Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Аберкромби Д. -> "Аффинная хроматография" -> 17

Аффинная хроматография - Аберкромби Д.

Аберкромби Д., Алленмарк С, Арамэ С, Бара-бино Р. Аффинная хроматография — М.:Мир, 1988. — 278 c.
ISBN 5-03-000480-7
Скачать (прямая ссылка): affinnayahromotograf1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 106 >> Следующая

4. Determann H.t Rehner H4 Wieland 7\, Makromol. Chem., 114, 263 (1968).
5. Determann H., Wieland 7\, Swedish Patent, No. 382 066 (1976).
6. Chitumbo K., Brown W.y J. Polym. Sei., C36, 279 (1971).
7. Edlund 0. Andreassen B. German Offen., No. 2 138 905 (1972).
8. Andreassen B. A.t Swedish Patent, No 343 306 (1972).
9. Andreassen B. A, Swedish Patent, No. 382 329 (1976).
10. Brown W.t Chitumbo /(., Chemica Scripta, 2, 88 (1972).
11. Satake Т., Kano L1 Tsutsui Y., Yokota K., Japanese Kokai Patent, No. 74 91 977 (1974).
12. Satake T., Hata K.y Japanese Kokai Patent, No 75 151 289 (1975).
13. Chandler В. V., Johnson R. L., German Offen, No 2 507 551 (1975).
14. Chen L. F., Tsao G. 7\, Biotechnol. Bioeng., 18, 1507 (1976).
15. Peska J., Starnberg J.f Blace Z., Czech. Patent, No 172640 (1976), German Offen No. 2 523 893 (1975).
16. Motozato У., Japanese Kokai Patent, No 78 07 759 and 78 86 749 (1978).
17. Kuga S., J. Chromatogr., 195, 221 (1980).
18. Starnberg Peska Paul A, Philipp B., Acta Polymerica 30, 734 (1979).
19. Mislovicova D.} Gemeiner P.t Kuniak L., Zemek /., J. Chromatogr., 194, 95 (1980).
20. Hey У., Ph. D. Thesis, Liverpool University (1983).
21. Cruft H. Biochim. Biophys. Acta, 54, 609 (1961).
22. Inman I. K., Dintzis H. M., Biochemistry (Wash.), 8, 4074 (1969).
23. Wichterle О., Lim Z)., Nature, 185, 117 (1960).
24. Coupek J.t Labsky L, Kalal L1 Turkova L, Valentova O., Biochim. Biophys. Acta, 481, 289 (1977).
Получение матриц
47
25. Manecke G., Vogt H.-G.y J. Solid-phase Biochem., 4, 233 (1979).
26. Kay G., Crook E. Л1, Nature, 216, 514 (1967).
27. Keyes M. H.t Barabino R. C1 in: Enzyme Engineering, Vol. 3, Pye E. K.. Weetall H. H. (eds), Plenum Publishing Corporation, New York, 1978, p. 51.
28. Gray D. N.t Keyes M. H., Chem. Tech., 7, 642 (1977).
29. Watson B., Keyes M. tf, Anal. Lett., 9, 713 (1976).
30. Axen R., Porath Embach 5., Nature, 214, 1302 (1967).
31. Keyes M. US Patent, No 3 933 589 (1976).
32. Richards F. Af., Knowles J. R., J. MoL Biol., 37, 231 (1968).
33. Keyes Al H., US Patent, No. 4001 085 (1977).
34. Caldwell C. G.t White T. A., George W. Z,., Eberl J. J., US Patent, No. 2 626 257 (1953).
35. Barabino R. C9 Gray D. N., Keyes Af. И. Clin. Chem., 24, 1393 (1978).
36. Barabino R. C, Keyes Af. #., US Patent, No 4217 415 (1980).
37. Meites S., Rogols 5., Clin. Chem., 14, 1176 (1968).
38. Regnier F. E., Noel R., J. Chromatogr. Sei., 14, 316 (1976).
39. Watson Af. W., Ph. D. Dissertation, University of Minnesota (1981).
40. Becker N., Unger K K.% Chromatographic, 12, 539 (1976).
41. Siggia 5., Hanna J. G., Quantitative Organic Analysis, published by Wiley, New York, 1979, p. 42.
42. Wolf Л. Л., Anal. Chem., 54, 2134 (1982).
Глава 2. МЕТОДЫ АКТИВАЦИИ
1. БРОМОЦИАН
1.1. Присоединение вставок к матрицам
Бромоциан взаимодействует с вицинальными диольными группами агарозы*, декстранов и целлюлозы с образованием ре-акционноспособной матрицы, которая может быть затем модифицирована путем присоединения вставок или лигандов, содержащих первичные аминогруппы. Такой метод активации сорбента до настоящего времени был одним из наиболее широко применяемых из всех методов иммобилизации (рис. 1). Однако две особенности указанной реакции явились причиной интенсивного поиска других методов активации: 1) CNBr-актива-ция однозначно приводит к биоселективному адсорбенту с анионообменными свойствами, обусловленными образованием заряженных изомочевинных групп, и 2) возникающие при активации производные изомочевины могут подвергаться нуклео-фильной атаке, т. е. носитель теряет устойчивость.
Изомочевинная группа, образующаяся при реакции с первичным амином, положительно заряжена при физиологических значениях pH (р/(а~9,5). Если алкильная группа, присоединенная к изомочевинной группе, обладает сильной гидрофобностью, то вокруг изомочевинных групп диэлектрическая проницаемость очень понижена, что приводит к значительному рассредоточению заряда по всей поверхности геля.
Кроме того, CNBr-активированные матрицы недостаточно устойчивы во времени; поэтому реакция присоединения должна быть проведена немедленно после активации. Наблюдается довольно значительное отщепление присоединенного лиганда от CNBr-активированных носителей, особенно в присутствии буферов, содержащих амины, но вопреки широко распространенному мнению можно использовать трис-буфер, так как аминогруппа триса стерически сильно экранирована. Например, трис не реагирует с нингидрином и с трудом ацилируется по аминогруппе в обычных условиях [1].
* В отличие от декстрана и целлюлозы агароза содержит ограниченное число вицинальных гидроксильных групп, которые расположены на концах агарозных цепей. Подробнее о реакции CNBr с агарозными носителями см. \Kohn /.. Wilchek М, Appl. Biochem. Biotechnol., 9, 285 (1984)].— Прим. перев.
Методы активации
Несмотря на указанные ограничения, бромоцианактивиро-ванная агароза тем не менее широко и успешно применяется в синтезе многих аффинных абсорбентов. Поскольку использование бромоциана в химической практике небезопасно (например, при подкислении растворов может выделяться HCN), широкое применение нашла продажная активированная бромоциажж
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 106 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed