Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
2-Метилциклопентан-1,3,4-трион-5-глиоксалевой кислоты этиловый эфир, получение 148
Методы ацилирования, сравнение 134—139
л-Метоксибензойная кислота 355 7-Метоксиизофлавон 118
Предметный указатель
4-Метоксиизофталевый ангидрид, получение 278 2-Метоксиметилбензойная кислота 352 2-Метокси-З-метилбензойная кислота 351
З-Метоксифенантрен-2-карбоновая кислота, получение 361
о-Метоксифенилуксусная кислота 351
л-(л'-Метоксифенокси)бензальдегид, получение 305
!-«-(я'-Метоксифенокс^бензойл^-(ге-толилсульфонил)гидразин, щелочное разложение 305
6-Метоксихризен 482
Михаэля конденсация, см. Конденсация Михаэля
Моиометаллирование хлористого те-траметиламмония 345
H
Натрий металлический, конденсирующий агент при ацилировании 90, 93, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 103, 104, 106. 109, 112; 116, 117, 118, 120, 123, 139, 140, 142, 150, 151 й-НафтальдегиД, получение 276 2-Нафтил магний бромистый 57 І-Нафтиллитий, металлйрующий агент 338
а-Нафтойной кислоты этиловый эфир 9 Никель Ренея, катализатор гидрогенизации' 36, 42 Нйкотиноилацетилметан, Получение 145, 147
Ннкотиноилбензоилметан, получение 145/147
о-Нитробензальдегид, получение 292 л-Нитробензальдегид, получение 276 лГ-Нитробензоилацетон, получение
164, 165 о-Нитробензоил ацетон 165 я-Нитробензоилацетон 165 1 -оНитробензоил-2-циан-1,2-дигид-
ррхинолин 292 Нитрозометилмочевина, взрывчатые
свойства 494 Нитрозометилуретан, токсичность 493 З-(я-Нитрофенил) пентандион-2, 4, получение 167 Р-{я-Нитрофенил)-В-пропиолактон, взаимодействие с аминами 412
\-ОШ^Щ^О-{% 5]-октан 504 Окздальдетиды ароматические, синтез
по реакции Дуффа 266, 269 о-Окси-л-бензоилоксиацетоф'енон 119
о-ОксибензОилпропионилметан 150 % 2-Оксигексагидроэзайина диметиЛо-
вый эфир 118 а -Окси-1 -карбоксициклогексан-1 - уксусной кислоты ?-лактон, получение 415
З-Оксиметиленкамфора, получение 150—152
2- Оксиметил єн-1 -кето-1,2,3,4-тетрЗг гидрофенантрен, получение 150
2-Оксиметилен-5-метоксигидриндон-1, получение 149
1 -(4-Окси-2-метил-5-пиримидилаце-ти л) - 2-(фенилсу льфони л )гидразнн, щелочное разложение 310
З-Окси-4-метоксифенилацетальдегид 296
7-Оксифлавон, получение по реакции Костанецкого 159, 160
Оксиянтарной кислоты ангидрид, образование при пиролизе ?-карбокси-?-лактона 414
Октадецилмагний бромистый 59
Октадецилцинк хлористый, применение для синтеза кетонов 50
2, 4,6-Октатриенозая кислота,получение 417
Олеиновой кислоты этиловый эфир 36 Олово хлористое безводное, восстановитель в реакции по методу Сте-фена 318, 323 ---получение 319
• ••¦ п • :\
Перегруппировка I -ацётокси-2-аце-тилнафталина 120
— 2-ацилокси- и 2-ароилоксикетонов, таблица 218—225
— бензилметилового эфира в литиевый алкоголят фенилметилкарби-нола 352
— дибензилового эфира в алкоголят фенилбензилкарбинола 352
— 2-па льмитоилокси-1 -ацетил нафталина 120
— сложных эфиров метил-о-окси-арилкетонов 119
---о-оксиацетофенонов 118—
120, 123
— 9-флуорениловых эфиров 352 • Перфтормасляной. кислоты альдегид.
восстановление по методу РоЗен-мунда 328 Пиразолины 486, 487, 488 • •-•
— пиролиз 487
Пиридин-З-альдегйд, получение 277
Предметный указатель
Превращение галоидометильной группы в альдегидную по реакции Крёнке 268
—----г — при взаимодействии
замещенных галоидных бензилов с натриевой солью 2-нитропропана 268
— сложных эфиров в спирты в результате гидрогенизации 7
-------гидрогенолиза 7
Пропилидендиацетат 134 А-Пропилизопропилкетон 54 . . р-Пропиолактон 408, 409
— алкоголиз 410
— взаимодействие с аммиаком 411 --с ароматическими и гидроароматическими аминами 411
--- с ацетил ацетоном 419
— — с диметиламином 411, 418 --с димети л сульфидом 413
------~ с замещенными анилинами 411,
412
—с индолами 413
— — с магнийорганическими соединениями 413
— — с натриевой солью тиофенола 418 --*-:С третичными аминами 413
— — с триметиламином 418, 419 —.--х- с фенолами 410, 411
— полимеризация 412
— реакции, таблица 436—451
— сополимеризация с полиоксисое-дянениями 413
Пропионилацетон 101
— синтез 141
Пропионилпировиноградиой кислоты этиловый эфир, получение 147, 148
Пропионовая кислота, самоконденсация 130
Пропиофенон, синтез 52
-v- • . . р ..
Реагенты, применяемые для разложения нитрозосоединения 495
Реакции диазометана и его производных, аппаратура 500, 501
—--_ влияние катализатора
497
¦------концентрации реагентов 498
------растворителей 496,
497
— —--!---температуры 498
— кетона с хинонами 406
--,---в присутствии катализатора, таблица 435
Рейссерта соединения, гидролиз 291
— — получение 291
— — схема разложения 289
Ртути (II) соли, металлирующин агент 357
С
Синтез из р-галоидодамещенных кислот а,а-дифенил-р-пропиолактона 397
----?-лактона яблочной кислоты 397
----а-метил-р-бутиролактона
397
г--_ „ ?-пропиолактона 395
— — дифенилкетена хинодиметана 399
