Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 201

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 195 196 197 198 199 200 < 201 > 202 203 204 205 206 .. 207 >> Следующая


2,2-Диметоксибензофенон 369 І-Дезоксикето-D-фруктозы тетра-

адетат, получение 502, 503 3,12-Диоксйнорхоланилфенилкетон 56

Дифенилазометан, получение окислением гидразона 492 1,4-Дифенилбутадиен-1,3 340 1,4-Дифенилбутен-2, дегидрогенизация 340

Дифенилдиазометан, взаимодействие с бензохиноном 487

— — с 6-бром-1,2-нафтохнноном ех situ без катализатора 502

--с дифенилкетеном 471, 484

---с нафтохиноном 487

1,1-ДифеНил-2-дифениленэтилен, получение 416

2,2-Дифенил^5^цифенилметилиден-Д3" 1,3, 4-оксадиазолин 471

Дифенйлкадмий 56

Дифенилкетен, взаимодействие с бензохиноном 416

--с флуореноном 416

2,2-Дифенилпропандиол-1,3 413

2,2-Дифенил-р-пропиолактон, алкого-лиз 410 •• ••••

а, а-Дкфенил-р-прогоюлактон, взаимодействие с гетероциклическими вторичными аминами 412

— восстановление 413

— гидролиз 417 ¦,¦¦¦,¦.

— получение 415

Дкфенилуксусной кислоты этиловый

эфир 10 2,6-Дифеннлфениллитий 342 3,3-Дифенилфталид 352, 353 1,1-Дифенилэтилен 397 Ди-(р-фенилэтил) кадмий 57 сг, ?-Дифенилянтарная кислота 339 Дифлавоны 119, 123 Дициннамоилацетофенон 124 Диэтилкетон 130 •

— самоконденсация 4i>5

о, а'-Диэтил-4-окси-4'-ацётйястндьбен 61

Диэтоксалилацетон 147 Дуффа реакция 266, 269 : •

• ; • .. 3 ,

Золота хлорид, металлирующий агент 357

Зонна и Мюллера метод 310—316 : и

Изобутилмагний бромистый 58 S-Изовалеролактои, -полимеризация • 413

—получение 416

Предметный указатель

S6i>

Иаопропенилуксусной кислоты эти-

— ловый эфир, получение 417 Изопропилцинк йодистый 55 Изофлавон 117, 118 Изоф*авоны 120, 121, 123 о-ИоЛібензальдегид 276, 277 4-Иоддибензотиофен, получение

363

о-Иодтолуол 277

К '

Кадмийорганические соединения, взаимодействие с галоидангидри-дами кислот 50—52

— — ¦^- С циклическими ангидридами кислот 57

•--¦• получение 47

Кадмий хлористый, применение для

приготовления кадмийорганических .

соединений. 47 Кальба— Гросса метод 303 Камфора, восстановление до борнеол а

97

Каприіовой кислоты н-октиловый

эфир 7,8 о-Карбокснбензиловый спирт 356 о-Карбоксидибензиламин 344 З-Карбоксидифениламин 346 4-Карбоксидифенилметилхинолина

?-лактон, получение 416 п-Карбоксидифенилсульфон 348 р-Карбокси-р-лактоны, пиролиз 414 №(2-Карбоксиэтил)триметиламмоний

419

Карбоновых кислот натриевые соли, конденсирующий агент при ацилировании 140

4-КарЗэтокси-5,5-диметилциклогек-сандион-1,3, получение 147

3-Карбэтокси-ла«-нафтиндазол-4,9-хинон, получение 502

Карбэтоксилирование кетонов диэтил -карбонатом 126

— лепидина 126

— нитрилов с. образованием эфиров (З-цианокислот 126

— а-пиколина 126 • ...

— сложных эфиров с образованием малоновых эфиров 126

— хинальдина 126' ?-Кетоальдёгиды, синтез 139 9-Кето-10-метилоктадекановой кислоты этиловый эфир 55

---_ — получение 59, 60

4-Кето-7-метилоктановой кислоты : метиловый эфир, получение 60

10-Кето-12-метилтридекановая 'кислота, получение 58

Кетоны, синтез ацилированием по ме^ тоду Фриделя —Крафтса 57

— — из амидов 57

--из галоидангидридов кислот

44—89

_ —. — „ — механизм реакции 44— 46

--¦---— область применения

52—56

---_--препаративные синтезы 58—61 ------таблицы 62—85

— •----— реакцией с кадмий-органическими соединениями 50^52"

-----— с реактивом Гриньяра 47—49

— ¦— —.---— с цинкорґаннче-

скими соединениями 49, 50

---из карбоновых кислот 57

--из нитрилов 56, 57

--- при помощи енолятных конден-

саций 57

12-Кетотриаконтановая кислота, полу-" чение 59 '

Клайзена конденсация, см. Конденсация Клайзена Конденсация Клайзена 90, 91, 94, Ml

— Михаэля 96, Ю5г 111

--сопровождающаяся циклиза—

цией Клайзена, таблица 198—201

— этилового эфира коричной кислоты с ацетофеноном 96

— эфиров янтарной кислоты с кетонами 96

Коричный альдегид, получение 313 Костанецкого реакция 159, 160

--таблица 226—243

Крёнке реакция 268, 269 Кумарины 121, 122 Куркумин 137 Кускогигрин 328

Л

?-Лактонов алифатических (помимо В-пропиолактона) реакции, таблица 451—452

— ароматических и гетероциклических реакции, таблица 453—455

— кетопронзводные, реакции, таблица 455—457

— полученных из р-галоидозаме^н-ных кислот, кетопрОизводные>; Таблица 422, 423 ; :?

Предметный указатель

?-Лактонокислота Бейнса и Торпе 403 *В-Лактонокислотыв Мельдрума 402, 403

$-Лактонокислоты, полученные из ?-галоидозамещенных кислот, таблица 423, 424

Р-Лактоны 392—468

— неочищенные, гидролиз 407, 408 -- пиролиз 407

¦--- применение 406—408

— очищенные, алкоголиз 410

--аминолиз 411, 412

--гидролиз 409, 410

--полимеризация 412, 413

--применение 408—414

— полученные из В-галоидозамещен-ных кислот, алифатические, таблица 421

------ароматические и гетероциклические, таблица 422

--из хинонов и дифенилкетена,

таблица 425

--при реакциях между кетеном

и карбонильными соединениями, таблица 426—428

— промежуточные продукты в реакциях дифенилкетена с карбонильными соединениями 404
Предыдущая << 1 .. 195 196 197 198 199 200 < 201 > 202 203 204 205 206 .. 207 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed