Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
о-Трифторметилфениллитий 343 Триэтнламин, конденсирующий агент
при ацилировании 122 — применение при гидрогенизации
36
Уксусная кислота, растворитель при проведении реакции Соммле 272
Уксусный ангидрид, самоконденсация 129, 130
Уротропин 263, 272, 273, 274, 275, 276, 277; 278
, Уротропиновые соли 263, 264, 269,. S 270, 273, 274, 275, 276, 277, 278
„--. выделение 270
---получение 270, 271
Фенантрен-2-альдегид, получение 316» Фенантрен-З-альдегид, получение 316
Фенантридин 290
jtf-Фениланизол 354
Фенилацетилен 342
5-(7-ФеяилгептатриеноилУ-6-циан-5,6-дигидрофенантридин 290
Фенилдиазометан, -взаимодействие с циклогексаноном ex situ в присутствии катализатора 503, 504
— — с циклопентаноном 484 Фенилдиэтиламин 342 Фенилкальций йодистый, металлирую-
щий агент 357 Фениллитий, металлирующий агент 338, 340, 541, 342, 343, 345, 352, 354, 355, 358, 361, 362
— получение 360
,8-Фенилмеркаптопропирновая кислота, получение 4І8
9-Фенилнонатетраеналь, получение 325
Г^-(9-Фенилнонатетраенонл) карбазол, восстановление в альдегид 325
З-Фенилпентандион-2,4, получение 167
?- Феннл-р-пропиолактон, образованн е-из кетена и бензальдегида 392, 393
?-Фенилпропионовая кислота, получение 406 /
а-Фенилтроповая кислота, получение 417
9-Фени л-9-флуорени л литий 352, 353
9-Феннлфлуорен-9-карбоновая кислота 352
---получение 361
2-Фенилцнклогептанон, получение, 503, 504
1-Феннлэйкозанон-З 57
Предметный указатель
1-Фенилэйкозанои-З, получение 61 ?-Фенилэтилмагний бромистый 57, 6) Феиоксидибензоилметаи 107 Флавоиы 119, 120, 121, 123, 269
— синтез по реакции Дуффа 269 Флуорен 338, 339 9-Флуорениллитий 333 Флуорен-9-карбоновая кислота 338 ФормилироЕание в присутствии щелочных агентов ацетона 116
----— гидриндона-1 117
------диэтилкетона 117
-----камфоры 117
— —--.— кетонов стероидного
типа 117
— — ------ метилизобутилкетона
116
---------метил-к-пропилкетона
116
--¦----метилэтилкетона 116
— — ¦---2-оксифеиилбензилке-
тона 117
--------полигидрофенантренов
117
---- — циклопентанона 117
Фриса реакция 134
X
Хинолин-2-карбоновая кислота 289 и-Хлорбеизальдегид, образование через соединение Рейссерта 289 1-Хлоргексанои-2, получение 60, Cl Хлор-3,5-диметоксибензальдегид 315 а-(р-Хлорэтил)валернановой кислоты
этиловый эфир 315 Хромоны 118, 120, 121, 122, 123
Ц
2-Циаихинолин 289 Циклизация ?-дикетонов с образованием хромонов 123, 124
— Дикмана 105
Циклогексанон, самокондеисация 95 В-Циклогексилпропионовая кислота 393
Циклогептанон, получение методом
In situ 504 1,2, 4-Циклопентантрион 113 1,2,4-Циклопентантрионглиокса левых
кислот эфиры, образование 113
Цинкорганические соединения, получение 46
--- реакция с галоидангидрндами
кислот 49, 50
Цинк хлористый, применение для приготовления цинкорганических соединений 46, 47
Цинк-хромовый катализатор гидрогенизации 36
N-Циннамилиденацетилкарбазол, восстановление в альдегид 324
5-Циниамоил - 6-циан - 5, 6- днгидрофе-наитридин 290
ш
Штоббе реакция 96 Э
Эквиленин 115, 149 Этандиол-1,2 11
Этиламид никотиновой кислоты 312 Этилат натрия, конденсирующий агент
при ацилировании 90, 91, 93, 94, 96,
98, 99, 103, 104, 105, 106, 107, 108,
109, 111, 112, 116, 117, 118, 120, 123,
139, 140, 144, 145, 146 Этилацетат, самоконденсация 96 а-Этил-а-н-бутилглутаровой кислоты
ангидрид, взаимодействие с ди-н-
бутилкадмием 45, 46 а-Этил-р-бутиролактон, получение 414 Этилкалий, металлирующий агент
356
1-(9-Этилкарбазолил)литий 345, 346
Этиллитий, металлирующий агент 333, 339, 340. 356, 358
Этилмагний бромистый, конденсирующий агент при ацилировании 140
Этилнатрий, металлирующий агент 356
Этиловый спирт, растворитель при проведении реакции Соммле 271,272
2-Этил-4-н-пропилциклопеитандион-1,3 102
10-Этилфенотиазин-2-карбоиовая кислота 346
10-Этилфенотиазин-4-карбоиовая кислота 346
Этил-2-фурилкетои, получение 501
2-Этилхромон 150
СОДЕРЖАНИЕ
Oi редакция.......................... 5
I. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДО СПИРТОВ
Введение.................. ........... 7
Область применения реакции ................... 9
Медно-хромовый катализатор.................... 14
Экспериментальные условия.................... 16
Таблицы по гидрогенизации сложных эфиров в присутствии медно-
хромового катализатора..................... 19
Цннк-хромовый катализатор и никель Реиея как катализаторы гидрогенизации сложных эфиров.................... 36
Литература............................ 42
II. СИНТЕЗ КЕТОНОВ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, ЦИНКА И КАДМИЯ
Введение.............................. 44
Механизм реакции........................ 44
Получение металлооргаиических соединений........ .... 46
Реакция реактива Гриньяра с галоидангидридами кислот ...... 47
Реакция цннкорганических соединений с галоидангидридами кислот 49
