Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.
Скачать (прямая ссылка):
Фенацетин, а также парацетамол можно определять полярографически в виде нитропроизводных, полученных при нитровании веществ раствором азотной кислоты. При этом на фоне буферного раствора Бриттона — Робинсона, содержащего 10% диметилсульфоксида, при всех значениях pH продукт нитрования фенацетина З-нитро-4-ацетаминофенетол образует четкую четырехэлектронную дуффузионную волну, соответствующую необратимому восстановлению до гидроксиламина. В кислых растворах наблюдается вторая волна с более отрицательным потенциалом полуволны, соответствующая восстановлению до ароматического амина с присоединением двух электронов.
Р. Джонс и Б. Пейдж описали полярографический метод определения n-хлорацетанилида в фенацетине с применением растворителя — диметилформамида, а фонового электролита — тетраметиламмонийиодида.
Л. Муря с соавторами предлагают определять фенацетин методом амперометрического титрования раствором нитрата натрия с двумя индикаторными электродами.
Амиды карбоновых кислот местпоанестезнругощего действия (гриканн, ксикаин) полярографически неактив ны. Некоторые из них дают каталитическую волну, кою рую можно использовать для определения 10'4- 10 SAJ
концентрации вещества прн pH = 6,8. Описан простой и быстрый метод количественного определения ксикапна в •инъекционных растворах по полярографическому о ripe делению N-оксида ксикаина.
Исследованию полярографического поведения рент-геноконтрастных препаратов посвящено несколько работ. Трийотраст, бшгигност и др могут быть определены единым унифицированным полярографическим методом На фоне 0,1 н. раствора КС1 билигност дает одну четко выраженную волну в области потенциалов от —0,8 до —1,5 в, а трийотраст образует трехволновую полярограм-му. Концентрацию препарата определяют по сумме высот всех волн.
Амиды сульфокислот. Сульфаниламидные препараты. Амиды сульфаниловой кислоты
применяющиеся в качестве активных химиотерапевтических средств, исследовались методами классической, осциллографической полярографии, а также амперометрическим титрованием.
И. А. Коршунов с сотрудниками исследовали восстановление ряда сульфамидных производных на ртутном капельном электроде. Авторы установили связь между структурой сульфамидного вещества и способностью его восстанавливаться на ртутном капельном электроде. В качестве фона применяли 0,1 п. раствор тетраметилам-монийиодида. Установлено, что сульфацнл, норсульфазол, сульфазол, сульфазнн, сульфидин обладают способностью восстанавливаться, а основной и рас1воримыи стрептоцид не восстанавливаются па piyim>M капельном электроч»’ (табл. 2)
l ad ища 2
ПоIрицинлы полуволн некоторых сульфамидов
На ванне вешества Концентрация, г|/ (наилц.к 1 в
м " ?ь/1
Ь<- пин 1 ТрЧПОЦН 1 НО БОМ Ы1ЫПЛНВ 1
cri я
r.iuBopiiMbin ( 1|^птоц11'1 ---
С)льфацил 3 2 II)
Сульфидин --- * 1,80
Сульфад1млш --- - 1.80
Норс) льфл (ом 2 01 10 - 1 (.(.
ульфа jom 1.1 10 1 - 1.7.5
Дпсу.пьф.ш 2,0Г>- Id 1 1.70
Авюры приходи I к выводу, чю пj сульфамидных соединений восстанавливаются те производные, которые имеют восстанавливающиеся атомные группировки или характер слабых кислот.
В дальнейших работах И. А. Коршунов и Jl. Н. Вер-тюлина исследовали полярографическое восстановление сульцимида, уросульфана, сульгина, этазола, сульфадимезина, фталазола и дисульформина в водных и водноспиртовых растворах LiCl, КС1, NH4C1, СаС12, KNO3, Na2S04, НС1, LiOH, (C2H5)4NI, а также в буферных растворах (СН3СООН — NH4OH) при pH = 3—11. Установлено, что восстановление исследованных соединений зависит от пх химической природы и состава фона. Все вещества, за исключением сульгина, восстанавливаются на рту гном капельном электроде. Сульфадимезин,
имеющий в своем составе гетероциклическое кольцо, восстанавливается наиболее легко (?'/з = —1.35 е); высота волны зависит от pH и в растворе хлорида аммония в два раза больше, чем в растворах других солей.
Сульцимид дает одну волну с ?i/a от —1,44 до —1,70 в (насыщ. к. э.) в зависимости от состава фона. Уросуль-фан образует четкую волну восстановления только на фоне раствора LiCl и (C2Hs)4NI. Этазол в 40%-ных спир-то-водных растворах LiCl и СаС12 при 6 • 10~3.М концентрациях и больше дает волну с Е\/„ = —1,54 в. Восстановление фталазола характеризуется образованием ipex волн в растворах LiCl н (C2H5)4NI двух волн — в растворах других солей
По данным этих авторов, восстановление с) пьфанплз-мндов на ртутном капельном электроде нроисхочит необратимо Образующиеся волны соответствую! восстановлению свободных радикалов по общрп с\еме:
H2N - L6H, — b02NHtf \- е —-
- * H2N — С6Н. — S02 — N~ — R + H
