировании 92, 94, 96, 109, 140
2,4,6-Трифенилфениллитий, металли-рующий агент 338
1,9,9-Трнфенилфлуорен 342
Три^торметилдиазометан, получение
