Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 40

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 84 >> Следующая

А. Б. Григорьев с соавторами изучали возможность полярографического определения нитранола и нитросор-бида в таблетках, применяющихся при сердечной недостаточности. Полярографическая активность препаратов обусловлена наличием в их молекулах нитроэфирных групп. Подобные соединения восстанавливаются на ртутном капельном электроде по схеме:
/toNOg + н+ + 2е —> ЯОН + NO-
Оптимальными условиями полярографирования для нитранола являются 0,1 М ацетатный буферный раствор (pH ~ 4,6), содержащий 50 об. % метанола; для .нитро-сорбида — 0,1 М раствор KN03, содержащий 40 об. % этанола. В этих условиях ?'/2 нитранола и нитросорбида равны соответственно —0,54 и —0,72 в (относительно на-сыщ. к. э.), а высоты волн линейно зависят от концентраций препаратов в растворах (для нитранола до 0,3 г/л, для нитросорбида до 0,12 г/л). Метот, применим для анализа этих препаратов в таблетках.
Р. Кальвода н Я- Зыка предлагают титровать глицерофосфаты амперометричеоки с помощью титра га свинца.
При изучении полярографического поведения адено-зин-5-трифосфата (АТФ) и других .нуклеотидов было замечено, что их следовые количества (10^9—10-6 М) в присутствии ионов Си2+ на поверхности ртутного капельного электрода, полностью покрытой трибутилфос-фатом, вызывают появление каталитического тока. Его высота зависит от 'концентрации п адсорбционных свойств нуклеотидов, концентраций ионов Си2"1 п фона, Рп, температуры. Рассмотрена возможность применения обнаруженного эффекта для аналитического определения нуклеотидов.
Фитин ^представляет собой смесь кальциевых и магниевых солей различных инозитфосфорных кислот, главным
образом, инозитгексафосфорной 0,н стимулирует обмен веществ и восстанавливает в организме баланс фосфора
С. А. Бабаходжаева с соавторами (разработали амперо метрический метод определения фитина в рисовой муке, служащей сырьем для его получения, на всех этапах технологического процесса и в готовой продукции. Метот, проверен на различных сериях препарата фитина, порошках, экстрактах, первичном сырье.
Амперометрический метод основан на реакции осаждения фитина нитратом свинца из экстракта рисовой муки и способности ионов свинца восстанавливаться на ртутном капельном электроде. Титрование раствора РЬ(ЫОз)г в солянокислой среде исследуемым раствором фитина проводили при потенциале 0,4 в. Количество фитина в пробе находили но калибровочной кривой.
На фане 1 н. раствора LiCl фитин дает четкие, ясно выраженные волны с Еуг = — 1,50 в (насыщ. к. э.), высота которых в интервале концентраций 1,2-10^3— 10-4 г/мл строго пропорциональна концентрации фитина. Для определения .содержания фитина в чистом растворе 2,5 г препарата растворяли в 25 мл 1 ш. раствора НС1 и объем доводили водой до 50 мл. 1 мл полученного раствора разбавляли 1 н. раствором LiCl до 50 мл. Часть раствора переносили в электролизер и снимали нолярограмму, .начиная с —1,2 в.
Органические соединения серы. В литераiype описаны меюдикн полярографического определения лекарствен-1пых препаратов из органических соединений серы, применяющихся как противоядия (унитиол, димеркаптолро-панол), для лечения алкоголизма (тетурам), в качестве peniTrenoKOHTpacTiiibix средств (сергозин).
О. А. Сангина с сотрудниками детально исследовали электраокисление унитнола (2,3-чимеркаптосульфоната натрия)
СН2 — СН — CH2SO<Na
i I
SI I Sll
на вращающемся платиновом электроде в щелочных и хлоридно-аммиачных средах. Установлено, что в кислых растворах окисление унитиола начинается при +0,3 в (относительно насыщ. к. э.), а .в хлоридно-аммиачной среде — при —0,5 в. Величина силы тока окисления унитиола пропорциональна его концентрации в растворе
и может быть использована для полярографического определения и 'амперометрического титрования по току ?кисления унитиола, который образует труднорастворимые осадки или комплексные соединения с ионами различных тяжелых металлов. Окисление унитиола протекает сложно, по стадиям, с образованием ряда продуктов, в числе которых обнаружены тетрасульфид, сульфокислота, сульфат натрия или калия. Методом осциллопо-ляропрафии показано, что унитиол адсорбируется и а платиновом электроде и затрудняет адсорбцию кислорода и водорода, причем адсорбируемость его уменьшается при переходе от кислой к щелочной среде.
Согласно методике Р. Зумановой 'и П. Зумана, для полярографического определения аимеркаптопропанола (БАЛ)
СН2 — СН — СН2ОН I I
SII SII
берут 0,2 мл раствора дпя инъекций, приливают 10 мл хлороформа и этиловым спиртом доводя! объем раствора до 100 мл. К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 1 М ацетатного буферного раствора (pH = = 4,7) н этиловым спиртом доводят объем раствора до 20 мл. После удаления кислорода полярографируют при —0,6 в. Точность определения ±3%.
Для количественного определения тетурама в таблетках предложен пульсирующий полярографический метод анализа. Использование ацетатного буферного раствора в 50%-ном спирте, капельного ртутного электрода и вращающегося стеклянного графитового электрода значительно повышает точность и чувствительность метода и позволяет проводить определение тетурама в присутствии диэтилдитиокарбамата.
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed