Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Аберкромби Д. -> "Аффинная хроматография" -> 92

Аффинная хроматография - Аберкромби Д.

Аберкромби Д., Алленмарк С, Арамэ С, Бара-бино Р. Аффинная хроматография — М.:Мир, 1988. — 278 c.
ISBN 5-03-000480-7
Скачать (прямая ссылка): affinnayahromotograf1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 106 >> Следующая

242 Глава 7
7. Bender М. L„ Brubacher L. J4 Catalysis and Enzyme Action, published by McGraw-Hill Book Co., New York, 1973, p. 25.
8. Nichol L. W4 Ogston A. G4 Winzor D. J4 Sawyer W. H4 Biochem. J., 143, 435 (1974).
9. Eitat D4 Chaiken L M4 Biochemistry (Wash.), 18, 790 (1979).
10. DeLisi C., Hethcote H. W., in: Affinity Chromatography and Related Techniques, Gribnau T., Visser J., Nivard R. (eds.), Elsevier Scientific Publishing Co., Amsterdam, 1982, p. 63.
11. Hethcote H. W4 DeLisi C9 J. Chromatog., 240, 269 (1982).
12. DeLisi C9 Hethcote H. W4 Brettler L W., J. Chromatog., 240, 283 (1982).
13. Wilchek M4 Gorecki M,9 Eur. J. Biochem., 11, 491 (1969).
14. Fiske C H4 Subbarow Y4 J. Biol. Chem., 66, 375 (1925).
15. Bartlett G. R4 J. Biol. Chem., 234, 466 (1959).
16. Cuatrecasas P4 Wilchek M4 Anfinsen C G4 Proc. Natl. Acad. Sei USA, 61, 636 (1968).
17. Cuatrecasas P4 J. Biol. Chem., 245, 3059 (1970).
18. Chesebro B4 Metzger H4 Biochemistry (Wash.), 11, 766 (1972).
19. Brestow E4 Weis L1 Menendez-Botet C J4 Biochemistry (Wash.), 12, 4644 (1973).
20. Chaiken L M4 Anal. Biochem., 97, 302 (1979).
21. Chaiken L M., Tamaoki H4 Brownstein M. J4 Gainer H4 FEBS Lett., 164, 361 (1983).
22. Fischer E. H4 Curd L G., Chaiken L M4 Immunochemistry, 14, 529 (1977).
23. Bolton A. E4 Hunter W. M4 Biochem. J., 133, 529 (1973).
24. Rice R. Means G. E4 J. Biol. Chem., 246, 831 (1971).
25. Stark G. R4 Methods Enzymol., 11, 125 (1967).
26. Chaiken I. M4 Wilchek M4 Parikh I. (eds.), Affinity Chromatography and Biological Recognition, Academic Press, New York, 1983.
Глава 8.
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЛИГАНДОВ НА ТВЕРДЫХ НОСИТЕЛЯХ ЧЕРЕЗ РАСЩЕПЛЯЕМЫЕ СВЯЗИ РТУТЬ—СЕРА
Дж. Бонафо, Дж. Дорнанд, Дж. Фаверо, Дж.-К. Мани (J. С. Bonnafous, /. Dornand, J. Favero, J.-С. Marti)
1. ВВЕДЕНИЕ
Для понимания многих биологических явлений необходимо выделение субпопуляций клеток, находящихся на различных стадиях дифференцировки и в различных формах специализации. Разделение клеток особенно важно для изучения иммунной системы, состоящей из множества клеток, обладающих специфическими фенотипами и функциями. Основные методы основываются на наличии специфических компонентов на поверхности выделяемых клеток, например рецепторов лектинов, антигенов, иммуноглобулинов. Их развитию в большой степени способствовала возможность получения моноклональных антител против детерминант клеточной поверхности.
Выделение клеток с флуоресцентными активированными клеточными сортерами (ФАКС) требует дорогостоящего оборудования и малопригодно для рутинных экспериментов, особенно при необходимости получения большого числа клеток. Следовательно, существует необходимость в более широко доступных и воспроизводимых методах разделения клеток. Аффинная хроматография в принципе представляет собой идеальный метод для очистки клеток: он заключается в иммобилизации на твердых носителях лигандов, избирательно узнающих компоненты мембран.
2. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ КЛЕТОК
Аффинные методы в ряде случаев были использованы в качестве средства «отрицательного» отбора, т. е. исключения специфической клеточной популяции. Однако наиболее интересная методология, относящаяся к классической аффинной хроматографии, включает «положительные» иммуноселективные процессы. В последние 15 лет были предприняты многочисленные исследования в этом направлении; их результаты обсуждались в обзорах [1—4]. Далее в общих чертах описаны лишь новей-
244
Глава 8
Таблица 1. Некоторые новейшие данные по разделению клеток аффинной
хроматографией
Матрица
Иммобилизованный лиганд
Клетки, специфически адсорбированные на аффинном носителе
Способы выделения связавшихся клеток
Литера»
тура
Эритроциты быка
Эритроциты быка
Эритроциты быка
Эритроциты быка
Пластиковые пластинки
Пластиковые чашки
Пластиковые чашки
Антитела кролика против IgG мыши (присоединенные к эритроцитам быка с помощью хлорида хрома)
IgG кролика против IgG мыши
Антитела против IgG мыши
Антитела кролика против Ig мыши, присоединенные к эритроцитам быка через SpA и антитела кро лика против эритроцитов быка
— Антитела про тив Ie мыши
— F(ab )2-фраг-менты антител против Ig чело века
Антитела козла против иммуноглобулина мыши
Антитела козла против иммуноглобулина мыши (Fc-часть)
Клетки с HLA-DR-ан тигенами, покры тые анти-HLA-DR моноклональными антителами
T8+ (супрессор) и Leu-3a+ (помощ ник) клетки пред варительно покрытые OKTs и моноклональными анти телами против Leu-3a
Подгруппы лимфоци тов человека, покрытых специфическими мышиными моноклональными антителами
Подгруппы лимфоцитов человека, покрытых специфическими мышиными моноклональными антителами
- Выделение подгрупп Т-лимфоци-тов человека, покрытых специфическими моноклональными антителами (OKT4, OKT8) — Фракционирование В- и Т-лимфоцитов человека Подгруппы лимфоцитов человека (T4+ и T8+), покрытых специфическими мышиными моноклональными антителами Лимфоциты человека, обработанные OKT4 антителами
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 106 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed