Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 51

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 84 >> Следующая

Сюда относятся важнейшие нейроплегические, седативные, противосудорожные и антигистаминные препараты (аминазин, д«незин, этизин, дипразин и др.).
В литературе есть большое количество работ, посвященных применению полярографического метода для исследования фентиазина и его производных, исследованию взаимосвязи между их строением, полярографической активностью и фармакологическим действием.
Для определения небольших количеств (<2 мг) аминазина был предложен метод полярографии с предварительной обработкой анализируемого раствора бромной водой. Избыток брома удалялся пропусканием через раствор азота. В качестве электролита применялся 0,5 н. раствор НС1. Указанным методом можно определять аминазин в инъекционных растворах, таблетках и сиропах, а также обнаружить уменьшение количества вещества под действием света и воздуха в кислом растворе.
Ф. Меркле и К. Дишер изучали механизм электрохимического окисления хлоргидрата аминазина в водных растворах с различной кислотностью (в 1—9 н. растворе H2SO4) на вращающемся платиновом электроде. Было доказано, что аминазин окисляется в две стадии с образованием промежуточного свободного радикала полухи-ноидной структуры, что было подтверждено кривыми спектров поглощения.
Аминазин изучался также осциллополярографически.
Несколько работ посвящено аналитическому изучению производных фентиазина методом амперометрического титрования. И. Блажек с соавторами использовали с этой целью титрование раствором кремневольфрамовой кислоты, с которой фентиазиновые производные в среде НС1 образуют нерастворимые осадки, при напряжении
— 0,75 в (насыщ. к. э.).
Были испытаны следующие препараты: динезин, дипразин, аминазин, агистан, пропазин, этаперазин, мепа-зин, ацетазин, левомепромазин и другие.
Г. Берал с соавторами для амперометрического определения производных фентиазина в различных лекарственных формах использовали реакцию окисления фентиа-зинового ядра 0,02 н. раствором сульфата церия с образованием фиолетовой окраски. Наилучшие результаты получены в среде 2—3 н. раствора H2S04 и напряжении на электродах 50—100 мв. Разработанный метод позволяет определять с ошибкой ±1% аминазин, мультерган,
левомепромазин, дипразин в драже, таблетках и растворах.
¦ Преимущество этого метода состоит в том, что определение веществ в вышеперечисленных препаратах можно производить без предварительного выделения активного вещества.
Ганглиоблокатор арфонад [d-камфорасульфонат d-3,4- (1 /,3/-дибензил-2'-оксоимидазолидино) -1,2-тримети-лентиофания]
образует в среде буферного раствора Бриттона—Робинсона (pH = 5,0—7,5) с пикриновой кислотой кристаллический осадок монопикрата. Это свойство было использовано И. Крачмаром для разработки амперометрического метода количественного определения арфонада в инъекционном растворе. Титруют на амперометрической установке с ртутным капельным и насыщенным каломельным электродами 0,01 М раствором пикриновой кислоты при напряжении —0,4 в.
К другим гетероциклическим соединениям с атомом серы в цикле относится противотрихомонадное средство нитазол (2-ацетиламино-5-нитротиазол)
наличие нитрогруппы в молекуле которого обусловливает его полярографическую активность. В водно-спиртовом растворе на фоне хлорида калия нитрогруппа восстанавливается с образованием двух волн, высота которых прямо пропорциональна концентрации препарата. При количественном определении содержания нитазола в фармпрепаратах была использована вторая волна.
В медицинской практике применяется также амид ли-поевой кислоты, представляющий собой амид 5- (Г,2'-ди-тиоланил-З') -пентановой кислоты
О
В. Девятнин и Г. Петренко изучали возможность полярографического определения этого препарата. Для этого к спиртовому раствору навески препарата добавляли фосфатный буферный раствор (pH =6,8) и снимали полярограмму, начиная с —0,2 в.
Гетероциклические соединения с атомами азота в пя-тичленном цикле. Широкое применение в медицинской практике находят производные пиразолона-5. К ним относятся известные анальгетики: антипирин, амидопирин,
анальгин.
Антипирин не восстанавливается на ртутном капельном электроде. Его полярографическое определение возможно после предварительного нитрозирования с образованием полярографически активного 4-нитрозоантипири-на. Нитрозирование препарата производят раствором серной кислоты и нитрита натрия. Избыток азотистой кислоты нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи, добавляют раствор желатина и полярографируют. Количество антипирина определяют методом калибровочных кривых.
Для количественного определения антипирина использовался также метод амперометрического титрования раствором хлорида иода без приложения внешней электродвижущей силы. В процессе титрования IC1 вступает в реакцию с антипирином с образованием 4-иодантипирина:
После окончания реакции диффузионный ток появляется за счет разряжения ионов 1+ на микрокатоде.
Этим методом можно с большой точностью определять малые количества антипирина (0,2 мг) не только в чистом виде, но и в салипирине (соединении антипирина с салициловой кислотой). Однако в последнем случае определение возможно после добавления 7з объема 96%-ного спирта, который резко замедляет реакцию иодирования салициловой кислоты, вступающей также в реакцию замещения с IC1.
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed